दवा 'फ्लिपिंग': कैसे एक अच्छी तरह से मतलब एफडीए कार्यक्रम दवा कंपनियों को उठाती है कीमतें आसमान उच्च

आपका डॉक्टर आपको एक नुस्खा रखता है, समझाता है कि वह आपको एक पुरानी, ​​सस्ती दवा दे रही है फार्मेसी में, आप पाते हैं कि लागत कितनी कीमत है जिसका आप भुगतान करना चाहते थे। क्यूं कर?

जवाब यह है कि दवा की हाल ही में अपनी सुरक्षा और प्रभावशीलता के लिए समीक्षा की गई है, और कोई अन्य ब्रांड नाम या सामान्य समकक्ष उपलब्ध नहीं हैं लेकिन एक पुरानी दवा की नई सुरक्षा की समीक्षा किस कीमत पर बढ़ सकती है?

विज्ञापनविज्ञापन

एफडीए कार्यक्रम पुरानी ड्रग्स की सुरक्षा जांच को प्रोत्साहित करता है <1 1 9 38 में, कांग्रेस ने संघीय खाद्य, औषधि और कॉस्मेटिक (एफडीसी) अधिनियम पारित किया, जिसमें दवा कंपनियों को यह दिखाने की आवश्यकता होती है कि नई दवाएं सुरक्षित हैं वे बेच रहे हैं 1 9 62 में कांग्रेस केफायवर-हैरिस ड्रग संशोधनों ने दवा निर्माताओं को अपनी ड्रग्स साबित करने की आवश्यकता की, इससे पहले कि एफडीए उन्हें बिक्री के लिए स्वीकृति दे सकती है।

इन ऐतिहासिक निर्णयों से पहले कई दवाओं को पहले विपणन किया गया था, जो सुरक्षित होने का अनुमान लगाया गया था और कभी-कभी दशकों तक उनकी "सुरक्षा और प्रभावशीलता" का औपचारिक रूप से प्रदर्शन किए बिना "भव्य" थे। संयुक्त राज्य में बेची गई सभी स्वीकृत दवाओं के लिए आधुनिक मानक में यादृच्छिक नियंत्रित दवा परीक्षण शामिल हैं, लेकिन हाल ही में, ये मानक इन पुरानी दवाओं पर लागू नहीं किया गया था।

आपका मेडिकेयर व्यय कटौती करने के दस तरीके जानें »

विज्ञापन

जून 2006 में, एफडीए ने बाजार से अप्रतिदित दवाओं को हटाने के लक्ष्य के साथ एक नई दवा सुरक्षा पहल की घोषणा की। इरादा उन उत्पादों पर ध्यान केंद्रित करना था … जो सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिए सबसे अधिक खतरा है और उपभोक्ताओं पर अनुचित बोझ को लागू किए बिना, या बाजार में बेहिचक रूप से खतरा पैदा कर रहे हैं। "

तब से, इन प्राथमिकताओं के साथ, एक बार में दवा वर्गों की समीक्षा की गई है:

विज्ञापनअज्ञापन

संभावित सुरक्षा जोखिमों वाले ड्रग्स

• ड्रग्स जो प्रभावशीलता के प्रमाण का अभाव है
• धोखाधड़ी वाली दवाएं > नशीली दवाओं जो नई दवा अनुमोदन प्रणाली
• अस्वीकृत नई दवाओं के लिए सीधी चुनौतियां पेश करती हैं जो अन्य तरीकों से खाद्य, औषध और प्रसाधन सामग्री अधिनियम का भी उल्लंघन करती हैं
• दवाएं जो एफडीए प्रवर्तन से बचने के लिए सुधारित हो गईं
• < ! - 1 ->
• हालांकि, कार्यक्रम में अनपेक्षित परिणाम हुए हैं।

यदि कोई उत्पाद एफडीए द्वारा अनुमोदित नहीं है, तो एजेंसी को निर्माता से एक नया औषध आवेदन की आवश्यकता हो सकती है, जो यह निर्धारित करने के लिए जरूरी है कि क्या दवा एफडीए मानकों से मिलता है ड्रग्स यह समीक्षा पास करते हैं तो उनके प्रकार के एकमात्र उत्पाद होते हैं जो एफडीए मानकों को पूरा करते हैं, ड्रग निर्माताओं को किसी भी नई दवा के साथ दवाओं को समय की अवधि के लिए बेचने का विशेष अधिकार देते हैं। केवल जब पेटेंट संरक्षण समाप्त हो जाता है, तो अन्य कंपनियां अपने जेनेरिक समकक्षों को बनाने और बेचने के लिए आवेदन कर सकती हैं, भले ही दवाएं दशकों से बाजार पर पहले से ही चल रही हों।

शुद्ध परिणाम यह है कि एक सस्ती दवा का अध्ययन किया जाता है, दवा बेचने के लिए विशेष अधिकार एफडीए मानक को पूरा करने वाले पहले निर्माता को दिया जाता है, और निर्माता तब तय कर सकता है कि क्या चार्ज करना - बिना प्रतियोगिता।

यह अभ्यास अचल संपत्ति कारोबार में "फ्लिपिंग" घरों के समान है। खरीदारों ने अच्छे पड़ोस में पुराने घरों को खरीदा और उन्हें "फ्लिप" किया, कुछ बुनियादी सुधार किए और फिर उन्हें एक उच्च लाभ मार्जिन पर तुरंत बेच दिया।

पुरानी ड्रग्स नई, कॉस्टलाइयर संस्करणों

एच के साथ बदल दी गईं पी। एक्टर (कॉर्टिकोट्रोपिन) एक इंजेक्शन कॉर्टिकोस्टेरॉइड है I अब एक कंपनी द्वारा बेचे जाने वाले एक नए, हाल ही में स्वीकृत उत्पाद के रूप में लगभग $ 41, 000 प्रति शीशी लागत है। Acthar एक दवा वर्ग का सदस्य है जिसमें मिथाइलपे्रैडेनिसोलोन और प्रिडिनोसोन भी शामिल है, जो दोनों के लिए एक नुस्खा के लिए $ 20 से $ 30 का खर्च होता है, इंजेक्शन में भी। इन दवाओं का उपयोग अक्सर सूजन या भड़कना के इलाज के लिए किया जाता है जैसे मल्टीपल स्केलेरोसिस या रुमेटीइड गठिया।

विज्ञापनअज्ञापन

कैलिफ़ोर्निया विश्वविद्यालय, सैन फ्रांसिस्को स्कूल ऑफ फार्मेसी के डीन जोसेफ ग्ग्लिएलमो के मुताबिक, "एक अच्छा स्वास्थ्य सेवा प्रदाता इसे समझने की कोशिश करेगा, यह वास्तव में एक बहुत पुरानी दवा है, और इसके उत्पादन को प्रोत्साहित करने का अप्रत्यक्ष तरीका है कोर्टिसोन। इनमें से अधिकतर बीमारियों के इलाज के लिए बहुत से तरीके हैं, जो कि प्रिंसिसोन प्रकार की दवाएं हैं। कुछ [शिशु] मामलों के लिए इसका उपयोग मान्य है। "

नए एफडीए प्रोग्राम की वजह से, एक बार जब इस तरह की दवाओं की समीक्षा की जाती है तो इस तरह के अध्ययन और समीक्षा के माध्यम से, प्रतिस्पर्धी जेनेरिक उत्पादों को पेटेंट के कारण मजबूर किया जा सकता है जो नए अनुमोदित उत्पाद को बचाता है। Guglielmo समझाया कि "निर्णय रोगी के हाथों से बाहर लिया गया था वहाँ कोई अन्य दवा नहीं है जो वे चुन सकते हैं "

विकास से बाजार तक एक नई दवा लेने के लिए कीमत एक अरब डॉलर है अगर उन में से कितना पैसा लगाया गया था, तो उन्हें एक ही राजकोषीय लाभ का अनुभव नहीं करना चाहिए। यूसुफ ग्लीलेलमो, कैलिफ़ोर्निया विश्वविद्यालय, सैन फ्रांसिस्को स्कूल ऑफ फार्मेसी

एक अन्य पूर्व सस्ती दवा कोल्सीसिन है, जिसे गठिया के भड़काने के इलाज के लिए इस्तेमाल किया जाता है। एफडीए की समीक्षा के बाद, सिर्फ एक निर्माता अब कॉल्किसिइन को कलर्सियों के रूप में बेचता है, और 30 से कम गोलियों के लिए खुदरा मूल्य करीब 200 डॉलर है पुरानी जेनेरिक संस्करणों की लागत प्रति "पैनी प्रति गोली "

विज्ञापन

जोसेफ ई। बिस्कुपियाक, पीएचडी, एमबीए, उटा कॉलेज ऑफ़ फार्मेसी विश्वविद्यालय में प्रोफेसर और पीओआरसी फार्माकोथेरेपी परिणाम शोध केंद्र के सहयोगी निदेशक ने बढ़ती दवा की कीमतों के स्रोत पर चर्चा की।

"[पूर्व जेनेरिक दवाओं की समीक्षा की जा रही है] इतने लंबे समय से बहुत उपयोग की जाने वाली जानकारी और प्रभावकारी मुद्दों पर ध्यान देने के लिए बहुत कुछ है", उन्होंने कहा। "यदि कोई कंपनी उन अध्ययनों को करने की परेशानी से गुजरती है, तो निश्चित रूप से उन ड्रगों को उन अध्ययनों की लागत को ऑफसेट करने के लिए अधिक पैसा खर्च होता है उनमें से कुछ कानूनी है; इनमें से कुछ अवसरवादी हैं और लाभ ले रहे हैं मुझे क्षतिपूर्ति की तुलना में अधिक दवाओं की कीमतों पर संदेह है "

विज्ञापनअज्ञापन

गुग्लेल्लो ने बताया कि बाजार में पूरी तरह से नई दवा लाने के लिए वास्तव में बहुत महंगा है।"विकास से बाजार तक नई दवा लेने के लिए कीमत एक अरब डॉलर है "दशकों से इस्तेमाल होने वाली दवाओं के अध्ययन के बारे में उन्होंने कहा," अगर उन में से कितना पैसा लगाया गया था, तो उन्हें एक ही राजकोषीय लाभ का अनुभव नहीं करना चाहिए था। "

अधिक जानें: उच्च औषध व्यय में फार्मेसी बेनिफिट्स मैनेजर लाइन»

मरीजों को अत्यधिक औषधि की कीमतों से कैसे बचा सकता है?

जब पुरानी दवाओं की समीक्षा की जाती है जैसे कि वे नए हैं, तो निर्माताओं को एक बड़ी कीमत में वृद्धि के लिए एक मौका मिल सकता है। कीमत कूद उचित है? क्या आपको (या आपकी बीमा कंपनी) ऐसी महंगी दवा के लिए भुगतान करना चाहिए?

विज्ञापन

गुग्लेल्मो ने कहा, "अगर मैं एक रोगी हूं तो वह सब कुछ पसंद करता है। मैं इस बारे में एक निर्णय कर रहा हूं कि क्या मैं अपने पैसे खर्च करने जा रहा हूं, इसके लायक है। मरीजों को स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं पर भरोसा करना पड़ता है जो उन्हें सच्चे मूल्य का आकलन करने में मदद कर सकते हैं। "

रोगियों को कैसे पता चलेगा कि क्या महंगे डॉक्टर की दवाएं ही एकमात्र संभावित उपचार है, या यदि कोई सस्ता विकल्प हो सकता है?

विज्ञापनअज्ञाविवाद

बिस्कुपिक ने बताया कि मेडिकेयर पार्ट डी की योजनाएं, और बीमा योजनाओं की विशाल बहुमत, "समरूप प्रक्रिया है, जो विभिन्न उपचारों और उनकी प्रभावशीलता की तुलना करती है, यह सुनिश्चित करने के लिए कि दी गई समस्या के लिए उपचार है कवर "एक उचित कीमत पर कवरेज के लिए साइन अप करते समय रोगी अपनी बीमा योजना के सूत्र के बारे में और सीख सकते हैं। कई योजनाएं हर साल अपने औपचारिकताओं को बदलती हैं, और ये सभी समान नहीं हैं।

एक फार्मासिस्ट बराबर ब्रांड नाम दवा के लिए एक जेनेरिक दवा का स्थान ले सकता है यदि उपलब्ध है तो यदि कोई जेनेरिक उपलब्ध नहीं है, तो फिर भी एक और दवा हो सकती है जो काम कर सकती थी, और फार्मासिस्ट आपके डॉक्टर के साथ इस पर चर्चा कर सकता है। यह मत मानो कि सिर्फ इसलिए कि दवा की लागत ज्यादा है, यह अधिक प्रभावी होना चाहिए।

बिस्कुपिक सक्रिय होने की अनुशंसा करते हैं "आप जो दवाएं ले रहे हैं उसकी एक सूची लें इन्हे लिख लीजिये। यदि आप बीमाकर्ताओं को स्विच करते हैं, तो उस बीमा कंपनी के फार्मूले की जांच करें, "उन्होंने कहा।" उनके फ़ायड्यूलरी पर सह-भुगतान और [दवाएं] क्या हैं? विशेष रूप से भाग डी के पर्चे की योजना के लिए, पूछें, 'वे क्या कवर करते हैं? '" यह वास्तव में कांग्रेस के लिए एक मुद्दा है, न कि एफडीए। दादाजी प्रक्रिया का पुन: विश्लेषण - कांग्रेस को इसे ऊपर ले जाना चाहिए यूसुफ ई। बिस्कुपियाक, उटाह कॉलेज ऑफ फार्मेसी विश्वविद्यालय

यदि आपको अविश्वसनीय रूप से महंगे दवा दी गई है और आप अपूर्वदृष्ट हैं, या यदि आप बीमा कर रहे हैं लेकिन आपकी बीमा कंपनी इसके लिए भुगतान नहीं करेगी, तो क्या आपको उपचार छोड़ना होगा? जरुरी नहीं।

कॉलेसीज संयुक्त राज्य अमेरिका में बेचा जाने वाले कॉल्विकिस का एकमात्र ब्रांड हो सकता है, लेकिन नशीली दवाओं के निर्माता ने "एक रोगी सहायता कार्यक्रम और एक सह-सहायता सहायता कार्यक्रम स्थापित किया है ताकि यह सुनिश्चित हो सके कि सभी मरीजों को कोलेचिइन, और एफडीए को एक पत्र में सूचित किया है कि वह कम से कम कार्यक्रम बनाए रखेगा, जब तक कि एफडीए द्वारा अनुमोदित क्लर्कियों के लिए जेनेरिक प्रतियोगिता नहीं मिलती ", एफडीए वेबसाइट के मुताबिक दोनों रोगी सहायता और सह-भुगतान सहायता विवरण www। के माध्यम से उपलब्ध हैं।colcrys। कॉम।

एच। पी। एक्टर सहित कई अन्य महंगे दवाओं के लिए, निर्माताओं रोगी सहायता कार्यक्रम और सह-भुगतान सहायता प्रदान करते हैं (जो कि निश्चित आय स्तर के नीचे वाले रोगियों के लिए सह-वेतन के अधिकांश शामिल हैं) ये कार्यक्रम उच्च मूल्य बीमा कंपनियों को दवाओं के लिए भुगतान नहीं करते हैं, जो बोर्ड भर में बीमा प्रीमियम बढ़ा सकते हैं

ड्रग की मंजूरी और समीक्षा प्रक्रिया में वास्तविक बदलाव के लिए, बिस्कुपियाक ने कहा, "यह वास्तव में कांग्रेस के लिए एक मुद्दा है, न कि एफडीए को संबोधित करना। दादाजी प्रक्रिया का पुन: विश्लेषण - कांग्रेस को इसे ऊपर ले जाना चाहिए "

इस समस्या के बारे में अपने सीनेटर या प्रतिनिधि को कॉल करने के लिए वर्षों में यह सबसे अच्छा समय हो सकता है। वर्तमान में, वरमोंट और निरसित के सेन बर्नार्ड सैंडर्स मैरीलैंड के एलिय्या ई। कमिंग्स ने जेनेरिक दवा की कीमतों में बढ़ोतरी का मुद्दा उठाया है।

सैंडर्स की वेबसाइट के मुताबिक सैंडर्स, सीनेट हेल्थकेयर उपसमिति के अध्यक्ष, और सीमिंग्स, हाउस ओवर्स कमेटी के एक रैंकिंग सदस्य, ने 14 दवा कंपनियों के शीर्ष अधिकारियों से विशिष्ट जेनेरिक ड्रग्स दवा बनाने वालों का जवाब 23 अक्टूबर तक है।

अगर कांग्रेस में जेनेरिक दवा की कीमतों पर बहस की जा रही है, तो मरीज़ भी आम तौर पर दवा के मूल्य निर्धारण में देखे जाने वाले सांसदों के साथ-साथ तथाकथित "फ्लिपिंग" "

संबंधित समाचार: एमएस ड्रग्स की कीमत 62 डॉलर प्रति वर्ष 000 क्यों है? »