जॉनसन एंड जॉनसन $ 2 का भुगतान करने के लिए धोखाधड़ी के मामले में 2 अरब
विषयसूची:
- जेनसन पेप्ड्स दोषी
- होल्डिंग कॉर्पोरेशंस के जवाबदेह
- रिस्पेरडल (रास्पेरिडोन) एक असामान्य एंटीसिओकोटिक दवा है जिसे पहली बार 1994 में एफडीए अनुमोदन दिया गया था। 2002 में, यह सिज़ोफ्रेनिया का इलाज करने के लिए अनुमोदित था, और 2003 में इसे अनुमोदित किया गया था द्विध्रुवी विकार में उन्माद का अल्पकालिक उपचार।
अमेरिकी न्याय विभाग (डीओजे) ने सोमवार को $ 2 की घोषणा की ड्रग बनाने वाले जॉनसन एंड जॉनसन द्वारा देश के सबसे बड़े हेल्थकेयर धोखाधड़ी के मामलों में सेजियोफ्रेनिया ड्रग रीस्परडल को गलत तरीके से भंग करने के लिए 2 अरब लोगों की दलील थी।
DOJ के साथ जांचकर्ता ने आरोप लगाया कि जॉनसन एंड जॉन्सन कंपनी जेन्सन फार्मास्युटिकल्स ने अनग्न उपयोगों के लिए दवा का विपणन किया और बच्चों और बुजुर्गों के लिए इसके स्वास्थ्य जोखिम को कम किया। डीओजे ने यह भी कहा कि कंपनी ने दवाओं को निर्धारित करने के लिए चिकित्सकों को रिश्वत दी।
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जेनसन पेप्ड्स दोषी
यू.एस. फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) ने कहा कि जेन्सन को $ 1 का भुगतान करना होगा। 72 अरब में आपराधिक दंड और जब्ती और संघीय सरकार के साथ बस्तियों में $ 485 मिलियन कंपनी ने खाद्य, औषधि और कॉस्मेटिक (एफडी एंड सी) अधिनियम के एक ही गलत तरीके से उल्लंघन के लिए दोषी ठहराए जाने पर सहमति व्यक्त की।
"जब दवा कंपनियों एफडीए की आवश्यकताओं की उपेक्षा करते हैं, तो वे जनता के स्वास्थ्य को खतरे में डालते हैं, लेकिन यह भी ट्रस्ट को नुकसान पहुंचाते हैं कि मरीजों को उनके डॉक्टरों और उनकी दवाओं में भी नुकसान पहुंचाना पड़ता है" डॉ। मार्गरेट ए। हैम्बर्ग, एफडीए आयुक्त ने एक बयान में कहा "एफडीए उन प्रयोगों को परिभाषित और स्वीकृत करने के लिए कठोर वैज्ञानिक अनुसंधान से डेटा पर निर्भर करता है जिसके लिए एक दवा सुरक्षित और प्रभावी साबित हुई है आज की घोषणा दर्शाती है कि फार्मास्युटिकल निर्माताओं जो एफडीए के नियामक प्राधिकरण की उपेक्षा करते हैं, वे अपने जोखिम पर ऐसा करते हैं। "
विज्ञापनअगस्त में, जेन्सन ने 36 राज्यों और डिस्ट्रिक्ट ऑफ कोलंबिया में एक सिविल सेटलमेंट की घोषणा की, लेकिन उन्होंने कहा कि उन्होंने कोई गलत काम नहीं किया। डीओजेएस से सोमवार की घोषणा बताती है कि 1 999 से 2005 तक गैर-अनुमोदित कारणों के लिए जेन्सन ने अवैध तौर पर रिस्परडल को बढ़ावा दिया था।
होल्डिंग कॉर्पोरेशंस के जवाबदेह
यू एस अटॉर्नी जनरल एरिक होल्डर ने कहा कि इस मामले के दिल में समस्या मरीजों की स्वास्थ्य और सुरक्षा थी, और यह निपटारा स्वास्थ्य सेवा धोखाधड़ी को रोकने के लिए DOJ की प्रतिबद्धता का हिस्सा था।
विज्ञापनअज्ञापन"यह कानून को तोड़ने वाले किसी भी निगम को जवाबदेह रखने के लिए हमारा दृढ़ संकल्प साबित करता है और अमेरिकी लोगों की कीमत पर इसकी निचली रेखा को समृद्ध करता है," उन्होंने कहा।
जानें कि बाजार पर सर्वाधिक नशे की लत दवाएं कौन हैं टिप्पणी के लिए जेनसेन के प्रतिनिधियों तक नहीं पहुंचा जा सका। एक प्रेस विज्ञप्ति में, जॉनसन एंड जॉन्सन के उपाध्यक्ष और जनरल काउंसिल माइकल उललमैन ने कहा कि सोमवार के समझौते ने "जटिल कानूनी मामलों" को समाप्त कर दिया, जो एक दशक के लिए चल रहा था।
"यह संकल्प हमें आगे बढ़ने और दुनिया भर के मरीजों के स्वास्थ्य और कल्याण को बेहतर बनाने और बढ़ाने के लिए नए समाधान देने पर ध्यान देना जारी रखता है"।"हम यू.एस. फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन और अन्य लोगों के साथ काम करने के लिए प्रतिबद्ध हैं, ताकि फार्मास्युटिकल उद्योग के तरीकों और मानकों के मार्गदर्शन के लिए अधिक स्पष्टता सुनिश्चित हो सके। "
वित्तीय निपटान के अलावा, जॉनसन एंड जॉनसन ने यूएएस विभाग के स्वास्थ्य और मानव सेवा विभाग के महानिरीक्षक के कार्यालय के साथ पांच साल के कॉर्पोरेट अखंडता समझौते में प्रवेश किया, एफडीए की पैरेंट एजेंसी
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रिस्पेरडल का इतिहासरिस्पेरडल (रास्पेरिडोन) एक असामान्य एंटीसिओकोटिक दवा है जिसे पहली बार 1994 में एफडीए अनुमोदन दिया गया था। 2002 में, यह सिज़ोफ्रेनिया का इलाज करने के लिए अनुमोदित था, और 2003 में इसे अनुमोदित किया गया था द्विध्रुवी विकार में उन्माद का अल्पकालिक उपचार।
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हालांकि, एफडीए के मुताबिक, जेनसेन ने बुजुर्गों में मनोभ्रंश से जुड़े आंदोलन के लिए दवा का विपणन करना शुरू कर दिया, इसे सुरक्षित और प्रभावी रूप में दर्शाया। इस प्रयोग के लिए दवा को मंजूरी नहीं दी गई थी, और एफडीए ने आरोप लगाया कि जेन्सन ने स्ट्रोक का जोखिम बढ़ाया "अन्य अध्ययनों के साथ नकारात्मक आंकड़ों के साथ-साथ दवाओं का उपयोग करने से कम जोखिम की धारणा को समर्थन देने के लिए "
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