एमएस परिप्रेक्ष्य: मेरा निदान स्टोरी
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"आपके पास एमएस है "चाहे आपके प्राथमिक देखभाल चिकित्सक, आपके न्यूरोलॉजिस्ट, या आपके महत्वपूर्ण दूसरे शब्दों में, इन तीन सरल शब्दों में आजीवन प्रभाव पड़ता है।
एकाधिक स्केलेरोसिस (एमएस) वाले लोगों के लिए, "निदान दिन" अविस्मरणीय है। कुछ लोगों के लिए, यह सुनने के लिए एक झटका है कि वे अब एक पुरानी स्थिति के साथ जी रहे हैं। दूसरों के लिए, यह जानना एक राहत है कि उनके लक्षण क्या हैं लेकिन कोई फर्क नहीं पड़ता कि यह कैसे या कब आता है, प्रत्येक एमएस निदान दिन अद्वितीय है।
एमएस के साथ रहने वाले तीन लोगों की कहानियों को पढ़ें, और देखें कि वे अपने निदान के साथ कैसे निपटा करते हैं और आज यह कैसे कर रहे हैं।
मैथ्यू वाकर, 33 - निदान: 2013
मैथ्यू वाकर कहते हैं, "मुझे अपने श्वेत शोर की सुनवाई याद आती है और मेरे डॉक्टर के साथ चर्चा पर ध्यान नहीं दे रहा हूं।" "मुझे याद है कि हम किस बारे में बात करते थे, लेकिन मुझे लगता है कि मैं सिर्फ उसके चेहरे से कुछ इंच दूर घूम रहा था, और मेरी मां के साथ नजदीकी संपर्क से बचा था, जो मेरे साथ थे … यह एमएस के साथ अपने पहले साल में अनुवाद किया गया, और मेरे साथ यह गंभीरता से नहीं ले रहा है। "
कई लोगों की तरह वॉकर ने माना कि वह एमएस हैं, लेकिन वह तथ्यों का सामना नहीं करना चाहते थे। आधिकारिक तौर पर निदान के बाद के दिन, वाकर फिलाडेल्फिया, पेंसिल्वेनिया से लेकर सैन फ्रांसिस्को, कैलिफोर्निया तक देश भर में चले गए। इस शारीरिक चाल से वाकर अपने निदान को गुप्त रखने में मदद करता है
"मैं हमेशा एक खुली किताब रहा हूं, इसलिए मुझे याद है कि मेरे लिए सबसे कठिन बात यह थी कि यह गुप्त रखने की इच्छा थी"। "और सोचा, 'मैं किसी को बताने के लिए क्यों चिंतित हूँ? क्या ऐसा इसलिए है क्योंकि यह एक बुरी बीमारी है? ' "
कई महीनों बाद यह निराशा की भावना थी जिससे उसने एक ब्लॉग शुरू किया और अपने निदान के बारे में एक यूट्यूब वीडियो पोस्ट किया। वह एक दीर्घकालिक रिश्ते से बाहर आ रहे थे और अपनी कहानी साझा करने की आवश्यकता महसूस करते हुए पता चला कि उनके पास एमएस है
"मुझे लगता है कि मेरी समस्या अधिक अस्वीकार की थी," वे कहते हैं। "अगर मैं समय पर वापस जा सकता था, तो मैं जीवन में बहुत कुछ करना शुरू कर देता। "
आज, वह आम तौर पर दूसरों को अपने एमएस की शुरुआत के बारे में बताता है, खासकर उन लड़कियों को जिन्हें वह आज तक देख रहे हैं।
"यह कुछ है जिसे आप से निपटना है और ऐसा कुछ है जो इससे निपटना मुश्किल होगा। लेकिन मेरे लिए व्यक्तिगत तौर पर, तीन वर्षों में मेरी जिंदगी में काफी सुधार हुआ है और यह उस दिन से है जहां मुझे अब तक का निदान हुआ था। ऐसा कुछ नहीं है जो जीवन को बदतर बनाने वाला है यह आप पर निर्भर है। "
फिर भी, वह दूसरों को एमएस के साथ दूसरों को यह बताना चाहता हूं कि दूसरों को बताने का अंत अंतिम रूप से उनका फैसला है
"आप एकमात्र व्यक्ति हैं जो हर रोज इस बीमारी से निपटने के लिए जा रहे हैं, और आप केवल एक ही हैं जो आंतरिक रूप से आपके विचारों और भावनाओं से निपटना होगा।तो ऐसा कुछ भी करने के लिए दबाव न लगें, जिससे आप आराम से नहीं हो। "
डेनिएल एसीएरटो, 28 - निदान: 2004
हाईस्कूल में एक वरिष्ठ के रूप में, डेनिएल एसीरेटो को उसके दिमाग में बहुत कुछ मिला था जब उन्हें पता चला कि वह एमएस थे एक 17 वर्षीय के रूप में, उसने कभी भी बीमारी के बारे में नहीं सुना था।
"मैं खो गया था," उसने कहा। "लेकिन मैंने इसे आयोजित किया क्योंकि क्या हुआ अगर इसके बारे में रोने के लिए कुछ भी नहीं था। मैंने इसे खेलने की कोशिश की, जैसे मेरे लिए कुछ नहीं था यह सिर्फ दो शब्द थे मैं इसे मुझे परिभाषित करने नहीं दे रहा था, खासकर यदि मुझे स्वयं उन दो शब्दों की परिभाषा को अभी तक नहीं पता था "
उसका इलाज इंजेक्शन के साथ तुरंत शुरू हुआ, जिससे उसके पूरे शरीर में दर्द और रात की पसीना और ठंड लगने का कारण हो गया। इन दुष्प्रभावों के कारण, उनके स्कूल प्रिंसिपल ने कहा कि वह हर दिन जल्दी ही छोड़ सकती है, लेकिन एसीरेटो क्या चाहती थी, वह नहीं था
"मैं अलग या किसी विशेष ध्यान के साथ इलाज नहीं करना चाहता था," वह कहते हैं। "मैं हर किसी की तरह व्यवहार करना चाहता था "
वह अभी भी यह पता लगाने की कोशिश कर रही थी कि उसके शरीर पर क्या चल रहा था, उसके परिवार और दोस्त भी थे। उसकी माँ ने गलती से "स्कोलियोसिस" को देखा जबकि उसके कुछ दोस्तों ने कैंसर की तुलना शुरू कर दी।
"लोगों को बताने का सबसे कठिन हिस्सा यह बता रहा था कि एमएस क्या था," वे कहते हैं। "संयोग से, मेरे पास एक मॉल में, वे एमएस समर्थन कंगन से गुजारें शुरू कर दिया। मेरे सभी दोस्त कंगन खरीदा मुझे समर्थन करने के लिए, लेकिन वे वास्तव में नहीं पता था कि यह या तो क्या था। "
उसने किसी भी बाह्य लक्षणों को नहीं दिखाया, लेकिन उसने महसूस किया कि उसकी हालत अब उसकी हालत के कारण सीमित है। आज, उसे पता है कि यह सच नहीं है। नई निदान करने वाले मरीजों की उनकी सलाह को छोड़ देना नहीं है
"आप इसे आपको वापस पकड़ नहीं लेना चाहिए क्योंकि आप जो भी चाहें कर सकते हैं।" "यह सिर्फ तुम्हारे मन है कि आप को वापस पकड़ रहे हैं "
वैलेरी हैली, 50 - निदान: 1984
संदिग्ध भाषण यही वैलेरी हैली का एमएस का पहला लक्षण था। डॉक्टरों ने पहले कहा था कि उसे एक आंतरिक कान का संक्रमण था, और उसके बाद उन्हें "संभावित एमएस" के साथ निदान करने से पहले इसे किसी अन्य प्रकार के संक्रमण पर दोषी ठहराया गया। "यह तीन साल बाद, जब वह केवल 1 9 वर्ष की थी
"जब मुझे पहली बार पता चला था कि यह बात नहीं हुई थी और यह समाचार में नहीं था," वह कहती है। "कोई जानकारी नहीं है, आप केवल उस गपशप के बारे में जानते थे जो आपने सुना था और यह डरावना था "
इस वजह से, हैली ने अपना समय दूसरों को बताया। उसने इसे अपने माता-पिता से गुप्त रखा, और केवल अपने मंगेतर को बताया क्योंकि उसने सोचा कि उसे जानने का अधिकार है।
"मुझे डर था कि वह क्या सोचेंगे अगर मैं सफेद नीली या सफेद और मोती में सजाए गए व्हीलचेयर में लपेटे हुए एक सफेद गन्ना के साथ गलियारे में आया था," "मैं उसे समर्थन देने का विकल्प दे रहा था अगर वह बीमार पत्नी से निपटना नहीं चाहता था। "
हाली उसकी बीमारी से डर गया था, और इसके साथ जुड़े कलंक की वजह से दूसरों को बताने में डर लगता था।
"आप मित्रों को खो देते हैं क्योंकि उन्हें लगता है, 'वह ऐसा नहीं कर सकतीं या ये'फोन धीरे-धीरे बजता बंद हो जाता है यह अब ऐसा नहीं है मैं बाहर जाकर अब सब कुछ करता हूं, लेकिन उनको मज़ेदार साल माना जाता था। "
दृष्टि समस्याएं आवर्ती होने के बाद, हाइले को स्टैनफ़ोर्ड अस्पताल में एक प्रमाणित नेत्र और एक्झिमर लेजर तकनीशियन के रूप में अपना सपना काम छोड़ना पड़ा और स्थायी अक्षमता पर जाना पड़ा। वह निराश और गुस्सा थी, लेकिन वापस देखकर वह भाग्यशाली महसूस करती है
"यह भयानक बात सबसे बड़ी आशीष में बदल गई," वह कहती है। "जब भी मुझे मेरे बच्चों की ज़रूरत थी तब भी मैं अपने बच्चों के लिए उपलब्ध होने का आनंद ले रहा था उनको बड़े पैमाने पर देखकर ऐसा लग रहा था कि मुझे अपने पेशे में दफन कर दिया गया था, तो मुझे निश्चित रूप से याद किया जाएगा। "
वह पहले से कहीं ज़्यादा ज़िंदगी की सराहना करते हैं, और वह हाल ही में निदान किए गए मरीजों को बताती है कि हमेशा एक चमकदार पक्ष है - भले ही आप इसकी अपेक्षा न करें।