2017

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ल्यूपस एक पुरानी भड़काऊ बीमारी है जो शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली को अपनी कोशिकाओं पर हमला करने का कारण बनती है। यह त्वचा, जोड़ों और अंगों सहित शरीर के विभिन्न भागों को नुकसान पहुंचा सकता है। ल्यूपस के साथ रहना अप्रत्याशित है ल्यूपस वाले कुछ लोगों के लिए, केवल उमस भरे ही कभी-कभार होते हैं दूसरों के लिए, ल्यूपस का रोजमर्रा की जिंदगी पर गंभीर प्रभाव पड़ता है, जो अवसाद और निराशा को ट्रिगर कर सकता है।

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ल्यूपस एक जटिल बीमारी है, लेकिन मदद करना और मजबूत से लड़ना संभव है उन लोगों से समर्थन प्राप्त करना जो वास्तव में आपके संघर्ष को समझते हैं - जैसे ये ब्लॉगर्स - एक अमूल्य संसाधन हो सकते हैं

ल्यूपस के बावजूद <99 9> सारा गोर्मन का निदान 26 वर्ष की आयु में एक प्रकार का वृक्ष का निदान हुआ था। अपने ब्लॉग पर, वह एक स्वतंत्र और सक्रिय जीवन शैली को बनाए रखने के लिए अपनी लड़ाई और दृढ़ संकल्प के बारे में बात करती है। उनके ब्लॉग में सलाह और युक्तियों का एक संग्रह शामिल है जैसे कि ल्यूपस के साथ लक्ष्य निर्धारित करने के तरीके, और आपको आराम करने में कारगर होने का तरीका शामिल है। एक बोनस के रूप में, गोर्मन ने कई तरह के स्टाइलिश कपड़े गोले आयोजकों को भी डिजाइन किया (और बेचता है)।

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ल्यूपस के साथ एक 30-कुछ का जीवन

मिज फ़्लो का अध्ययन हायस्कूल शुरू करने के कुछ महीने बाद ल्यूपस नेफ्रैटिस के साथ हुआ था। इस निदान के साथ-साथ, उन्होंने गठिया, एक छिद्रित आंत्र और एक गुर्दा प्रत्यारोपण सहित कई अन्य स्वास्थ्य समस्याओं के साथ भी कार्य किया है। आज, वह पूरी जिंदगी और भविष्य के लिए उत्साहित हैं। ल्यूपस लोगों को अलग तरह से प्रभावित करता है जिन लोगों के पास इस बीमारी से लड़ाई होती है, उनकी कहानी उन्हें प्रेरणा देती है और आगे बढ़ने और उनके लक्ष्यों को प्राप्त करने के लिए प्रोत्साहित करती है।

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मौली के फंड फिटिंग ल्यूपस

मौली ने अंत में लूपस का निदान होने से पहले संक्रमण की एक श्रृंखला से जूझने में दो साल बिताए ल्यूपस के साथ कई लोगों का सामना करना पड़ता है। सौभाग्य से, इस तरह के ब्लॉग आपको इस प्रक्रिया के दौरान मार्गदर्शन करने में मदद करते हैं। उसके नाम पर स्थापित गैर-लाभकारी संस्था इस बीमारी के बारे में जानकारी के साथ-साथ समर्थन समूहों, कार्यक्रमों, और आशा की कहानियों के बारे में जानकारी प्रदान करती है। चाहे आप लूपस के लक्षणों पर सामान्य जानकारी, अपने पहले डॉक्टर की यात्रा के बारे में सलाह, या बीमारी के साथ रहने के लिए व्यावहारिक सुझावों की तलाश कर रहे हैं, तो उन्होंने आपको कवर किया है

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ल्यूपसचिक के ल्यूपस और ऑटोइम्यून ब्लॉग

मरिसा ज़पेपरिए 15 साल तक ल्यूपस के साथ रहती हैं। उसका ब्लॉग उपयोगी जानकारी, व्यावहारिक पोषण सुझाव, कोचिंग और प्रेरणादायक व्यक्तिगत कहानियों को याद दिलाने के लिए एक बेहतरीन जगह है ताकि आपके ल्यूपस को आपको परिभाषित न करना पड़े।अपने लस-मुक्त व्यंजनों में से किसी एक पर अपना हाथ आज़माएं, या शर्त के साथ रहने वाले अन्य लोगों के अतिथि पदों के विविध सरणी में गहराई से आना।

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कभी-कभी, ल्यूपस <99 9> आईरिस कार्डे ने अपने जीवन के लिए कई तरह के लक्षणों का अनुभव किया है, लेकिन 2006 तक इसका आधिकारिक तौर पर निदान नहीं हुआ था। वह हालत के बारे में जागरूकता बढ़ाने के लिए प्रतिबद्ध हैं। अपने ब्लॉग पर वह वास्तविक हो जाती है, इस बीमारी के ऊंचा और चढ़ाव का वर्णन करती है, लेकिन एक ही समय में एक ही चुनौती का सामना करने के लिए दूसरों को आराम और समर्थन प्रदान करते हैं। उनके ब्लॉग में सभी के लिए जानकारी है - ल्यूपस और उनके प्रियजनों के समान लोग। उन चीजों पर अपनी पोस्ट देखें जो आपको ल्यूपस के साथ किसी को नहीं कहना चाहिए।

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अपने आप से करीब पहुंचना 22 वर्ष की उम्र में लेस्ली का 2008 में एक प्रकार का वृक्ष का निदान हुआ था। उनके ब्लॉग में बताया गया है कि कैसे लुपस अपने जीवन के विभिन्न पहलुओं - पेशेवर, व्यक्तिगत रूप से, और एक रोगी वकील के रूप में प्रभावित करता है। वह ल्यूपस वाले लोगों के लिए सहायक उत्पादों की समीक्षा भी करती है अपने ब्लॉग के माध्यम से, वह अपने ज्ञान को साझा करने और ल्यूपस और उनके प्रियजनों के साथ रहने वाले लोगों को उनके ल्यूपस का प्रभार लेने की प्रेरणा देते हैं।

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विज्ञापन अमेरिका के ल्यूपस फाउंडेशन, पूर्वोत्तर

यदि आप उत्तर-पूर्व अमेरिका में एक प्रकार का वृक्ष समर्थन और जागरूकता के बारे में जानकारी तलाश रहे हैं तो यह एक उत्कृष्ट संसाधन है। आप ल्यूपस के बारे में सामान्य जानकारी और साथ ही जानकारी नवीनतम शोध पर शामिल हों और वार्षिक "वाक् टू एंड ल्यूपस" के लिए तिथियों को खोजें, या स्थानीय डॉक्टर या सहायता समूह खोजने के लिए संसाधनों का लाभ उठाएं। आप ल्यूपस के साथ रहने वाले अन्य लोगों के साथ अनुभवों को प्रोत्साहित करने और साझा करने के लिए संदेश बोर्डों में भी भाग ले सकते हैं।

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विज्ञापनअज्ञापन लक फ्यूपस

मारलाजन एक नर्स, ल्यूपस जीवित और ल्यूपस वकील है। एक प्रकार का वृक्ष के अतिरिक्त, वह अन्य स्वास्थ्य मुद्दों, बांझपन और स्तन कैंसर सहित भी निपटा है। लेकिन उसकी स्वास्थ्य की लड़ाई के बावजूद, वह अपने पदों के माध्यम से एक सकारात्मक दृष्टिकोण बनाए रखती है और एक समय में इसे एक दिन लेती है। सशक्तिकरण के स्रोत और कई मुस्कुराहट के प्रदाता के रूप में, वह ल्यूपस के साथ रहने वाले किसी भी व्यक्ति के लिए एक बढ़िया उदाहरण तैयार करता है।

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लेकिन आप बीमार नहीं दिखते? एक ल्यूपस रोगी वकील के रूप में, क्रिस्टीन मिसरेन्डिनो अपने ब्लॉग का उपयोग लुपस को जागरूकता लाने के लिए करती है और सामान्य शिक्षा की जानकारी प्रदान करती है ताकि उसे पाठकों को यह बीमारी समझ सकें। वह अपने हितों के बारे में लिखती है, जैसे शिल्प, और मौसमी टिप्स, निजी निबंध, और देखभालकर्ता सहायता सुझाव वह अपने पाठकों को अपनी बीमारी और संभावित सीमाओं के बावजूद जीवन को पूरा करने के लिए प्रोत्साहित करती है।

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अमेरिका के ब्लॉग का ल्यूपस फाउंडेशन अनुसंधान और वकालत के माध्यम से, यह नींव अमेरिका भर में ल्यूपस के मरीजों के लिए जीवन की गुणवत्ता में सुधार के लिए प्रतिबद्ध है। यह साइट शिक्षा और सहायता प्रदान करता है, और उन लोगों के सामने रहने वाले लोगों की व्यक्तिगत चुनौतियों का पता चलता है यह अप्रत्याशित रोगशैमिया सांचेज की कहानी पढ़ें, जो बाधाओं को हरा करने के लिए निर्धारित है, या एलर्जी के मौसम में रहने के तरीके के बारे में सलाह प्राप्त करें निदान से मुकाबला करने के लिए उपचार संबंधी जानकारी से, यह एक्यूपॉप संसाधन को एक प्रकार का लूपस का नियंत्रण लेने के लिए ब्लॉग करता है।

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ल्यूपस यूके के ब्लॉग ल्यूपस यूके ल्यूपस के साथ रहने वाले 6, 000 लोगों का समर्थन करता है। इस हालत में लोगों की सहायता करने के लिए इसके ब्लॉग में विषयों का एक वर्गीकरण है। क्योंकि इस रोग के स्वास्थ्य और जीवन के तरीके पर बहुत अधिक असर पड़ सकता है, अधिक व्यावहारिक जानकारी, बेहतर ल्यूपस यूके इस शर्त का निदान करने वाले लोगों की चुनौतियों का सामना करता है बालों के झड़ने से मुकाबला करने के बारे में ब्लॉग पोस्ट पढ़ें, या ल्यूपस के साथ व्यायाम करने की रणनीतियां सीखें। आश्वासन और समर्थन प्राप्त करने के लिए आपको बेहतर रहने की ज़रूरत है

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