कैंसर के साथ शिशु: प्रायोगिक नया उपचार

एक प्रयोगात्मक उपचार ने ल्यूकेमिया के इलाज के लिए मुश्किल के साथ दो शिशुओं के जीवन को बचाया है

दो बच्चों, 11 और 16 महीने पुरानी, ​​उपचार प्राप्त करने के 28 दिनों के भीतर प्रत्येक अनुभवी पूर्ण कैंसर छूट।

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बी-सेल तीव्र लिम्फोब्लास्टिक लेकिमिया (एलो) से निदान, दोनों शिशुओं ने अन्य सभी उपचार विकल्पों को समाप्त किया था।

सभी एक आक्रामक कैंसर है जो कि लिम्फोसाइट्स नामक अपरिपक्व सफेद रक्त कोशिकाओं में शुरू होता है। उपचार के बिना, सभी महीनों के भीतर घातक हो सकते हैं

अमेरिकन कैंसर सोसाइटी के अनुसार, 1 से 9 वर्ष की उम्र के बीच बी सेल वाले सभी बच्चे अच्छे इलाज दर को बेहतर तरीके से देखते हैं 1 वर्ष से कम उम्र के शिशुओं के लिए एक गरीब नजरिया होता है।

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प्रयोगात्मक उपचार के लिए दी गई दो शिशुओं को एक वर्ष से भी अधिक समय तक कैंसर मुक्त किया गया है।

अनुसंधान विज्ञान अनुवाद चिकित्सा में प्रकाशित किया गया था।

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टी सेल के उपचार कैसे काम करता है

जब केमोथेरेपी जैसे अन्य तरीके काम न करते हैं, तो एक नया ल्यूकेमिया उपचार होता है मरीज की अपनी टी कोशिकाओं का उपयोग करना शामिल है

टी कोशिकाओं को हटाकर चिमरिक एंटीजन रिसेप्टर (कारों) से हटा दिया गया है जो उन्हें सभी कोशिकाओं पर हमला करने के लिए निर्देश देता है। तब वे रोगी के रक्त में लौट आए हैं।

हालांकि, सबसे पहले शिशुओं ने अपने पहले वर्ष के दौरान पर्याप्त स्वस्थ टी कोशिकाओं को विकसित नहीं किया है।

डॉ। ग्रेट ऑरमॉन्ड स्ट्रीट इंस्टिट्यूट ऑफ चाइल्ड हेल्थ, लंदन विश्वविद्यालय यूनिवर्सिटी कॉलेज, और उनके सहयोगियों के सेल और जीन थेरेपी के प्रोफेसर वासीम कासिम, इस समस्या का हल ढूंढना चाहते थे।

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शिशुओं से पर्याप्त टी कोशिकाओं को प्राप्त करने में असमर्थ, उन्होंने दाता खून का इस्तेमाल करने का फैसला किया।

जीन संपादन के माध्यम से, उन्होंने कार्यात्मक टी कोशिकाएं बनाईं जो कि अतुलनीय प्राप्तकर्ताओं में प्रतिरक्षा प्रणाली के हमलों से बचा सकते हैं। < तब टी कोशिकाओं को शिशुओं के रक्त में लगाया गया।

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प्रक्रिया के दो महीने बाद, एक शिशु ने त्वचा में हल्के भ्रष्टाचार-बनाम-मेजबान रोग का विकास किया। यह एक अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण और स्टेरॉयड उपचार के बाद साफ हो गया। दूसरे शिशु की कोई जटिलता नहीं थी

यह पहली बार है कि चिकित्सकों ने कभी दाता से बदलते टी कोशिकाओं के साथ कैंसर का इलाज किया है।

विज्ञापनअज्ञापन < डॉक्टरों ने दिखाया कि परिवर्तित दाता टी कोशिकाओं से चिकित्सा सार्वभौमिक या "बंद-शेल्फ" चिकित्सा बनाने के लिए संभव है।

प्रयोग से सभी का इलाज करने के लिए कड़ी मेहनत में बड़ी प्रगति हो सकती है

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ऑफ़-द-शेल्फ टी कोशिकाओं का वादा

दाताओं के साथ रोगियों से मेल खाने की कोई आवश्यकता नहीं, मरीजों का इलाज किया जा सकता है जल्दी और अधिक कुशलतापूर्वक

"ऑक्सिडेड टी कोशिकाएं ल्यूकेमिया और लिम्फोमास के इलाज के लिए सबसे महत्वपूर्ण कहानी हैं", चिकित्सा ऑन्कोलॉजिस्ट डॉ जैक जैकोब ने स्वास्थ्य के साथ एक साक्षात्कार में कहा।

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"इस तरह के उपचार में बहुत सारी प्रगति हुई है। कैलिफोर्निया के ऑरेंज कोस्ट मेमोरियल मेडिकल सेंटर में मेमोरियल केयर कैंसर संस्थान के थोरैसिक ऑन्कोलॉजी के निदेशक Jacoub ने कहा, "यह एक ऐसा क्षेत्र है जिसमें उत्कृष्ट वादा किया गया है और निश्चित रूप से विचार किया जाना चाहिए।"

"इस प्रकार का लिम्फोब्लास्टिक लेकिमिया बहुत खराब बीमारी है," उन्होंने कहा। "अक्सर खो जाने के लिए बहुत कुछ है इन दो शिशुओं के मामले में यह मामला है उन्हें दयालु आधार पर चिकित्सा प्रदान की गई थी अन्य सभी उपचार विफल रहे, इसलिए खोने के लिए कुछ भी नहीं था वे इस बीमारी के शिकार हो गए होंगे। "

" कागज के लेखकों का सुझाव है कि युवा रोगियों में लिम्फोसाइटों प्राप्त करने में सीमाएं हैं। उनके पास एक कम परिपक्व प्रतिरक्षा प्रणाली है। उनके पास पर्याप्त टी कोशिका नहीं है, और यह एक समस्या है, "जैकब ने कहा।

"लेखकों का अर्थ है कि हमें रोगी को जाने या दाता नहीं चाहिए हमें किसी भी मार्ग की आवश्यकता नहीं है, "उन्होंने समझाया।

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शोधकर्ताओं के लिए अगला कदम

"इन दोनों शिशुओं में, उन्होंने दिखाया है कि वे ऐसा कर सकते हैं," जैकब ने कहा। "यह केवल दो [मरीज़ों] है और उन्होंने इसे करने की कोशिश की क्योंकि वहां कुछ भी नहीं था। लेकिन यह भी एक चरण मैं परीक्षण संरचना नहीं है "

जाकॉब का नोट है कि पेपर को एक छोटी सी जर्नल में प्रकाशित किया गया था, जिसे हेमटोलॉजी के पूरे क्षेत्र में व्यापक रूप से प्राप्त नहीं किया जा सकता है। हालांकि, यह काफी निश्चित है, कि यह पत्र क्षेत्र में शामिल वैज्ञानिकों के रडार पर है।

नोट के भी योग्य छोटे नमूना आकार है

"हम नहीं जानते कि अगले मरीज़ क्या करेंगे यह सिर्फ एक अवलोकन है, लेकिन एक रोमांचक एक है जिसे विस्तारित किया जाना चाहिए, "उन्होंने कहा।

जैकब रिसर्च इंफ्रास्ट्रक्चर के साथ बड़े संस्थानों के साथ अधिक सहयोग की आवश्यकता, इन प्रकार के मरीज, और इस बीमारी का प्रबंधन करने की विशेषज्ञता का सुझाव देता है।

"क्या यह चरण के लिए जाना होगा मैं परीक्षण एक बड़ी छलांग है इसमें एक से अधिक संस्थानों को शामिल करना होगा अभी, यह सिर्फ दो मरीजों का एक अवलोकन है अब हम ऐसा करने की कोशिश में भाग नहीं लेंगे, लेकिन इस तरह से चीजें शुरू होती हैं, "उन्होंने कहा।

अधिक वैज्ञानिक जांच और निरीक्षण के साथ - अगर हम इसे पुन: पेश कर सकते हैं - यह बहुत बड़ा हो सकता है डॉ। जैक जैकोब, मेमोरियल केयर कैंसर संस्थान

जाकॉब इस प्रकार के उपचार में काफी संभावनाएं देखता है। लेकिन जाने के लिए एक लंबा रास्ता तय करना है

"यू.के. के मुक़दमे की जांच करने के लिए संयुक्त राज्य में पुन: प्रतिलिपि तैयार करना होगा कि यह संभव है या नहीं। अधिक वैज्ञानिक जांच और निरीक्षण के साथ - अगर हम इसे पुन: पेश कर सकते हैं - यह बहुत बड़ा हो सकता है बाधाओं को दूर किया जाएगा, "उन्होंने कहा। "वे उपलब्ध प्रौद्योगिकी कुछ अतिरिक्त कदम उठा रहे हैं प्रौद्योगिकी वहाँ है अगर यह वास्तव में एक सच्चे प्रभाव था और अलग-अलग सेटिंग्स और देशों में पुन: पेश किया जा सकता है, तो यह व्यापक रूप से उपलब्ध चिकित्सीय विकल्पों के लिए नेतृत्व कर सकता है।अगर यह अवलोकन सही ढंग से दोबारा किया जा सकता है, तो हम अगले साल या दो में शायद जानते होंगे। यह कितनी तेजी से यह क्षेत्र चलता है "

Jacoub ने कहा कि यह मरीजों और उनके परिवारों के लिए रोमांचक खबर है

"यह व्यापक रूप से उपलब्ध नहीं है या मौजूदा मानक देखभाल लेकिन इन रोगियों के परिवारों में आमतौर पर चिकित्सकीय समझी जाती है, "उन्होंने कहा।

वह सभी परिवारों के लिए इसे अपने चिकित्सकों के साथ पेश करते हैं।

"यह ठीक है अगर उनके डॉक्टर ने इस प्रकाशित रिपोर्ट को नहीं देखा है इस पत्रिका की प्रतियां हर जगह नहीं जा सकतीं। आम तौर पर ये बातें सहयोग में होती हैं। वैज्ञानिकों और संस्थानों के लिए ईमेल बातचीत शुरू करते हैं। इसलिए उन्हें निश्चित तौर पर इसे ऊपर ले जाना चाहिए। "