एफडीए द्वारा गर्भनिरोधक डिवाइस जारी चेतावनी का निदान करें

खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) के नियामक ने एक गर्भनिरोधक डिवाइस पर एक तथाकथित "ब्लैक बॉक्स चेतावनी" जारी की है, जो अपनी सुरक्षा में जांच का विषय रहा है।

एजेंसी ने आज जारी एक प्रेस विज्ञप्ति के मुताबिक, एफडीए अधिकारियों ने एक नए "निर्णय चेकलिस्ट" की घोषणा भी की, जिस पर एक रोगी और चिकित्सक द्वारा हस्ताक्षर किए जाने चाहिए।

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एफडीए के आदेश ने उत्पाद सुरक्षा के बारे में और अध्ययन करने के लिए एश्योर के निर्माता बायर को भी आदेश दिया है।

"हम आज जो कदम उठा रहे हैं, वह महिलाओं और उनके डॉक्टरों के बीच महत्वपूर्ण बातचीत को प्रोत्साहित करेगी ताकि रोगियों को उनके लिए उचित जानकारी मिल सके या नहीं।" एफडीए के उपकरण और रेडियोलॉजिकल हेल्थ के सेंटर में प्रमुख वैज्ञानिक, एक बयान में "वे यह भी हमारी मान्यता को प्रतिबिंबित करते हैं कि अगर कुछ महिलाओं को जटिलताओं का खतरा बढ़ने पर बेहतर समझने के लिए अधिक कठोर अनुसंधान की आवश्यकता होती है। "

आलोचकों ने हालांकि कहा कि कार्रवाई पर्याप्त नहीं है।

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"यह अविश्वसनीय है कि सितंबर से एफडीए ने कोई प्रवर्तन उपायों के साथ सिर्फ दो सिफारिशों को नहीं बनाया और बाजार पर एश्यो को छोड़कर निर्माता को एक और अध्ययन करने के लिए कहा" रेप। माइक फिट्ज़पैट्रिक (आर-पेनसिल्वेनिया)) एक प्रेस विज्ञप्ति में कहा

फिज़पैट्रिक ने सुरक्षा एजेंसियों को रक्षा और दिग्गजों के मामलों जैसे सरकारी एजेंसियों को अवरुद्ध करने के साथ-साथ एश्यु उपकरणों की खरीद के साथ ही साथ कंबल नागरिक दायित्व सुरक्षा को समाप्त करने का वादा किया है, जो अब जीवन की बचत वाले उपकरण जैसे एश्योर प्राप्त करते हैं।

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"क्योंकि एफडीए कार्य करने में असफल रहा है, मुझे विश्वास है कि कांग्रेस चाहिए," फिट्ज़पैट्रिक ने कहा।

बायर के अधिकारियों ने हेल्थलाइन के लिए एक बयान भेजा, कह रहे हैं कि वे एफडीए के साथ मिलकर "एश्यु के निरंतर सुरक्षित, प्रभावी और उचित उपयोग का समर्थन" करेंगे।

"रोगी सुरक्षा और एश्योर का उचित उपयोग हमारी सबसे बड़ी प्राथमिकताएं हैं" डॉ। डायरियो मिर्स्की, वरिष्ठ उपाध्यक्ष और बायर के बारे में अमेरिका के चिकित्सा मामलों के प्रमुख ने कहा। "गर्भनिरोधक पद्धति चुनने का एक महिला का निर्णय बहुत ही महत्वपूर्ण और व्यक्तिगत है, और बायर संसाधन, उपकरण और सूचना के साथ चिकित्सकों को प्रदान करने के लिए प्रतिबद्ध है उन्हें एसेरे के बारे में महिलाओं की मदद करें। "

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उत्पाद सुरक्षा से प्रश्न किया गया

एश्योर डिवाइस एक कुंडली है जिसे एक महिला की फैलोपियन ट्यूबों में रखा गया है।

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शुक्राणु अंडे तक पहुंचने और उन्हें निषेचन से रोकने के लिए स्कैटर ऊतक तब डिवाइस के चारों ओर बनाता हैउस प्रक्रिया में लगभग तीन महीने लगते हैं।

सीएनएन की एक रिपोर्ट के मुताबिक, 5000 से ज्यादा महिलाओं ने एफडीए के साथ एश्यु के साथ शिकायतें दर्ज कीं, क्योंकि उपकरण को 2002 में बाजार में डाल दिया गया था।

शिकायतों में अनपेक्षित गर्भधारण, गर्भपात, और मृतकों के साथ ही गंभीर दर्द और खून बह रहा है।

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सितंबर में, एफडीए ने एक सुनवाई आयोजित की, जिसमें महिलाएं डिवाइस के उपयोग के दौरान जो कुछ भी गईं उसके बारे में गवाही दी।

पिछले हफ्ते, फिजपैट्रिक और मैड्री टॉमस, एक पूर्व एफडीए ठेकेदार, ने एफडीए को कच्चे आंकड़ों के साथ पेश किया, उन्होंने बताया कि इस उपकरण का इस्तेमाल करने वाली महिलाओं में 303 भ्रूण की मौत हुई है। एफडीए ने पांच स्थानों पर भ्रूण की मृत्यु की संख्या को सूचीबद्ध किया है। टॉमस ने सीएनएन को बताया, "मेरी उम्मीद थी कि वे एक याद करने की सिफारिश करेंगे।" हम सुरक्षित और प्रभावी उपकरणों के बारे में अच्छे निर्णय लेने के लिए एफडीए पर कैसे भरोसा कर सकते हैं? " बायर ने कहा है कि एश्योर 99 है गर्भावस्था को रोकने में प्रभावी प्रतिशत

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एफडीए के आदेश का क्या आदेश दिया गया < एफडीए के अधिकारियों ने सोमवार को कहा कि वे अनिवार्य बॉक्स चेतावनी और रोगी चेकलिस्ट जारी कर रहे हैं ताकि सुनिश्चित किया जा सके कि महिलाओं को इस प्रकार के उपकरण के लाभ और जोखिम के बारे में जानकारी प्राप्त हो और समझें। "

एफडीए वेबसाइट के मुताबिक चेतावनी लेबल" गंभीर या जीवन-धमकी के खतरों पर ध्यान देने के लिए तैयार किया गया है "।

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जनता के पास मसौदा निर्देशन शब्दांकन पर टिप्पणी करने के लिए 60 दिन हैं और उन्हें जो चेतावनी में शामिल किया जाना चाहिए, उनका जवाब देना चाहिए।

एफडीए अधिकारियों की जांच सूची में, डॉक्टरों को रोगियों से संवाद करने में मदद मिलेगी और एक सूचित निर्णय सुनिश्चित करने में मदद मिलेगी। इस सूची में यह सुनिश्चित करने के लिए कि उपकरण ठीक से काम कर रहा है, तीन महीने बाद "पुष्टि" परीक्षण की सिफारिश शामिल है।

एफडीए अधिकारियों ने भी बायर को एक "बाद के बाजार निगरानी अध्ययन का संचालन करने का आदेश दिया है जो एक वास्तविक दुनिया के वातावरण में डिवाइस के खतरों के बारे में महत्वपूर्ण जानकारी प्रदान करने के लिए बनाया गया है। "

उस डेटा में एस्चर डिवाइस को हटाने के लिए जटिलताओं, पैल्विक दर्द और सर्जरी की दरें शामिल होंगी

एफडीए यह जानकारी निर्धारित करने के लिए उपयोग करेगा कि क्या, यदि कोई हो, एश्यु उत्पाद के संबंध में अतिरिक्त कदम उठाए जाने की जरूरत है

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