थैलेसीमिया: कारण, लक्षण और निदान
विषयसूची:
- थैलेसीमिया क्या है?
- मुख्य बिंदुएं
- थैलेसीमिया के लक्षण क्या हैं?
- थैलेसीमिया का कारण बनता है?
- थैलेसीमिया (और चार उपप्रकार) के तीन मुख्य प्रकार हैं:
- उपचार
- अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण
- संक्रमण के लिए एक उच्च जोखिम
- आप थैलेसीमिया का प्रबंधन कैसे करते हैं?
थैलेसीमिया क्या है?
मुख्य बिंदुएं
- थैलेसीमिया एक विरासत में मिली रक्त विकार है जिसमें शरीर हीमोग्लोबिन का एक असामान्य रूप बनाता है
- अगर आपके दोनों माता-पिता थैलेसीमिया के वाहक हैं, तो आपको रोग के एक और गंभीर रूप से विरासत में आने का अधिक मौका मिलता है।
- थैलेसीमिया के तीन मुख्य रूप अल्फा थैलेसीमिया, बीटा थैलेसीमिया और थैलेसीमिया नाबालिग हैं
थैलेसीमिया एक विरासत में मिली रक्त विकार है जिसमें शरीर हीमोग्लोबिन का एक असामान्य रूप बनाता है। हीमोग्लोबिन लाल रक्त कोशिकाओं में प्रोटीन अणु है जो ऑक्सीजन लेता है।
विकार लाल रक्त कोशिकाओं के अत्यधिक विनाश में परिणाम है, जो एनीमिया की ओर जाता है एनीमिया एक ऐसी स्थिति है जिसमें आपके शरीर में पर्याप्त सामान्य, स्वस्थ लाल रक्त कोशिका नहीं होती है।
थैलेसीमिया को विरासत में मिला है, जिसका अर्थ है कि आपके माता-पिता में से कम से कम एक रोग का वाहक होना चाहिए। यह या तो एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन या कुछ प्रमुख जीन के टुकड़ों को हटाने के कारण होता है।
थैलेसीमिया नाबालिग विकार का एक कम गंभीर रूप है। थैलेसीमिया के दो मुख्य रूप हैं जो अधिक गंभीर हैं। अल्फा थैलेसीमिया में, कम से कम अल्फा ग्लोबिन जीन में से एक उत्परिवर्तन या असामान्यता है। बीटा थैलेसीमिया में, बीटा ग्लोबिन जीन प्रभावित होते हैं।
थैलेसीमिया के प्रत्येक रूप में विभिन्न उपप्रकार होते हैं आपके पास सटीक रूप आपके लक्षणों की गंभीरता और आपके दृष्टिकोण को प्रभावित करेगा।
लक्षण
थैलेसीमिया के लक्षण क्या हैं?
थैलेसीमिया के लक्षण भिन्न हो सकते हैं सबसे आम लोगों में से कुछ में शामिल हैं:
- हड्डी की विकृति, विशेष रूप से चेहरे में
- अंधेरे मूत्र
- देरी से विकास और विकास
- अत्यधिक थकान और थकान
- पीले या पीली त्वचा
हर कोई नहीं है थैलेसीमिया के दिखाई लक्षण विकार के लक्षण भी बचपन या किशोरावस्था में बाद में दिखाई देते हैं।
कारण
थैलेसीमिया का कारण बनता है?
हीमोग्लोबिन उत्पादन में शामिल जीन में से एक में असामान्यता या उत्परिवर्तन होने पर थैलेसीमिया तब होता है। आप अपने माता-पिता से इस आनुवांशिक दोष को प्राप्त करते हैं।
अगर आपके माता-पिता में से केवल एक ही थैलेसीमिया के लिए एक वाहक है, तो आप थैलेसीमिया नाबालिग के नाम से जानी जाने वाली बीमारी का एक रूप विकसित कर सकते हैं यदि ऐसा होता है, तो संभवतः आपको लक्षण दिखाई नहीं देंगे, लेकिन आप रोग का वाहक बनेंगे थैलेसीमिया नाबालिग वाले कुछ लोग नाबालिग लक्षण विकसित करते हैं
अगर आपके दोनों माता-पिता थैलेसीमिया के वाहक हैं, तो आपको रोग के एक और गंभीर रूप से विरासत में आने का अधिक मौका मिलता है।
रोग नियंत्रण और रोकथाम (सीडीसी) के अनुसार, ग्रीस और तुर्की जैसे एशिया, मध्य पूर्व, अफ्रीका और भूमध्यसागरीय देशों के लोगों में थैलेसीमिया सबसे आम है।
विज्ञापनअज्ञानायम विज्ञापन> 99 99> प्रकारविभिन्न प्रकार के थैलेसीमिया क्या हैं?
थैलेसीमिया (और चार उपप्रकार) के तीन मुख्य प्रकार हैं:
बीटा थैलेसीमिया, जिसमें उपप्रकार प्रमुख और इंटरमीडिया शामिल हैं
- अल्फा थैलेसीमिया, जिसमें उपप्रकार हीमोग्लोबिन एच और जल द्रव्य भ्रूण
- थैलेसीमिया नाबालिग शामिल हैं < 999> इन सभी प्रकार और उपप्रकार लक्षणों और गंभीरता में भिन्न हैं। शुरुआत थोड़ा अलग हो सकती है
- बीटा थैलेसीमिया
बीटा थैलेसीमिया तब होती है जब आपका शरीर बीटा ग्लोबिन का उत्पादन नहीं कर सकता है दो जीन, प्रत्येक माता-पिता से एक, बीटा ग्लोबिन बनाने के लिए विरासत में मिला है। इस प्रकार के थैलेसीमिया दो गंभीर उपप्रकारों में आता है: थैलेसीमिया प्रमुख (कोली के एनीमिया) और थैलेसीमिया इंटरमिडिया।
थैलेसीमिया प्रमुख
बीटा थैलेसीमिया का सबसे गंभीर रूप है यह विकसित होता है जब बीटा ग्लोबिन जीन गायब हो जाते हैं। थैलेसीमिया प्रमुख के लक्षण आम तौर पर एक बच्चे के दूसरे जन्मदिन से पहले दिखाई देते हैं। इस स्थिति से संबंधित गंभीर एनीमिया जीवन की धमकी दे सकता है। अन्य लक्षणों और लक्षणों में शामिल हैं:
धुंधलापन दांतपन
- लगातार संक्रमण
- एक गरीब भूख
- पनपने में विफलता
- पीलिया, जो त्वचा या आँखों की सफेद पीली है < 999> बढ़े हुए अंग
- थैलेसीमिया का यह रूप आमतौर पर इतनी गंभीर है कि उसे नियमित रूप से रक्त संक्रमण की आवश्यकता होती है
- थैलेसीमिया इंटरमीडिया <99 9> कम गंभीर रूप है यह बीटा ग्लोबिन जीन दोनों में परिवर्तन के कारण विकसित होता है। थैलेसीमिया इंटरमीडिया वाले लोग को रक्त संक्रमण की ज़रूरत नहीं है
- अल्फा थैलेसीमिया
अल्फा थैलेसीमिया तब होती है जब शरीर अल्फा ग्लोबिन नहीं बना सकता। अल्फा ग्लोबिन बनाने के लिए, आपको चार जीन होने चाहिए, प्रत्येक माता-पिता से दो।
इस प्रकार के थैलेसीमिया में भी दो गंभीर प्रकार होते हैं: हीमोग्लोबिन एच रोग और hydrops fetalis। हीमोग्लोबिन एच
इस तरह विकसित होता है कि जब कोई व्यक्ति इन अल्फा ग्लोबिन जीन या अनुभवों को इन जीनों में बदलता है इस बीमारी से हड्डियों के मुद्दे हो सकते हैं। गाल, माथे, और जबड़ा सभी बड़े हो सकते हैं इसके अतिरिक्त, हीमोग्लोबिन एच रोग का कारण बन सकता है:
पीलिया
एक बहुत बड़ा प्लीहा
कुपोषण हाइड्रॉप्स फेरिलिस
- थैलेसीमिया का एक अत्यंत गंभीर रूप है जो जन्म से पहले होता है। इस हालत वाले अधिकांश व्यक्ति या तो अब भी जन्मे हैं या पैदा होने के तुरंत बाद मर जाते हैं। यह स्थिति विकसित होती है जब सभी चार अल्फा ग्लोबिन जीन बदल जाते हैं या अनुपलब्ध होते हैं
- थैलेसीमिया नाबालिग
- थैलेसीमिया नाबालिग वाले लोग आमतौर पर कोई लक्षण नहीं होते हैं यदि वे करते हैं, तो यह मामूली एनीमिया होने की संभावना है। इस स्थिति को अल्फा या बीटा थैलेसीमिया नाबालिग के रूप में वर्गीकृत किया गया है। अल्फा मामूली मामलों में, दो जीन गायब हैं। बीटा नाबालिग में, एक जीन गायब है
दृश्य लक्षणों की कमी थैलेसीमिया को पता लगाने में नाभिक मुश्किल हो सकती है। यदि आपके माता-पिता या रिश्तेदार में से कोई एक रोग है, तो यह जांचना महत्वपूर्ण है। निदान
थैलेसीमिया का निदान कैसे किया जाता है?
यदि आपका डॉक्टर थैलेसीमिया का निदान करने की कोशिश कर रहा है, तो वे रक्त का नमूना ले लेंगे। वे इस नमूने को एनीमिया और असामान्य हीमोग्लोबिन के लिए परीक्षण करने के लिए एक प्रयोगशाला में भेज देंगे। एक प्रयोगशाला तकनीशियन एक माइक्रोस्कोप के नीचे रक्त को भी देखेगा, यह देखने के लिए कि क्या लाल रक्त कोशिकाओं को अजीब तरह से आकार दिया जाता है।असामान्य रूप से लाल रक्त कोशिकाएं थैलेसीमिया का संकेत हैं। प्रयोगशाला तकनीशियन हेमोग्लोबिन वैद्युतकणसंचलन के नाम से एक परीक्षण भी कर सकते हैं। यह परीक्षण लाल रक्त कोशिकाओं में अलग-अलग अणुओं को अलग करता है, जिससे उन्हें असामान्य प्रकार की पहचान करने की अनुमति मिलती है।
थैलेसीमिया की प्रकार और गंभीरता के आधार पर, एक शारीरिक परीक्षा भी आपके डॉक्टर को निदान करने में मदद कर सकती है। उदाहरण के लिए, एक गंभीर रूप से बढ़े हुए प्लीहा आपके डॉक्टर से सुझाव दे सकता है कि आपके पास हीमोग्लोबिन एच रोग है
विज्ञापनअज्ञापन
उपचार
थैलेसीमिया के उपचार के विकल्प क्या हैं?
थैलेसीमिया के उपचार में शामिल बीमारी के प्रकार और गंभीरता पर निर्भर करता है। आपका डॉक्टर आपको उपचार का एक कोर्स देगा जो आपके विशेष मामले के लिए सबसे अच्छा काम करेगा।
कुछ उपचार में शामिल हैं:रक्त संक्रमण
अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण
दवाएं और पूरक आहार
प्लीहा या पित्ताशय की थैली को हटाने के लिए संभव सर्जरी
- आपका डॉक्टर आपको विटामिन लेने के लिए निर्देश नहीं दे सकता है या लोहा युक्त पूरक यह विशेष रूप से सच है अगर आपको रक्त संक्रमण की आवश्यकता है जो लोग रक्त संक्रमण प्राप्त करते हैं वे अतिरिक्त लोहा प्राप्त करते हैं जो शरीर को आसानी से छुटकारा नहीं मिल सकता है। आयरन ऊतकों में बना सकता है, जो संभवतः घातक हो सकता है।
- यदि आप एक रक्त आधान प्राप्त कर रहे हैं, तो आपको सहचार चिकित्सा की आवश्यकता भी हो सकती है। यह आम तौर पर एक रसायन का इंजेक्शन प्राप्त करना शामिल होता है जो लोहे और अन्य भारी धातुओं के साथ बांधता है। यह आपके शरीर से अतिरिक्त लोहा निकालने में मदद करता है
- अधिक जानें: रक्तस्राव चिकित्सा »
- विज्ञापन
गर्भावस्था में
थैलेसीमिया गर्भावस्था को कैसे प्रभावित करती है?
थैलेसीमिया गर्भावस्था से संबंधित विभिन्न चिंताओं को भी सामने लाती है विकार प्रजनन अंग विकास को प्रभावित करता है। इस वजह से, थैलेसीमिया वाली महिलाओं में प्रजनन क्षमताएं आ सकती हैं।
आप और आपके बच्चे दोनों के स्वास्थ्य को सुनिश्चित करने के लिए, यथासंभव समय पहले की योजना बनाना महत्वपूर्ण है। यदि आप एक बच्चा चाहते हैं, तो यह सुनिश्चित करने के लिए अपने डॉक्टर से इस बारे में चर्चा करें कि आप संभवत: सर्वोत्तम स्वास्थ्य में हैं आपके लोहे के स्तर पर सावधानीपूर्वक निगरानी की आवश्यकता होगी प्रमुख अंगों के साथ पहले से मौजूद मुद्दों को भी माना जाता है।गर्भावस्था में थैलेसीमिया के साथ महिलाओं में निम्न जोखिम कारक होते हैं:
संक्रमण के लिए एक उच्च जोखिम
गर्भावधि मधुमेह
हृदय की समस्याएं
हाइपोथायरायडिज्म, या कम थायरॉयड
- रक्त संक्रमण की संख्या में बढ़ोतरी <99 9 > कम हड्डी की घनत्व
- विज्ञापनअज्ञाविवाद
- आउटलुक
- थैलेसीमिया के लिए दीर्घकालिक दृष्टिकोण क्या है?
- यदि आपके पास थैलेसीमिया है, तो आपका दृष्टिकोण रोग के प्रकार पर निर्भर करता है। जिन लोगों के पास हल्के या छोटे रूप से थैलेसीमिया होते हैं वे आमतौर पर सामान्य जीवन का नेतृत्व कर सकते हैं।
- गंभीर मामलों में, दिल की विफलता एक संभावना है
थैलेसीमिया प्रबंध करना
आप थैलेसीमिया का प्रबंधन कैसे करते हैं?
चूंकि थैलेसीमिया एक आनुवंशिक विकार है, इसलिए इसे रोकने के लिए कोई रास्ता नहीं है।हालांकि, जटिलताएं रोकने में मदद करने के लिए आप रोग का प्रबंधन कर सकते हैं। हेपेटाइटिस टीके और चल रही चिकित्सा देखभाल के अलावा, आहार और व्यायाम भी सहायक हो सकते हैं।
कम वसा वाले, पौधे आधारित आहार अधिकांश लोगों के लिए सबसे अच्छा विकल्प है, जिनमें थैलेसीमिया वाले लोग भी शामिल हैं हालांकि, अगर आपके खून में पहले से ही उच्च लोहे का स्तर हो, तो आपको लोहे के समृद्ध खाद्य पदार्थों को सीमित करना पड़ सकता है मछली और मांस लोहे में समृद्ध हैं, इसलिए आपको इन्हें अपने आहार में सीमित करना पड़ सकता है आप गढ़वाले अनाज, ब्रेड और जूस से बचने पर भी विचार कर सकते हैं वे उच्च लोहा के स्तर भी होते हैं समय से पहले अपने चिकित्सक के साथ किसी भी आहार परिवर्तन पर चर्चा करना सुनिश्चित करें
यदि आप वर्तमान में शारीरिक रूप से सक्रिय नहीं हैं तो आप कसरत करने पर युक्तियों के लिए अपने चिकित्सक से पूछ सकते हैं। मध्यम-तीव्रता वाले व्यायाम सबसे अच्छे हैं क्योंकि भारी व्यायाम आपके लक्षणों को बदतर कर सकता है चलना और बाइक की सवारी मध्यम-तीव्रता वाले कसरत के उदाहरण हैं तैराकी और योग अन्य विकल्प हैं, और वे आपके जोड़ों के लिए भी अच्छे हैं। चाबी कुछ का आनंद लेते हैं जिसे आप आनंद लेते हैं और आगे बढ़ते रहते हैं।
