सर्वश्रेष्ठ ल्यूकेमिया ब्लॉग्स 2017

हमने इन ब्लॉगों को सावधानी से चुना है क्योंकि वे नियमित रूप से अद्यतन और उच्च गुणवत्ता वाली जानकारी के साथ अपने पाठकों को शिक्षित, प्रेरित और सशक्त बनाने के लिए सक्रिय रूप से काम कर रहे हैं। अगर आप हमें एक ब्लॉग के बारे में बताना चाहते हैं, तो हमें बेस्टब्लॉग @ हेल्थलाइन पर ईमेल करके उन्हें नामांकित करें com !

ल्यूकेमिया रक्त कैंसर का एक समूह है जो हजारों लोगों को प्रभावित करता है, जिनमें बहुत ही युवा शामिल हैं ल्यूकेमिया और लिंफोमा सोसाइटी के अनुसार, ल्यूकेमिया का निदान करने वाले लोगों की जीवित रहने की दर में पिछले कुछ दशकों में तेजी से सुधार हुआ है। फिर भी, 2017 में 24,000 से ज्यादा लोगों को ल्यूकेमिया से मरने की उम्मीद है।

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ल्यूकेमिया के साथ रहने वाले लोगों के लिए, जो लोग उन्हें जानते हैं, और जिन्होंने किसी को बीमारी में खो दिया है, समर्थन इन अविश्वसनीय ब्लॉगों सहित कई विभिन्न स्रोतों से आ सकता है।

एएमएल के साथ डोमिनिक की यात्रा

2013 में, डोमिनिक 1 वर्ष से भी कम उम्र के थे, जब उन्हें तीव्र माइलाइड ल्यूकेमिया का निदान हुआ था। दो साल बाद, वह निधन हो गया। उनके माता-पिता, सीन और ट्रिश रुनी ने अपनी यात्रा का इतिहास शुरू किया। अब, दोनों अपनी नई शिशु की बेटी के बीच अपना समय विभाजित करते हैं, और उनके वकालत कार्य और ब्लॉग के माध्यम से डॉमिनिक को स्मारक करते हैं।

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उन्हें ट्वीट करें @ रिश रूनी और @seanrooney

मेरे जीवन के लिए चल रहा है: एक समय में कैंसर का एक चरण लड़ना

रोनी गॉर्डन एक स्वतंत्र लेखक और दादी है वह भी एक धावक और टेनिस खिलाड़ी है जो मान्यता देते हैं कि 2003 में उसे 10 की दौड़ के दौरान स्वास्थ्य समस्याओं का सामना करना पड़ा था। बाद में उसे तीव्र माइलेज वाले ल्यूकेमिया का पता चला था। हालांकि वह तीन साल पहले ठीक हो चुकी थी, रोनी ने भी कई पुरानी साइड इफेक्ट का सामना करना शुरू कर दिया है, जो उसके सम्मोहक ब्लॉग पर बीमारी के बाद के प्रभावों के साथ अपने सतत संघर्ष को साझा करते हैं।

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उसे ट्वीट करें @ रोनी_गॉर्डन <99 9> टी जे। मार्टले फाउंडेशन ब्लॉग

टी। जे। मार्टेल फाउंडेशन संगीत उद्योग के भीतर एक गैर-लाभकारी संगठन है जो ल्यूकेमिया, एड्स और कैंसर के अनुसंधान में लाखों डॉलर का फ़नल करता है। ब्लॉग के अनुसार, उन्होंने $ 270 मिलियन तक इस प्रकार अब तक उठाया है यहां आप उनके काम, रोगी प्रोफाइल, विशेषज्ञ क्यू एंड एसे, और जीवित रहने की तीखी कहानियों के बारे में पढ़ सकते हैं।

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@tjmartell विज्ञापनअज्ञापन

ब्रायन कॉफ़मैन द्वारा कैंसर से और इसके बारे में सीखना

जब एक परिवार के डॉक्टर को ल्यूकेमिया का निदान किया जाता है तो क्या होता है? ठीक है, ब्रायन कॉफ़मैन के मामले में, वह अपनी यात्रा को साझा करना शुरू कर देता है। डॉ। कॉफ़मैन रक्त कैंसर के उपचार में नई घटनाओं के बारे में लिखते हैं, साथ ही एक नैदानिक ​​परीक्षण में भाग लेने के उनके फैसले के बारे में लिखते हैं, जो पिछले कई सालों से उनके उपचार के पाठ्यक्रम पर महत्वपूर्ण असर डाल चुके हैं। हाल ही में, उन्होंने पुरानी लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के इलाज में स्टेरॉयड पर एक श्रृंखला लिखी, और एक फेसबुक लाइव प्रसारण के लेखों का पालन किया।

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@ ब्रायनकॉफ़मैन विज्ञापन

एलएलएस ब्लॉग

एलएलएस ब्लॉग ल्यूकेमिया और लिंफोमा सोसाइटी का ब्लॉग घर है, जो सबसे बड़ा ब्लड कैंसर अनुसंधान के लिए समर्पित है। वे 1 9 4 9 के आसपास से हैं, इसलिए उनके पास अनुभव और ज्ञान देने का धन है। अपने ब्लॉग पर, आप संगठन के नवीनतम धन उगाहने वाले प्रयासों और घटनाओं के बारे में पढ़ सकते हैं, साथ ही केटी डेमेसी की तरह की कहानियां, एक नर्स जो हॉजकिन के लिंफोमा के साथ निदान की गई थी। छूने वाली कहानी, डेमेसी अस्पताल के बिस्तर के दोनों ओर से कैंसर के बारे में सीखती है।

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@एलएलएसुसा सेंट बाल्ड्रिक का ब्लॉग

सेंट बाल्ड्रीक फाउंडेशन एक गैर-लाभकारी संगठन है जो बचपन के कैंसर के लिए पैसे उगाहता है। आप शायद उनसे सुना होगा - वे ऐसे हैं जिनके पास सिर शेविंग इवेंट हैं जो धन बढ़ाने के लिए डिज़ाइन किए गए हैं और शोध प्रयासों के लिए जागरूकता के लिए हैं। अपने ब्लॉग पर, आपको बचपन के कैंसर, विशेष रूप से ल्यूकेमिया के बारे में बहुत सारी जानकारी मिलेगी। शायद सबसे ज्यादा छेड़छाड़ ल्यूकेमिया के साथ रहने वाले बच्चों की प्रोफाइल (और जो अपनी लड़ाइयों को खो चुके हैं) हैं

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स्टबल्ड्रिक्स ल्यूकेमिया उत्तरजीवी (सीएमएल): मैं <999 के माध्यम से अपना रास्ता ना कर रहा हूं> मिशेल रासमुसेन को 52 वर्ष की आयु में पुरानी मायलोजनिस लेकिमिया का निदान किया गया था। उसे पता था कि कुछ गलत हो सकता है जब वह अजीब लक्षणों की एक श्रृंखला का सामना करना शुरू कर दिया, जिसमें उसे सिकुड़ते हुए और पूरी तरह थकान महसूस हुई। वह भी आसानी से घुमावदार होते जा रहे थे बाद के लक्षण विशेष रूप से ध्यान देने योग्य थे क्योंकि मिशेल और उनके पति प्रतिस्पर्धी नर्तक थे। उसने सीएमएल और नृत्य के साथ अपनी यात्रा के बारे में 2011 में ब्लॉगिंग शुरू की हाल ही में, वह उपचार के दुष्प्रभावों के साथ अपने नवीनतम अनुभवों के बारे में ब्लॉगिंग कर रही है, और उन दवाइयों का प्रबंधन करने के लिए संघर्ष जो उनकी मदद करनी चाहिए।

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उसे @ मीीश51

बेथ का ल्यूकेमिया ब्लॉग बेथ ल्यूकेमिया के साथ रहने वाली एक मां और पत्नी है। उसने 2012 में अपनी यात्रा के बारे में ब्लॉगिंग शुरू कर दी थी। अपने व्यापक ब्लॉग क्रॉनिकल पर पहले तीन पोस्ट्स बताती हैं कि वह अपने निदान पर कैसे पहुंचे। जब ऑन्कोलॉजिस्ट ने घोषणा की कि वह ल्यूकेमिया थी, तो उसे "अच्छी खबर" बताया गया था कि यह बालों वाले सेल ल्यूकेमिया था, जो केमोथेरेपी के लिए सबसे अधिक उत्तरदायी था। इस तरह बेथ की यात्रा शुरू हुई

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कैंसरहाक रोबिन स्टालर कैंसर हैक के संस्थापक हैं, एक कैंसर की वकालत ब्लॉग जहां आप सूचना और संसाधन पा सकते हैं। ब्लॉग में एक खंड है जिसे विशेष रूप से "अवश्य जानना चाहिए" जानकारी है, जहां आप ल्यूकेमिया सहित कुछ प्रकार के कैंसर पर पोस्ट को अलग कर सकते हैं। समर्थन समुदायों में कैंसर के बचे और उनके प्रियजनों के साथ जुड़ने के लिए संसाधन भी मौजूद हैं। हाल ही में, बाधाओं को पिटाई के बारे में एक प्रेरणादायक कहानी ब्लॉग पर साझा की गई थी, और यह एकमात्र सार्थक पढ़ें

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उसे कन्सरहाकः

मुझे लगता है कि फ्लू था … यह कैंसर था लिसा ली फ्लुलिक लक्षणों के साथ 2013 में तत्काल देखभाल करने के लिए गया थाउसे नहीं पता था कि उसने जो सोचा था वह एक गुजर रहा वायरस नाटकीय ढंग से अपना जीवन बदल देगा। उस तत्काल देखभाल यात्रा को शिकागो अस्पताल में समाप्त हो गया जहां उसे तीव्र प्रोमेलोसाइटैटिक लेकिमिया का पता चला था। हाल ही में, उस निदान के बाद से वह चार साल की हुई, और इस अवसर के बारे में अपने ब्लॉग पर कुछ अपडेट पोस्ट किए। लिस्सा के लिए सबसे पुरानी जयंती के विपरीत, यह एक कठिन सबक और डर से भरा था। कैंसर वसूली के चेहरे पर हम लिसा की ईमानदारी और पारदर्शिता पसंद करते हैं

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उसे @ एलिसलेवर्क्स

सी मगरमच्छ के लिए कैंबोन का कैंसर कैंसर का एक बहुत दुर्लभ रूप है जिसका निदान 2012 में किया गया था। सिर्फ 1 प्रतिशत बच्चों का बचाव किशोर मायलोमोनोसायटिक ल्यूकेमिया 3 वर्ष की उम्र में, निदान के एक साल से कम समय में, कैमन ने अपनी लड़ाई खो दी। सी मगरमच्छ के लिए है उनकी मां का ब्लॉग, तिम्री और जोड़ी, जो अपने बेटे की स्मृति को जीवित रखते हैं और बचपन के ल्यूकेमिया के बारे में जागरूकता बढ़ाने के लिए काम करते हैं।

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