हृदय डिवाइस चिकित्सा भुगतान

पिछले एक दशक से मेडिकेयर ने $ 1 से अधिक खर्च किया है 73,000 रोगियों के लिए दोषपूर्ण हृदय उपकरणों की जगह 5 अरब डालर

यह स्वास्थ्य और मानव सेवा (एचएचएस) इंस्पेक्टर जनरल कार्यालय (ओआईजी) से एक रिपोर्ट के अनुसार है।

विज्ञापनअज्ञापन < ओआईजी एक ऐसा संगठन है जिसमें एच एच एस कार्यक्रमों की अखंडता की रक्षा के लिए अनिवार्य है, जिसमें मेडिकर और यू.एस. खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) शामिल हैं।

खराब हार्ट डिवाइस हटाने के लिए कुछ खर्चे भी उपभोक्ताओं तक गिर गई हैं, हालांकि।

डिवाइस से संबंधित खर्चे के खर्चों को इसी अवधि के दौरान $ 140 मिलियन का स्मरण करता है, रिपोर्ट के मुताबिक

विज्ञापन < इंस्पेक्टर जनरल की रिपोर्ट में अनियमित दिल की धड़कन का इलाज करने के लिए पेसमेकरों और इम्प्लांटेबल डीफिब्रिलेटर्स सहित सात हृदय उपकरणों की यादों के साथ जुड़े लागतों पर ध्यान केंद्रित किया जाता है, जो गंभीर खामियां था या समय से पहले ही विफल हो गया था।

रिपोर्ट में अस्पतालों और स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं को बनाने की सिफारिशें शामिल हैं, जो खराब प्रक्रियाओं को और अधिक तेज़ी से पहचानने के लिए बिलिंग प्रक्रिया के दौरान विफल उपकरणों की पहचान करने वाली विस्तृत जानकारी प्रस्तुत करते हैं

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यह याद किया डिवाइस से संबंधित प्रक्रियाओं पर बेहतर कोडिंग की भी सिफारिश करता है

"मेडिकर बिलिंग में एक कोड है जो एक याद किया डिवाइस के साक्ष्य को इंगित करता है," डॉ। रीटा रेडबर्ग, कैलिफोर्निया सैन फ्रांसिस्को विश्वविद्यालय (यूसीएसएफ) के हृदय रोग विशेषज्ञ जो मेडिकेयर की सलाह देते हैं, ने बताया कि हेल्थलाइन "लेकिन अस्पताल इसका उपयोग नहीं कर रहे हैं उस कोड का उपयोग बिलिंग निर्माताओं को डिवाइस निर्माताओं को स्थानांतरित कर सकता है। उन्हें मेडिकर और मरीज के बजाय भुगतान करना चाहिए। "

तब भी जब डिवाइस को याद करने के लिए बिलिंग कोड का उपयोग किया जाता है, तब भी मेडिकेयर को प्रतिस्थापन की लागत के लिए आम तौर पर प्रतिपूर्ति नहीं की जाती है

"कुछ ऐसे मामलों में जहां उस कोड का उपयोग किया जाता है, लेकिन निर्माता अस्पताल में धन देता है, न कि मेडिकार के लिए," रेडबर्व ने समझाया

उपकरणों के साथ समस्याएं

हृदय उपकरणों की यादें समस्याओं जैसे बैटरियों, खंडित तारों, और विघटित घटकों के लिए आदेश दिए गए हैं

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एक उदाहरण में, सेंट जोडे मेडिकल (अब एबॉट फार्मास्यूटिकल्स के स्वामित्व वाले) ने अक्टूबर 2016 में 400,000 कार्डियक रिसाइंकाइजेशन थेरेपी डिफिब्रिलेटर (सीआरटी-डीएस) में दोषपूर्ण बैटरी के डॉक्टरों को सूचित किया।

यही था पांच साल बाद, सेंट जेड ने डिवाइस के साथ बैटरी की समस्याओं के बारे में सीखा, एक पत्र के अनुसार एफडीए ने अप्रैल में कंपनी को भेजा।

हाल ही में, एबॉट ने इस गर्मी के बारे में एक चेतावनी जारी की, जो कि उनके इम्प्लांटेबल कार्डियक पेसमेकरों में साइबर सिक्योरिटी भेद्यता के बारे में है, जिससे उन्हें संभावित रूप से हैक करने लगता है।

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"इन उपकरणों का एक बहुत कुछ याद किया जा रहा है," रेडबॉर्ग ने कहा।"लागतों के अलावा, एक दोषपूर्ण डिवाइस के प्रतिस्थापन के लिए एक प्रक्रिया के लिए खतरनाक और खतरनाक है "

परीक्षण के साथ कठिनाइयों

इतने सारे दिल उपकरणों की यादें पर्याप्त परीक्षण में निहित कठिनाई को दर्शाता है

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हालांकि एफडीए के लिए फार्मास्यूटिकल्स के जोरदार परीक्षण की आवश्यकता है, हृदय डिवाइस एक अलग जांच से गुजरती हैं

जब हेल्थलाइन द्वारा संपर्क किया गया, एफडीए के प्रेस कार्यालय ने ईमेल द्वारा ओआईजी रिपोर्ट द्वारा उठाए गए सवालों पर प्रतिक्रिया दी।

एफडीए के मुताबिक, हृदय उपकरणों को उस डिवाइस के प्रकार के आधार पर एजेंसियों की मंजूरी की जरूरत होती है जो यह है।

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उदाहरण के लिए, एक पेसमेकर के लिए इन्सटालेबल पल्स जनरेटर क्लास III (उच्च जोखिम वाले) डिवाइस के रूप में प्रीमार्कैट अनुमोदन के अधीन होगा।

प्रीमार्केट अनुमोदन में "संभावित उपयोग या ऐसी बीमारी से क्षतिग्रस्त डिवाइस के उपयोग से स्वास्थ्य के लिए संभावित लाभ" और "डिवाइस की विश्वसनीयता" का निर्धारण शामिल है। "

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नई प्रक्रियाएं शुरू की गईं

पिछले दशक में याद किए जाने के बावजूद यह संकेत दे सकता है कि डिवाइस विश्वसनीयता सुनिश्चित करने के लिए अतिरिक्त परीक्षण उपायों को लागू किया जाना चाहिए।

हालांकि, एफडीए ने सुझाव दिया है कि ओआईजी रिपोर्ट में उल्लिखित 2003 और 2012 के बीच हुई यादों में वृद्धि का कारण याद नोटिस के बारे में जागरूकता का परिणाम है - दोषपूर्ण उपकरणों में वृद्धि नहीं हुई है

"इसके अलावा, ये इंटरैक्शन," या याद करते हुए, "उद्योगों के सुरक्षा में सुधार करने के लिए उद्योगों के प्रयासों को शुरू किया, जो समय के साथ डिवाइस के प्रदर्शन में सुधार की उम्मीद कर रहे हैं," एजेंसी ने हेल्थलाइन को बताया।

एफडीए ने हेल्थलाइन को यह भी बताया कि चिकित्सा उपकरणों के लिए राष्ट्रीय प्रौद्योगिकी प्रणाली (एनईएसटी) के लिए राष्ट्रीय मूल्यांकन प्रणाली विकसित करने के लिए काम कर रहा है ताकि मरीजों और स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं की बेहतर जानकारी के फैसले लेने के लिए वास्तविक दुनिया के साक्ष्य की गुणवत्ता में सुधार किया जा सके।

एजेंसी ने कहा कि उसने प्रयास में पहले से ही $ 20 मिलियन का निवेश किया है।

और 24 अक्टूबर को, एफडीए के आयुक्त स्कॉट गोटलिब ने घोषणा की कि संगठन नए हृदय उपकरणों के लिए भी तेजी से बाजार की प्रक्रिया को प्रोत्साहित करने के लिए कदम उठा रहा है।

अधिक आधुनिक माप उपकरणों के विकास का उल्लेख करते हुए जो नियामक फैसलों में सहायता करेंगे, एफडीए को पशु अध्ययनों के उपयोग को कम करने, परीक्षण की अवधि कम करने और नैदानिक ​​अध्ययन में कम रोगियों की आवश्यकता होने की उम्मीद है।

ये कदम नवाचार को प्रोत्साहित करते हैं लेकिन सीमित परीक्षण के कारण मरीजों में दोषपूर्ण या दोषपूर्ण हृदय उपकरणों के जोखिम को बढ़ाया जा सकता है।