मुझे गलत पहचान हुई थी: आपका डॉक्टर क्या गलत हो जाता है
विषयसूची:
- नीना की कहानी: एंडोमेट्रियोसिस <99 9> 14 साल की उम्र में मेरे लक्षण प्रारंभ हुए, और मुझे अपने 25 वें जन्मदिन के ठीक पहले निदान हुआ।
- मेरे लक्षण बचपन में शुरू हुए, लेकिन मुझे 33 साल की उम्र तक मेरा निदान नहीं मिला। मैं अब 39 हूँ
- मुझे लाइम की बीमारी और दो अन्य टिक-जनित बीमारियां थीं जिन्हें बर्टनella और लड़कियां कहा जाता था निदान करने में 10 साल लग गए
- आप कुछ गलत कदम उठा सकते हैं, जिससे आपको गलत तरीके से निदान करने की संभावना कम हो सकती है। निम्नलिखित के साथ अपने डॉक्टर की नियुक्ति के लिए तैयार रहें:
अनुमानित 12 मिलियन अमरीकी साल एक ऐसी स्थिति से दुर्घटनाग्रस्त हो गए हैं जिनके पास उनके पास नहीं है। उन मामलों में से लगभग आधे में, गलत निदान में गंभीर नुकसान पहुंचने की क्षमता होती है।
गलत जांच के कारण किसी व्यक्ति के स्वास्थ्य पर गंभीर परिणाम हो सकते हैं। वे वसूली में देरी कर सकते हैं और कभी-कभी हानिकारक उपचार के लिए कॉल कर सकते हैं। करीब 40, 500 लोग जो एक वर्ष में गहन देखभाल इकाई में प्रवेश करते हैं, उनके लिए एक गलत निदान उनके जीवन का खर्च आएगा।
विज्ञापनविज्ञापनहम तीन अलग-अलग लोगों से बात करते थे, तीन अलग-अलग स्वास्थ्य स्थितियों के साथ जी रहे थे, इस बात के बारे में कि गलत तरीके से उनके जीवन को कैसे बदल दिया गया। यहां उनकी कहानियाँ हैं
नीना की कहानी: एंडोमेट्रियोसिस <99 9> 14 साल की उम्र में मेरे लक्षण प्रारंभ हुए, और मुझे अपने 25 वें जन्मदिन के ठीक पहले निदान हुआ।
मुझे एंडोमेट्रियोसिस था, लेकिन मुझे "बस ऐंठन," एक खा विकार (क्योंकि यह जठरांत्र संबंधी लक्षणों के कारण खाने के लिए चोट लगी), और मानसिक स्वास्थ्य के मुद्दों का पता चला था। यह भी सुझाव दिया गया था कि मुझे एक बच्चे के रूप में दुर्व्यवहार किया गया हो और इसलिए यह मेरे "अभिनय का तरीका" था "
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मुझे पता था कि कुछ गलत था। अवधि के दर्द की वजह से यह बिस्तर पर नहीं आना सामान्य था। मेरे दूसरे दोस्त सिर्फ Tylenol ले जा सकते हैं और एक सामान्य जीवन जीना। लेकिन मैं बहुत छोटा था, मुझे नहीं पता था कि क्या करना हैक्योंकि मैं बहुत छोटा था, मुझे लगता है कि डॉक्टरों ने सोचा था कि मैं अपने लक्षणों को बढ़ा सकता हूं। इसके अलावा, अधिकांश लोगों को एंडोमेट्रियोसिस के बारे में भी नहीं पता था, इसलिए वे मुझे मदद पाने पर सलाह नहीं दे सकते थे। इसके अलावा, जब मैंने अपने दर्द के बारे में बात करने की कोशिश की, मेरे दोस्त "संवेदनशील" होने के लिए मुझ पर हँसे। "वे समझ नहीं सका कि एक सामान्य जीवन जीने के रास्ते में दर्द कैसे हो सकता है
अगर मुझे पहले का निदान किया गया था, तो अपने किशोरवधु वर्ष में कहो, मुझे एक नाम हो सकता था क्यों मैं कक्षा गायब हो रहा था और क्यों मैं असहनीय दर्द में था मैं पहले बेहतर इलाज मिल सकता है इसके बजाय, मुझे मौखिक गर्भ निरोधकों पर लगाया गया था, जिससे मेरे निदान में अधिक विलंब हुआ। दोस्तों और परिवार को यह समझा जा सकता था कि मेरे पास एक बीमारी है और यह सिर्फ इसे फंसाने या ध्यान देने की कोशिश नहीं कर रहा था।
केट की कहानी: Celiac disease
मेरे लक्षण बचपन में शुरू हुए, लेकिन मुझे 33 साल की उम्र तक मेरा निदान नहीं मिला। मैं अब 39 हूँ
मुझे सीलिएक रोग होता है, लेकिन मुझे बताया गया था कि मुझे चिड़चिड़ा आंत्र सिंड्रोम, लैक्टोज असहिष्णुता, हाइपोकॉन्ड्रिया और एक चिंता / आतंक विकार है।
मैंने कभी निदान नहीं माना था कि मुझे दिया गया था मैंने अपने लक्षणों की सूक्ष्म बारीकियों को विभिन्न डॉक्टरों को समझाया। वे सब सिर्फ सिर हिला देते हैं और वास्तव में मेरी बात सुनने के बदले में मुस्कुराते हैंउन उपचारों की सिफारिश की जो कभी काम नहीं करती थी
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आखिरकार मैं नियमित एमडी से बीमार हो गया और एक प्राकृतिक चिकित्सक के पास गया उसने परीक्षणों का एक भाग चलाया, और फिर मुझे एक बहुत ही बुनियादी आहार पर रखा जो कि सभी ज्ञात एलर्जी से मुक्त था। फिर, उसने मुझे अपनी संवेदनशीलता का परीक्षण करने के लिए नियमित अंतराल पर भोजन का परिचय दिया था। मुझे इस बीमारी के बारे में उसकी प्रवृत्ति की पुष्टि करने के लिए लूटा गया था।पुरानी गले और श्वसन संबंधी बीमारियों से लेकर पेट / आंत मुद्दों तक मैं 33 वर्ष के लिए बीमार हूं। पोषक तत्व अवशोषण की कमी के कारण, मेरे पास (और अभी भी) पुरानी रक्ताल्पता और बी -12 की कमी है मैं कुछ हफ्तों (बांझपन और गर्भस्राव को सेलियाक रोग के साथ महिलाओं में होने के लिए जाना जाता है) से परे गर्भावस्था को ले जाने में कभी भी सक्षम नहीं हूं। इसके अतिरिक्त, तीन दशकों से लगातार सूजन के कारण रुमेटीइड गठिया और अन्य संयुक्त सूजन हुई है।
यदि डॉक्टरों को मैं अक्सर देखा होता तो वास्तव में मेरी बात सुनी, तो मुझे पहले साल में एक उचित निदान मिल सकता था इसके बजाय, उन्होंने मेरी चिंताएं और टिप्पणियों को हाइपोकॉन्ड्रिएक-मादा बकवास के रूप में खारिज कर दिया। सेलाकिक रोग दो दशक पहले भी ज्ञात नहीं था, क्योंकि अब यह है, लेकिन जिन परीक्षणों के लिए मैंने पूछा था, जब मैंने उनसे अनुरोध किया हो सकता था। यदि आपका डॉक्टर आपकी बात नहीं सुन रहा है, तो दूसरा ढूंढिए
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लौरा की कहानी: लाइम रोगमुझे लाइम की बीमारी और दो अन्य टिक-जनित बीमारियां थीं जिन्हें बर्टनella और लड़कियां कहा जाता था निदान करने में 10 साल लग गए
1 999 में, 24 साल की उम्र में, मैं एक रन के लिए बाहर था। कुछ ही समय बाद, मुझे अपने पेट पर एक टिक की खोज हुई। यह एक अफीम के बीज के आकार के बारे में था और मैं इसे बरकरार हटाने में सक्षम था। जानते हुए कि लाइम रोग को हरकतों से संचरित किया जा सकता है, मैंने टिक बचाया और मेरी प्राथमिक देखभाल चिकित्सक को देखने के लिए एक नियुक्ति की। मैंने डॉक्टर से टिक का परीक्षण करने के लिए कहा। उसने चुस्कुले और मुझे बताया कि वो ऐसा नहीं करते हैं उसने मुझे वापस आने के लिए कहा अगर मैंने कोई लक्षण विकसित किए हों
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काटने के कुछ हफ्ते बाद, मुझे एच्की महसूस करना, आवर्ती बुखार विकसित करना, अत्यधिक थकान का अनुभव करना और नीचे चला गया महसूस करना था। तो, मैं डॉक्टर के पास लौट आया। इस बिंदु पर, उन्होंने पूछा कि क्या मैंने एक बैल की आंखों के दाने को विकसित किया, जो कि लाइम रोग का एक निश्चित संकेत है। मैं नहीं था, इसलिए उसने मुझे वापस आने के लिए कहा था अगर और जब मैंने किया तो लक्षण होने के बावजूद, मैंने छोड़ दियाकई हफ्ते बाद में मैंने 105 डिग्री फ़े बुखार विकसित किया और एक सीधी रेखा में नहीं जा सका। मेरा एक दोस्त मुझे अस्पताल ले आया था और डॉक्टरों ने परीक्षण शुरू करना शुरू कर दिया था। मैंने उनसे कह दिया था कि मैंने सोचा था कि यह लाइम रोग था और मेरे इतिहास को समझाया। लेकिन, वे सभी सुझाव देते हैं कि मुझे इस मामले के लिए खरोंच होने की जरूरत है। उस बिंदु पर, दाने दिखाई देते थे और उन्होंने एक दिन के लिए नसों में एंटीबायोटिक दवाएं शुरू की थी। मेरे जाने के बाद, मुझे तीन हफ्ते की मौखिक एंटीबायोटिक दवाइयां दी गईं। मेरा तीव्र लक्षण हल हो गया और मैं "ठीक हो गया था "
मैंने नए लक्षण विकसित करना शुरू कर दिया जैसे कि रात भर पसीना, अल्सरेटिव कोलाइटिस, सिरदर्द, पेट दर्द और आवर्ती बुखार। चिकित्सा प्रणाली पर विश्वास करते हुए, मेरा मानना था कि ये लक्षण वास्तव में टिक काटने का परिणाम हो सकता है।
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मेरी बहन एक ईआर डॉक्टर है और मेरे स्वास्थ्य के इतिहास को जानता है 200 9 में, उसने इंटरनेशनल लाइम और एसोसिएटेड डिजीज सोसाइटी (आईएलएडीएस) नामक एक संगठन की खोज की थी और सीखा है कि लीम रोग परीक्षण गलत है। उसने सीखा कि बीमारी अक्सर दुर्घटनाग्रस्त हो जाती है और यह एक बहुसंख्यक बीमारी है जो बड़ी बीमारियों की एक बड़ी संख्या के रूप में पेश कर सकती है।मैं समूहों का समर्थन करने गया और मुझे लाइम-साक्षर डॉक्टर मिल गया। उन्होंने सुझाव दिया कि हम विशेष परीक्षण चलाते हैं जो अधिक संवेदनशील और सटीक हैं। कई हफ्तों के बाद परिणामों ने निष्कर्ष निकाला कि मैंने
किया लाइम है, साथ ही साथ लड़कियां और बार्टनेला विज्ञापनअज्ञापन <99 9> यदि डॉक्टर ने आईएलएडीएस फिजिशियन ट्रेनिंग प्रोग्राम को पूरा किया है, तो मैं कई वर्षों से गलत जांच और बचाया हजारों डॉलर बचा सकता था।
आप गलत निदान को कैसे रोक सकते हैं?अस्पताल की दवा में विशेषज्ञ डॉ राजीव कुरापती कहते हैं, "[मिस्डिग्नोसिस] की खबर की तुलना में अधिक बार होता है।" "कुछ बीमारियां पुरुषों की तुलना में महिलाओं में भिन्न होती हैं, इसलिए गायब होने की संभावना सामान्य है। "एक अध्ययन में पाया गया कि 96 प्रतिशत चिकित्सकों का मानना है कि कई निदान संबंधी त्रुटियों को रोका जा सकता है।
आप कुछ गलत कदम उठा सकते हैं, जिससे आपको गलत तरीके से निदान करने की संभावना कम हो सकती है। निम्नलिखित के साथ अपने डॉक्टर की नियुक्ति के लिए तैयार रहें:
पूछने के लिए प्रश्नों की एक सूची
सभी प्रासंगिक प्रयोगशाला और रक्त काम की एक प्रति (अन्य प्रदाताओं द्वारा आदेशित रिपोर्टों सहित)
- अपनी चिकित्सा का एक संक्षिप्त, लिखित विवरण इतिहास और वर्तमान स्वास्थ्य की स्थिति
- आपके सभी दवाइयों और खुराक की एक सूची, उन खुराक और समय के साथ, जिन पर आप उन पर रहे हैं
- अपने लक्षणों की प्रगति चार्ट, अगर आप उन्हें रखते हैं
- नियुक्तियों के दौरान नोट ले लो, पूछें जो कुछ आप समझ नहीं पाते हैं, उसके बारे में प्रश्न और अपने डॉक्टर के निदान के बाद अपने अगले चरणों की पुष्टि करें गंभीर निदान के बाद, एक दूसरी राय प्राप्त करें या किसी चिकित्सकीय पेशेवर को रेफ़रल के लिए पूछें जो आपकी निदान की स्थिति में माहिर है।