क्या पार्किंसंस वंशानुगत है? पार्किंसंस रोग में जेनेटिक्स की भूमिका
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- अवलोकन> 999> पार्किंसंस रोग के कुछ मामलों में वंशानुगत होते हैं, लेकिन यह दुर्लभ है। यह रोग अलग-अलग जीन म्यूटेशनों का पता लगाया गया है। हालांकि, पार्किंसंस के अधिकांश मामलों में एक अज्ञात कारण है।
- वंशानुगत बीमारियां वे हैं जो माता-पिता से अपने जीनों के माध्यम से अपने बच्चों से निकल जाते हैं। एक आनुवंशिक बीमारी वंशानुगत हो सकती है या नहीं कुछ आनुवंशिक बीमारियों के कारण यादृच्छिक म्यूटेशन होते हैं जो माता-पिता से विरासत में नहीं होते हैं।
- पार्किंसंस रोग में कई जीन शामिल हैं शोधकर्ताओं ने बीमारी में शामिल नए म्यूटेशन और अन्य जीनों की जांच जारी रखी है।
- पार्किंसंस की बीमारी का पारिवारिक इतिहास होने से जोखिम बढ़ सकता है कि आप इसे प्राप्त करेंगे। पार्किंसंस के साथ एक प्रथम-डेमी वाले परिवार के सदस्य होने से 3 प्रतिशत जोखिम बढ़ जाता है इसका अर्थ है कि पार्किंसन के साथ माता-पिता या भाई होने से जोखिम कम हो जाता है
- पार्किंसंस की बीमारी के लिए जोखिम कारकों में शामिल हैं:
- यदि आपके पास पार्किंसंस रोग के साथ एक परिवार का सदस्य है, तो आप आनुवांशिक परीक्षण पर विचार करना चाह सकते हैं। जीन उत्परिवर्तन होने की गारंटी नहीं है कि आप रोग पाएंगे आनुवांशिक परीक्षण प्राप्त करने से शोधकर्ता इस शर्त को समझ सकते हैं और नए उपचार के विकल्प विकसित कर सकते हैं। आनुवंशिक परीक्षण के बारे में एक डॉक्टर से बात करें ताकि यह तय हो कि यह आपके लिए सही है या नहीं।
- झटके या झटकों
अवलोकन> 999> पार्किंसंस रोग के कुछ मामलों में वंशानुगत होते हैं, लेकिन यह दुर्लभ है। यह रोग अलग-अलग जीन म्यूटेशनों का पता लगाया गया है। हालांकि, पार्किंसंस के अधिकांश मामलों में एक अज्ञात कारण है।
पार्किंसंस की बीमारी एक तंत्रिकापत्नीय विकार है जो तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करती है यह झटके, झटकों, धीमी गति से आंदोलन, संतुलन की समस्याएं और कठोरता का कारण बनता है। पार्किंसंस की बीमारी आमतौर पर पुराने लोगों को प्रभावित करती है।
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अनुसंधान क्या कहता हैक्या पार्किंसंस वंशानुगत है?
वंशानुगत बीमारियां वे हैं जो माता-पिता से अपने जीनों के माध्यम से अपने बच्चों से निकल जाते हैं। एक आनुवंशिक बीमारी वंशानुगत हो सकती है या नहीं कुछ आनुवंशिक बीमारियों के कारण यादृच्छिक म्यूटेशन होते हैं जो माता-पिता से विरासत में नहीं होते हैं।
अनुसंधान से पता चलता है कि आनुवंशिक और पर्यावरणीय कारकों का एक संयोजन पार्किंसंस रोग का कारण बन सकता है
जीन
पार्किंसंस रोग में कई जीन शामिल हैं शोधकर्ताओं ने बीमारी में शामिल नए म्यूटेशन और अन्य जीनों की जांच जारी रखी है।
पार्किंसंस की बीमारी से जुड़े जीनों में शामिल हैं:
ग्लूकोसेरब्रोजिडेस (जीबीए)
- एलआरआरके 2
- (लीओसीन समृद्ध दोहराएं किनेस 2) पार्क 2
- (पार्किन) पार्क 6
- PARK7
- CYP2D6
- DNAJC13
- CHCHD2
- TMEM230
- RIC3
- SYNJ1
- DNAJC6
- VPS13C
- PTRHD1
- PODXL
- RAB39B
- UCHL1 < 999> विज्ञापनअज्ञानायम विज्ञापन
- परिवार के इतिहास
यह दुर्लभ है कि पार्किंसंस की बीमारी को माता-पिता से बच्चे तक पास किया जा सकता है पार्किंसंस के अधिकांश मामलों वंशानुगत नहीं हैं। हालांकि, जो लोग जल्दी-जल्दी पार्किंसंस की बीमारी प्राप्त करते हैं, वे इसे विरासत में लेने की संभावना रखते हैं।
पार्किंसंस की बीमारी का पारिवारिक इतिहास होने से जोखिम बढ़ सकता है कि आप इसे प्राप्त करेंगे। पार्किंसंस के साथ एक प्रथम-डेमी वाले परिवार के सदस्य होने से 3 प्रतिशत जोखिम बढ़ जाता है इसका अर्थ है कि पार्किंसन के साथ माता-पिता या भाई होने से जोखिम कम हो जाता है
जोखिम कारक
जोखिम कारक
ज्यादातर मामलों में, पार्किंसंस रोग का कारण अज्ञात है। हालांकि, शोधकर्ताओं ने ऐसे कई जोखिम कारकों की पहचान की है जो इस रोग को प्राप्त करने की संभावना बढ़ा सकते हैं।
पार्किंसंस की बीमारी के लिए जोखिम कारकों में शामिल हैं:
पार्किंसंस के <99 9> के साथ जुड़े विशिष्ट जीनों में परिवर्तन, जिसमें पार्किंसंस का पारिवारिक इतिहास रहा है या पार्किंसंस के
पुराने होने के साथ-साथ, पहले से ही 60 वर्ष की आयु से अधिक
- जड़ी-बूटियों और कीटनाशकों के संपर्क
- पुरुष
- विज्ञापनअज्ञापन
- रोकथाम
- निवारण
अध्ययन से पता चलता है कि भूमध्य आहार, जो कि मछली, सब्जियां, साबुत अनाज, फल, जैतून का तेल, नट्स और बीज पर केंद्रित है, पार्किंसंस रोग होने का खतरा भी कम कर सकता है। डेयरी और लाल मांस को सीमित करने में भी मदद मिल सकती है
यदि आपके पास पार्किंसंस रोग के साथ एक परिवार का सदस्य है, तो आप आनुवांशिक परीक्षण पर विचार करना चाह सकते हैं। जीन उत्परिवर्तन होने की गारंटी नहीं है कि आप रोग पाएंगे आनुवांशिक परीक्षण प्राप्त करने से शोधकर्ता इस शर्त को समझ सकते हैं और नए उपचार के विकल्प विकसित कर सकते हैं। आनुवंशिक परीक्षण के बारे में एक डॉक्टर से बात करें ताकि यह तय हो कि यह आपके लिए सही है या नहीं।
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डॉक्टर को देखने के लिए
डॉक्टर को देखने के लिए
पार्किंसंस रोग का पता लगाने के लिए कोई भी विशिष्ट परीक्षण नहीं है डॉक्टर आमतौर पर आपके लक्षणों का मूल्यांकन करेंगे और निर्धारित करने के लिए कई परीक्षण करेंगे कि क्या आपके पास हालत है या नहीं। यदि आप निम्न प्रारंभिक चेतावनी संकेतों को देखते हैं, तो आपको एक चिकित्सक को देखना चाहिए।पार्किंसंस की बीमारी के शुरुआती चेतावनी संकेतों में शामिल हैं:
झटके या झटकों
छोटे लिखावट
समस्याएं सो रही हैं
- गंध का नुकसान
- घूमने या चलने वाली समस्याओं
- आपकी आवाज़ में परिवर्तन, खासकर कम या नरम आवाज
- कब्ज
- आपके चेहरे की अभिव्यक्ति में परिवर्तन, विशेष रूप से गंभीर या पागल हो जाना
- बेहोशी
- चक्कर आना
- सीधे खड़े होने वाली समस्याओं
- झुकाने या झुकाव
- यदि कोई परिवार सदस्य का सिर्फ निदान किया गया है, आपको चिकित्सक को देखने की ज़रूरत नहीं है आप या बीमारी विकसित नहीं कर सकते हैं, और एक आनुवंशिक परीक्षण एक गारंटी नहीं है कि आपको पार्किंसंस रोग होगा।
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- टेकअवे
ले जाना
पार्किंसंस रोग एक विकार है जो तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करता है और आमतौर पर बड़े वयस्कों में देखा जाता है। यह दुर्लभ लोगों के लिए है क्योंकि पार्किंसंस रोग का वारिस होता है क्योंकि आनुवंशिक मामले सामान्य नहीं हैं आनुवंशिक उत्परिवर्तन बेतरतीब ढंग से हो सकता है, और शोधकर्ताओं का मानना है कि जीन और पर्यावरणीय कारकों का संयोजन इसका कारण हो सकता है।