पार्किंसंस रोग: देखभाल करने के लिए गाइड

पार्किंसंस की बीमारी से लोग देखभाल करने वालों पर एक विस्तृत रेंज के लिए निर्भर होते हैं - उन्हें कपड़े पहने में मदद करने के लिए डॉक्टर की नियुक्ति के लिए ड्राइविंग से। जैसे-जैसे रोग बढ़ता है, देखभाल करने वाले पर निर्भरता काफी हद तक बढ़ जाती है। देखभाल करने वाले लोग पार्किंसंस के लोगों के शरीर पर बीमारी के प्रभावों को समायोजित करने में सहायता कर सकते हैं। और यह जानकर कि किसी प्रियजन की परवाह है, पूरे परिवार को निदान के लिए समायोजित करने में मदद कर सकता है।

लेकिन पार्किंसंस रोग वाला व्यक्ति केवल एक ही नहीं है जिसकी देखभाल करना चाहिए। देखभाल करने वालों को खुद का भी ध्यान रखना चाहिए एक देखभालकर्ता होने के नाते एक जटिल और शारीरिक और भावनात्मक रूप से जल निकासी अनुभव हो सकता है।

देखभाल करनेवाले के रूप में आपकी भूमिका को संभालने के पांच तरीके हैं, अपनी खुद की भलाई की उपेक्षा के बिना

1। शामिल रहें <99 9> चिकित्सकों ने देखभाल करने वालों को डॉक्टर की नियुक्तियों में भाग लेने के लिए जोरदार प्रोत्साहित किया। आपका इनपुट डॉक्टर को यह समझने में मदद कर सकता है कि बीमारी कैसे बढ़ रही है, उपचार कैसे काम कर रहे हैं, और किन दुष्प्रभाव हो रहे हैं।

जैसा कि पार्किंसंस की बीमारी बढ़ती है, मनोभ्रंश रोगी की स्मृति को बदतर बना सकती है नियुक्ति पर जाकर, आप अपने प्रियजन को याद दिलाने में मदद कर सकते हैं जो डॉक्टर ने कहा या निर्देश दिया। इस समय के दौरान आपकी भूमिका उपचार योजना के लिए विशेष रूप से महत्वपूर्ण है।

2। एक टीम की स्थापना करें

कई परिवार के सदस्य, मित्र, और पड़ोसियों को आपकी मदद करने में खुशी होगी अगर आपको कामों को चलाने या फिर ब्रेक लेना होगा उन लोगों की एक आसान सूची रखें, जिन्हें आप कभी-कभी कह सकते हैं जब आपको सहायता चाहिए इसके बाद, निर्दिष्ट करें कि आपको कुछ स्थितियों के लिए कॉल करना चाहिए। कुछ लोग कुछ कार्यों के साथ अधिक सहायक हो सकते हैं, जैसे कि किराने की खरीदारी, मेलिंग पैकेज, या स्कूल से बच्चों को चुनना।

3। सहायता समूह की तलाश करें

किसी प्रियजन की देखभाल करना गहराई से संतोषजनक हो सकता है पार्किंसंस की बीमारी के सिर पर होने वाली चुनौतियों का सामना करने के लिए आपके परिवार को एक साथ आकर्षित करने का एक अवसर है। हालांकि, बीमारी के साथ किसी के लिए भावनात्मक और शारीरिक देखभाल प्रदान करना तनावपूर्ण हो सकता है और कई बार, भारी पड़ सकता है देखभाल के साथ अपने निजी जीवन को संतुलित करना मुश्किल हो सकता है बहुत से देखभाल करने वालों को दोषी, गुस्सा, और त्याग करने की कई अवधियों का सामना करना होगा।

बेशक, आपको यह अकेले अनुभव नहीं करना है अन्य परिवार के सदस्यों या पेशेवरों से सहायता, तनाव को राहत देने, उपचार के लिए दृष्टिकोणों का पुनर्मूल्यांकन, और देखभाल के संबंध में नए परिप्रेक्ष्य की पेशकश कर सकते हैं।

अपने चिकित्सक से पूछें या अपने स्थानीय अस्पताल के स्वास्थ्य आउटरीच कार्यालय से संपर्क जानकारी के लिए पार्किंसंस रोग देखभाल संगठन के लिए पूछें जिस व्यक्ति के लिए आप देखभाल कर रहे हैं वह सहायता समूह का हिस्सा होने से भी लाभान्वित होगा।ये समूह समान संघर्षों का सामना करने वाले अन्य लोगों के साथ खुले संचार की अनुमति देते हैं वे समूह के सदस्यों के बीच सुझाव, विचार और सुझाव साझा करने का अवसर भी प्रदान करते हैं।

4। व्यावसायिक सहायता प्राप्त करें

विशेष रूप से पार्किंसंस रोग के उत्तरार्द्ध के चरणों में, आपके प्रियजन की देखभाल के लिए अधिक कठिन हो सकता है ऐसा होने पर, आपको पेशेवर देखभाल की आवश्यकता हो सकती है पार्किंसंस रोग के कुछ लक्षण और साइड इफेक्ट्स को पेशेवर सहायता या होम हेल्थ नर्सों या नर्सिंग होम एन्वायरनमेंट के साथ सबसे अच्छा इलाज किया जा सकता है। इन लक्षणों और दुष्प्रभावों में चलने या संतुलन, पागलपन, मतिभ्रम और गंभीर अवसाद शामिल हैं।

नेशनल एलायंस फॉर केयर गविंग और नेशनल फॅमिली केयर गवर्स एसोसिएशन सहित कई संगठन, विशेष रूप से देखभाल करने वालों के लिए सहायता और देखभाल प्रदान करते हैं इन देखभालकर्ता सहायता समूहों ने शिक्षा सेमिनार, संप्रभु संसाधन, और इसी तरह की परिस्थितियों में अन्य व्यक्तियों के लिए कनेक्शन प्रदान करते हैं।

5। देखभाल करनेवाले के लिए देखभाल

पार्किंसंस की बीमारी बहुत धीरे धीरे शुरू होती है, और आम तौर पर एक हाथ में एक छोटे से झटके या घूमने या चलने में कठिनाई होती है। इस वजह से, देखभाल करने की भूमिका को अक्सर कम चेतावनी या तैयारी वाले व्यक्ति पर जोर दिया जाता है। देखभाल करने वाले को रोग के सभी पहलुओं से परिचित होने के लिए यह महत्वपूर्ण है। यह रोगी के लिए बेहतर देखभाल सुनिश्चित करेगा और देखभालकर्ता के लिए आसान बदलाव होगा।

जब किसी प्रियजन को पार्किंसंस रोग का पता चला है, तो रोग के लिए उपचार लगभग तुरंत शुरू हो जाना चाहिए। यह न केवल पार्किंसंस के व्यक्ति के लिए ही बल्कि आपके लिए, देखभालकर्ता के लिए भी बड़ा परिवर्तन का समय है।

क्या आप एक पति या पत्नी, माता-पिता, बच्चे, या मित्र हैं, एक देखभालकर्ता के रूप में आपकी भूमिका 24/7 पर कॉल करना है। आप शायद इस तरह महसूस करेंगे कि आपकी पूरी दुनिया आपके प्रियजनों के चारों ओर घूमती है, जबकि आपकी व्यक्तिगत जिंदगी बैकसीट लेती है

जैसा कि किसी प्यार के लिए देखभाल की शारीरिक मांग बढ़ जाती है, कई देखभालकर्ता अपने स्वास्थ्य की उपेक्षा करते हैं अपने आप को ख्याल रखना याद रखें एक संतुलित आहार खाने, नियमित रूप से व्यायाम करने और उचित नींद लेने से सिर्फ तीन चीजें होती हैं जो आप आकार में रहने के लिए कर सकते हैं।