6 बातें आपको पार्किंसंस रोग से किसी को नहीं कहना चाहिए
यदि आपके पास पार्किंसंस रोग है या आप पार्किंसंस के देखभालकर्ता हैं, तो आप जानते हैं कि यह स्थिति सिर्फ शारीरिक आंदोलनों से ज्यादा प्रभावित करती है। यह सिर्फ कंपन, कठोरता, और सामयिक संतुलन समस्या से बहुत अधिक है।
हमने पार्किन्सन रोग के साथ हमारे लिविंग को फेसबुक समुदाय से कहा है कि वे कुछ ऐसी असंवेदनशील चीजों को साझा करने के लिए जो लोगों ने हालत के बारे में कहा है। यहां कुछ चीजें हैं जो उन्होंने सुना है - और वे क्या चाहते हैं, वे बदले में सुनाएंगे
पार्किंसंस एक पुरानी, अपक्षयी बीमारी है। इसका मतलब यह है कि लक्षण समय के साथ खराब हो जाते हैं हर मामले में एक व्यक्ति है, इसलिए जो आपके मित्र की तरह दिखता है या जो अनुभव कर रहा है वह उसी पारिवारिक सदस्य से एक ही बीमारी से पीड़ित हो सकता है।
यह भविष्यवाणी करना असंभव है कि अब से आपका दोस्त एक साल का हो जाएगा, अब दस साल से अकेले रहना चाहिए। मोटर के लक्षण अक्सर पार्किंसंस रोग के लक्षण हैं। ये लक्षण संतुलन में कठिनाई, घूमने या खड़े होने, और भूकंपों को आराम देने में शामिल हैं। हालांकि, ये लक्षण अन्य स्थितियों के संकेतक भी हो सकते हैं। इस वजह से, किसी को एक आधिकारिक निदान प्राप्त होने में कई साल लग सकते हैं
जबकि पार्किंसंस के अधिकांश लोग 60 वर्ष की उम्र के बाद का निदान करते हैं, बीमारी 18 साल से अधिक उम्र के किसी को भी प्रभावित कर सकती है। हालांकि वर्तमान में इसका कोई इलाज नहीं है, नए उपचार, दवाएं, और सर्जरी व्यक्तियों को अनुमति देते हैं एक निपुण और उत्पादक जीवन जीने के लिए - चाहे जो भी उम्र का वे निदान करते हैं
एक लाख से अधिक अमेरिकियों ने पार्किंसंस की, जिनमें माइकल जे फॉक्स, मुहम्मद अली, और लिंडा रोन्स्दाद शामिल हैं सटीक निदान करना एक कठिन और लंबी प्रक्रिया हो सकती है इसका कारण यह है कि कोई नैदानिक परीक्षण नहीं है। इससे ऊपर, हर मामले अलग है और हर कोई एक अलग उपचार योजना है।
अनुसंधान ने पाया है कि सकारात्मक और सक्रिय रहने से लक्षण बनी हुई है और रोग की प्रगति को धीमा करने के सर्वोत्तम तरीके हैं।
पार्किंसंस मुख्यतः मोटर कौशल को प्रभावित करता है, लेकिन यह किसी व्यक्ति के मनोदशा पर एक महत्वपूर्ण टोल भी ले सकता है। वास्तव में, कुछ बिंदु पर हल्के या मध्यम अवसाद के रोग की बीमारी के अनुभव के करीब 60 प्रतिशत लोग उदास होने से आपके मित्र के लिए कुछ खास गतिविधियों को करने के लिए उन्हें और अधिक मुश्किल हो सकता है।
बैकसीट लेने और अपने दोस्त को आप तक पहुंचने के लिए इंतजार करने की बजाय खुद पहल कीजिए कॉल करें और देखें कि क्या वे आपके साथ एक छोटी पैदल चलना चाहते हैं या फिल्मों में आप और आपके परिवार से जुड़ना चाहते हैं। अगर आपको लगता है कि वे घर पर नहीं रहेंगे, तो आप दोनों को साझा करने के लिए होममेड डिनर के साथ उन्हें आश्चर्य होगा। इस तरह के छोटे इशारों आपके मित्र के समग्र मनोदशा और जीवन की गुणवत्ता में बहुत बड़ा अंतर कर सकते हैं।
पार्किंसंस के लिए कई दवाएं हैं, लेकिन रोग प्रतिवर्ती या इलाज नहीं है। क्योंकि रोग संज्ञानात्मकता को प्रभावित कर सकता है, इसलिए उन लोगों के लिए रोग के साथ रहने वाले लोगों के लिए अक्सर मुश्किल होता है। यह सामान्य है कि लोग पूरे दिन अलग-अलग समय पर कई दवाएं ले सकें। आपके मित्र को उनकी दवा लेते समय याद रखना मुश्किल हो सकता है या जब वे अपनी अगली खुराक लेते हैं यदि आप इस पर ध्यान देते हैं, तो पूछें कि क्या मदद के लिए आप कुछ भी कर सकते हैं। अपने फोन पर एक अनुस्मारक सेट करना या अपने रेफ्रिजरेटर पर एक चिपचिपा नोट भी लगाते हैं कि आप उनके लिए वहां हैं।
पार्किंसंस के साथ प्रत्येक व्यक्ति का अनुभव अद्वितीय है इससे यह जानना असंभव होता है कि किसी के द्वारा क्या हो रहा है। पार्किंसंस के दोनों लक्षण और यह कितनी तेजी से बढ़ता है, एक व्यक्ति से दूसरे में भिन्न होता है तो यहां तक कि अगर आपके पास एक परिवार का सदस्य या किसी अन्य दोस्त का रोग है, तो यह संभव नहीं है कि वे उसी तरह महसूस करेंगे। यह पूछकर कि आपके मित्र को मदद की ज़रूरत है, तो आप दिखा रहे हैं कि आप परवाह करते हैं और उनकी बीमारी को अधिक प्रबंधनीय बनाने में मदद करना चाहते हैं।
