एक्टोपिया कॉर्डिस: कारण, उपचार, आउटलुक, और अधिक

अवलोकन> 999> एक्टोपिया कॉर्डिस एक दुर्लभ आनुवंशिक दोष है। Utero में एक बच्चे के विकास के दौरान, उनकी छाती की दीवार सही रूप से नहीं होती है यह एक साथ फ्यूज भी नहीं करता जैसा कि सामान्य रूप से होता। यह हृदय को उसको विकसित करने से रोकता है, जहां यह चाहिए, यह रक्षाहीन और सीने की दीवार के संरक्षण से बाहर निकल जाए।

दोष 126,000 जन्मों में से एक के बारे में प्रभावित करता है

आंशिक एक्टोपिया कॉर्डिस में, हृदय छाती की दीवार के बाहर स्थित है, लेकिन सिर्फ त्वचा के नीचे है दिल त्वचा के माध्यम से पिटाई देखा जा सकता है

पूर्ण एक्टोपिया कॉर्डिस में, हृदय पूरी तरह से छाती के बाहर स्थित है, बिना इसे कवर करने के लिए त्वचा की एक परत के रूप में।

इस शर्त में छाती (पेटी), पेट या दोनों के विकृति शामिल हो सकते हैं। अक्सर, एक्टोपिया कॉर्डिस भी हृदय के दोषों के साथ भी होता है

गर्भावस्था के 10 वें या 11 वें सप्ताह के बारे में अल्ट्रासाउंड पर विकृति को देखा जा सकता है।

इस जीवन-धमकी की स्थिति के लिए उपचार विकल्प सीमित हैं वे विकृतियों की गंभीरता पर निर्भर करते हैं, साथ ही किसी भी अतिरिक्त अपसामान्यताएं हालांकि, छाती के अंदर दिल को स्थानांतरित करने की शल्य चिकित्सा में सुधार हो रहा है।

एक्टोपिया कॉर्डिस की संभावित जटिलताओं और उपचार चुनौतियों के बारे में अधिक जानने के लिए पढ़ना जारी रखें।

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जटिलताएं

एक्टोपिया कॉर्डिस की संभावित जटिलताओं क्या हैं?

जब बच्चा एक्टोपिया कॉर्डिस के साथ पैदा होता है, तो उनका दिल पूरी तरह से उनके शरीर के बाहर स्थित हो सकता है। इसका मतलब यह है कि उनका दिल असुरक्षित है और चोट और संक्रमण के लिए बेहद कमजोर है।

एक्टोपिया कॉर्डिस लगभग हमेशा एक बच्चे के दिल की संरचना के साथ अतिरिक्त समस्याओं को शामिल करता है

इसका परिणाम निम्न हो सकता है:

साँस लेने में कठिनाई <99 9> कम रक्तचाप

• खराब परिसंचरण
• कम खून पीएच
• इलेक्ट्रोलाइट असंतुलन (डायस इलेक्ट्रोलाइटिमिया)
• एक्टोपिया कॉर्डिस के साथ पैदा हुए अधिकांश शिशुओं अन्य चिकित्सा समस्याओं का भी इसमें अन्य असामान्य रूप से विकसित अंग शामिल हो सकते हैं।
• कुछ संभावित जटिलताओं में शामिल हैं:

जन्मजात हृदय संबंधी दोष और विसंगतियों

ढक्कन तालू और होंठ

• पेट की असामान्यताएं और जठरांत्र संबंधी दोष
• कंकाल संबंधी विकृतियां
• मेनिंगोसेले, ऐसी स्थिति जिसमें एक थैली स्पाइनल कॉलम
• एन्सेफलोसेले, एक विकार जिसमें रीढ़ की हड्डी, मस्तिष्क के ऊतक, और मस्तिष्क झिल्ली खोपड़ी से फैलते हैं
• कारण और जोखिम कारक
• एक्टोपिया कॉर्डिस के कुछ कारण और जोखिम कारक क्या हैं?

एक्टोपिया कॉर्डिस ऐसा इसलिए होता है क्योंकि किसी भी बच्चे की छाती (उरोस्थि) का कम से कम हिस्सा सामान्य रूप से विकसित होने में विफल रहता है। ऊपर बंद करने के बजाय छाती खुली होती है। यह भ्रूणीय विकास में बहुत जल्दी होता है

इसके सटीक कारण स्पष्ट नहीं हैं इसे यादृच्छिक असामान्यता माना जाता है

कुछ सिद्धांतों में शामिल हैं: <99 9> गुणसूत्र असामान्यताएं

अंतर्गर्भाशयी दवा का एक्सपोज़र

भ्रूण झिल्ली (chorion) या जर्दी थैली का टूटना

• अम्निओटिक थैली (अनीओयोटिक बैंड सिंड्रोम) को नुकसान भी एक कारण हो सकता है। प्रारंभिक विकास में सैक की टूटना, भ्रूण के तंतुमय बैंड, भ्रूण के अंदरूनी झिल्ली, भ्रूण के साथ उलटे होने के कारण हो सकता है। यह हृदय सहित, प्रभावित भागों के विकास या कारणों को विकृत कर सकता है।
• एक पुरुष भ्रूण को एक्टोपिया कॉर्डिस विकसित करने की अधिक संभावना है।
• एक्टोपिया कॉर्डिस के कारणों और जोखिम कारकों में अधिक शोध की आवश्यकता है

विज्ञापनएद्वीक्षाअनुदानिकरण

उपचार

क्या एक्टोपिया कॉर्डिस का इलाज किया जा सकता है?

अगर माँ को कभी अल्ट्रासाउंड नहीं मिला है या विकृति दिखाई नहीं दे रही है, तो स्थिति तुरंत जन्म के समय स्पष्ट होती है।

इस शर्त से जन्म लेने वाले शिशुओं को गहन देखभाल की आवश्यकता होती है इसमें एक कृत्रिम श्वसन यंत्र के ऊष्मायन और उपयोग शामिल हो सकते हैं। दिल को ढंकने के लिए बाँझ ड्रेसिंग का इस्तेमाल किया जा सकता है अन्य सहायक देखभाल, जैसे संक्रमण को रोकने के लिए एंटीबायोटिक दवाओं की भी जरूरत है।

कुछ मामलों में, सर्जन अपने छाती के अंदर बच्चे के दिल को स्थानांतरित करने और उनके वक्ष गुहा को बंद करने का प्रयास कर सकते हैं। इस प्रकार की सर्जरी में कई चुनौतियां हैं, खासकर अगर बच्चे के पास कई गंभीर दोष हैं

चरणों में सर्जरी की संभावना सबसे अधिक है प्रारंभिक ऑपरेशन के दौरान, हृदय को बदल दिया जाना चाहिए और छाती दीवार दोष को कवर किया जाना चाहिए। सर्जन सिंथेटिक सामग्री के साथ एक अस्थायी क्लोजर बना सकते हैं

किसी भी अन्य हृदय या पेट की दीवार के दोषों की मरम्मत के लिए अतिरिक्त सर्जरी की आवश्यकता हो सकती है छाती की दीवार के पुनर्निर्माण के बाद के सर्जरी को हड्डी और कार्टिलेज ग्राफ्ट का उपयोग किया जा सकता है।

इसके माध्यम से, हृदय को संरक्षित किया जाना चाहिए

आउटलुक <99 9> दृष्टिकोण क्या है?

दृष्टिकोण आमतौर पर अनुकूल नहीं है

एक्टोपिया कॉर्डिस के साथ भ्रूण के लगभग 9 0% अभी भी जन्मे हैं जो जीवित रहते हैं, वे जीवन के पहले कुछ दिनों में मर जाते हैं।

दृष्टिकोण विकृति की जटिलता पर निर्भर करता है और क्या अतिरिक्त हृदय दोष या आगे की जटिलताएं हैं

ज्यादातर मामलों में, बचाव का एकमात्र मौका आपातकालीन सर्जरी है शिशु जो जीवित रहते हैं वे आम तौर पर जो सामान्य होते हैं, सीने के बाहर विकसित होने के अलावा कोई भी दोष नहीं होता है।

प्रारंभिक सर्जरी के बचे लोगों को अतिरिक्त सर्जरी और आजीवन चिकित्सा देखभाल की एक श्रृंखला की आवश्यकता होगी

यदि आप भ्रूण को पद तक नहीं लेना चुनते हैं, समाप्ति एक विकल्प है विभिन्न राज्यों के विभिन्न कानूनों के बारे में अलग-अलग कानून हैं कि यह गर्भावस्था में कितनी देर तक की जा सकती है। ज्यादातर मामलों में, स्वास्थ्य कारणों के लिए समाप्ति गर्भावस्था के 24 सप्ताह तक संभव है।

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उत्तरजीवी कहानी

अस्तित्व की एक दुर्लभ कहानी

2015 में, मेयो क्लिनिक के डॉक्टरों ने सफलतापूर्वक एक्टोपिया कॉर्डिस के साथ एक नवजात बच्चे का इलाज किया। असामान्यता 20-सप्ताह के अल्ट्रासाउंड द्वारा की गई, जिससे डॉक्टरों ने जन्म से पहले कार्रवाई की योजना तैयार की।

रेडियोलॉजी के उपयोग से उन्हें पहले से दोषों की मात्रा का पता चला। डॉक्टरों ने गर्भाशय में भ्रूण के 3-डी मॉडल तक पहुंच भी हासिल की थी।

सबसे पहले, भ्रूण को आंशिक रूप से सीजेरियन जन्म द्वारा वितरित किया गया था। फिर, जबकि अभी भी नाभि से जुड़ी हुई है, डॉक्टर अपने दिल को स्थिर करने और एक श्वास नलिका डालने के लिए काम करते थे।

प्रक्रिया एक कार्डियाक ऑपरेटिंग कमरे में तैयार हुई, जिसमें तैयार मेडिकल टीम थी। पांच घंटे बाद, उसका दिल उसकी छाती के अंदर पिटाई कर रहा था।

लड़की कई महीनों तक गहन देखभाल में रही। उस समय के दौरान, वह अस्थायी रूप से एक वेंटीलेटर पर भरोसा था दिल के दोष की मरम्मत के लिए उसे अतिरिक्त सर्जरी भी मिली थी।

छह महीने की उम्र में, वह एक लड़की की उम्र के लिए सामान्य विकास तक पहुंच गई।

शल्यचिकित्सक की तकनीक में सुधार होने पर, अधिक बच्चों को एक्टोपिया कॉर्डिस से बचने की उम्मीद की जा सकती है।

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रोकथाम

क्या इसे रोकने के लिए कोई रास्ता है?

एक्टोपिया कॉर्डिस के लिए कोई ज्ञात रोकथाम नहीं है

गर्भधारण के पहले त्रैमासिक में अल्ट्रासाउंड सहित जन्म के पूर्व की देखभाल के लिए, असामान्यता दिखा सकती है इससे आपको अपने डॉक्टरों से परामर्श करने और अपने विकल्पों को समझने का समय मिलेगा।

यह एक बहुत ही दुखी निदान है, और माता-पिता जो अपने बच्चे को इस या किसी भी शर्त को खो देते हैं, वे अपने दुःख के समर्थन के लिए बाहर पहुंचने के लिए प्रोत्साहित होते हैं। ऐसे परिवारों के लिए धर्मशाला सेवाएं हैं जो अपरिहार्य होकर अपने बच्चे को खो देंगे

गर्भपात, मरे हुए बच्चे, या शिशु मृत्यु के लिए एक बच्चा खोना एक अनोखा दुःख है, जो कि बहुत से लोग समझ नहीं पाते हैं। NationalShare। संगठन एक ऐसे संगठन का एक उदाहरण है जो सहायता प्रदान करेगा और आपको और आपके परिवार को स्थानीय सहायता समूहों के साथ-साथ शिक्षा और सहायता प्रदान करने वालों को सहायता करेगा।

जिन परिवारों को इस शर्त के साथ एक बच्चा मिला है, उन्हें भविष्य की गर्भधारण के बारे में निर्णय लेने में मदद करने के लिए आनुवांशिक परामर्श में भेजा जाएगा।

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