विलियम सिंड्रोम: लक्षण, निदान और उपचार
विषयसूची:
- विलियम्स सिंड्रोम क्या है?
- विलियम्स सिंड्रोम के लक्षण क्या हैं?
- इस स्थिति को आमतौर पर शारीरिक विशेषताओं द्वारा निदान किया जा सकता है स्वस्थानी संकरण (एफआईएसएच) में फ्लोरोसेंट नामक एक परीक्षण करके निदान की पुष्टि हो सकती है। यह एक प्रयोगशाला परीक्षण है जो कि एक रासायनिक के साथ डीएनए दृश्यों को लेबल करता है जो पराबैंगनी प्रकाश के नीचे रोशनी देता है। यह वैज्ञानिकों को यह देखने में सक्षम बनाता है कि जीन गायब है या नहीं।
- विलियम्स सिंड्रोम के लिए कोई इलाज नहीं है उपचार में सिंड्रोम से जुड़े लक्षणों को कम करना शामिल है यदि वे लक्षण पैदा करते हैं तो संकीर्ण रक्त वाहिकाओं का इलाज किया जा सकता है। शारीरिक उपचार और भाषण चिकित्सा भी फायदेमंद हो सकता है
- चिकित्सा शर्तों विलियम्स सिंड्रोम वाले लोगों की आयु को प्रभावित कर सकती हैं कैल्शियम की जमाराशियों में गुर्दे की समस्याएं हो सकती हैं, और संकुचित होने के कारण रक्त वाहिका दिल की विफलता पैदा कर सकता है। अधिकांश प्रभावित लोगों के पास कुछ हद तक बौद्धिक विकलांगता है स्वयं सहायता कौशल सीखना और स्कूल में प्रारंभिक हस्तक्षेप करना स्वतंत्रता को प्रोत्साहित करने में सहायता कर सकता है। विलियम्स सिंड्रोम वाले कुछ लोगों को एक देखभालकर्ता या पर्यवेक्षित घर में रहने की आवश्यकता होगी
- विलियम्स सिंड्रोम को रोकने का कोई ज्ञात तरीका नहीं है हालत के एक परिवार के इतिहास वाले लोग एक बच्चे को अवधारणा से पहले आनुवांशिक परामर्श से गुजरना चुन सकते हैं। अपने चिकित्सक से बात करें कि यह आपके लिए सही है या नहीं। पूछें कि क्या मौके के साथ एक बच्चा होने की संभावना क्या है।
विलियम्स सिंड्रोम क्या है?
विलियम्स सिंड्रोम, जिसे विलियम्स-बेयरेन सिंड्रोम कहा जाता है, एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार है इसके कई विकास संबंधी समस्याओं का कारण बनता है इसमें हृदय और रक्त वाहिनियों के मुद्दों (संकीर्ण रक्त वाहिकाओं सहित), मस्कुलोकैटल समस्याएं और सीखने में विकलांग शामिल हो सकते हैं। विलियम्स सिंड्रोम एसोसिएशन के अनुसार, विकार 10 में लगभग 1, 000 लोगों में होता है।
हालांकि एक आनुवंशिक लिंक मौजूद है, एक व्यक्ति को उसके परिवार के इतिहास के बिना सिंड्रोम के साथ पैदा किया जा सकता है। न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर और स्ट्रोक के नेशनल इंस्टीट्यूट के अनुसार, यादृच्छिक आनुवंशिक उत्परिवर्तन, आनुवंशिकता नहीं, आमतौर पर इस स्थिति का कारण होता है। प्रभावित व्यक्तियों को, हालांकि, उनके बच्चों पर इसे पारित करने की 50 प्रतिशत संभावना है।
वैज्ञानिकों ने पाया कि क्रोमोसोम 7 में एक विलोपन इस स्थिति का कारण बनता है। हटाए गए खंड में लगभग 25 जीन हैं जीन इलस्टिन, जो रक्त के लिए लोच प्रदान करता है, एक लापता जीन में से एक है। इसके बिना, हृदय दोष और संचार प्रणाली के विकार सामान्य हैं।
लक्षण
विलियम्स सिंड्रोम के लक्षण क्या हैं?
एक सिंड्रोम लक्षणों का एक समूह होता है जो एक साथ होते हैं। कुछ चिकित्सा सिंड्रोम में, यह स्थिति हमेशा स्पष्ट नहीं होती है जब कोई व्यक्ति पैदा होता है। जैसा कि लक्षण विकसित होने लगते हैं, आपका डॉक्टर उन्हें ध्यान में रख सकता है और उचित निदान कर सकता है। विलियम्स सिंड्रोम एक ऐसी स्थिति है जो विशेष लक्षणों से बना है जो स्वास्थ्य और विकास पर काफी प्रभाव डालते हैं।
इस हालत के आम लक्षणों में शामिल हैं:
- विशिष्ट चेहरे की विशेषताओं जैसे कि विस्तृत मुंह, छोटी उलटी हुई नाक, व्यापक रूप से दूरी वाले दांत, और पूर्ण होंठ
- पेटी या खिला संबंधी समस्याओं
- ध्यान घाटे हाइपरएक्टिविटी डिसऑर्डर (एडीएचडी)
- सीखने संबंधी विकारों
- पिंकी उंगली की आवक मोड़
- विशिष्ट phobias
- छोटे आकार
- भाषण विलंब
- धँसा छाती
- बौद्धिक विकलांगता की डिग्री बदलती
- कम जन्म के वजन और मांसपेशियों की टोन
- गुर्दा की असामान्यताएं
- दूरदर्शिता
जिन लोगों में हालत होती है, उनमें से कुछ में व्यक्तित्व का अनुभव आम है:
- संगीत में रुचि
- शारीरिक संपर्क के प्रति घृणा
- अत्यधिक मैत्रीपूर्ण होना <99 9 > जोर से आवाज़ के प्रति संवेदनशीलता
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विलियम्स सिंड्रोम का निदान कैसे किया जाता है?
इस स्थिति को आमतौर पर शारीरिक विशेषताओं द्वारा निदान किया जा सकता है स्वस्थानी संकरण (एफआईएसएच) में फ्लोरोसेंट नामक एक परीक्षण करके निदान की पुष्टि हो सकती है। यह एक प्रयोगशाला परीक्षण है जो कि एक रासायनिक के साथ डीएनए दृश्यों को लेबल करता है जो पराबैंगनी प्रकाश के नीचे रोशनी देता है। यह वैज्ञानिकों को यह देखने में सक्षम बनाता है कि जीन गायब है या नहीं।
हालत का निदान करने में मदद करने के लिए अन्य परीक्षणों में गुर्दा अल्ट्रासाउंड, रक्तचाप की जांच, और एकोकार्डियोग्राम शामिल हो सकते हैं।टेस्ट भी उच्च रक्त कैल्शियम का स्तर, उच्च रक्तचाप, सुस्त जोड़ों और आंखों के परितारिका में असामान्य पैटर्न दिखा सकते हैं।
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उपचारविलियम्स सिंड्रोम के लिए उपचार विकल्प
विलियम्स सिंड्रोम के लिए कोई इलाज नहीं है उपचार में सिंड्रोम से जुड़े लक्षणों को कम करना शामिल है यदि वे लक्षण पैदा करते हैं तो संकीर्ण रक्त वाहिकाओं का इलाज किया जा सकता है। शारीरिक उपचार और भाषण चिकित्सा भी फायदेमंद हो सकता है
आमतौर पर उपचार व्यक्ति के लक्षणों पर आधारित होता है कोई मानक उपचार प्रोटोकॉल नहीं है हृदय संबंधी प्रणाली को देखने और किसी भी संभावित समस्याओं को ट्रैक करने के लिए नियमित जांच आवश्यक होती है।
विलियम्स सिंड्रोम वाले लोग को अतिरिक्त कैल्शियम और विटामिन डी लेने से बचना चाहिए। इसका कारण यह है कि इन पदार्थों के रक्त के स्तर पहले से उच्च हैं।
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जटिलताएंविलियम्स सिंड्रोम की दीर्घकालिक जटिलताएं
चिकित्सा शर्तों विलियम्स सिंड्रोम वाले लोगों की आयु को प्रभावित कर सकती हैं कैल्शियम की जमाराशियों में गुर्दे की समस्याएं हो सकती हैं, और संकुचित होने के कारण रक्त वाहिका दिल की विफलता पैदा कर सकता है। अधिकांश प्रभावित लोगों के पास कुछ हद तक बौद्धिक विकलांगता है स्वयं सहायता कौशल सीखना और स्कूल में प्रारंभिक हस्तक्षेप करना स्वतंत्रता को प्रोत्साहित करने में सहायता कर सकता है। विलियम्स सिंड्रोम वाले कुछ लोगों को एक देखभालकर्ता या पर्यवेक्षित घर में रहने की आवश्यकता होगी
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रोकथामविल विलियम्स सिंड्रोम को रोका जा सकता है?
