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डिजाइनर टी-सेल क्वेश ऑटोममिनेशन रोग इम्यून सिस्टम कमजोर करने के बिना

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जैसा कि यह खड़ा है, ऑटोइम्यून रोगों के लिए मुख्य चिकित्सा में एंटी-इन्फ्यूमेटरी दवाओं और स्टेरॉयड के साथ प्रतिरक्षा कोशिकाओं को बाधित करके सूजन को दबाना होता है। जबकि वे अस्थायी रूप से लक्षणों से राहत देते हैं, ये दवाएं प्रतिरक्षा प्रणाली को एक ही समय में बाधित कर सकती हैं और संक्रमण के लिए अतिसंवेदनशील रोगियों को छोड़ सकती हैं।

यही कारण है कि वैज्ञानिक एक नए प्रकार के उपचार को विकसित करने की तलाश कर रहे हैं जो प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्य के साथ समझौता किए बिना ऑटोइम्यून और भड़काऊ प्रतिरक्षा कोशिकाओं को लक्षित करता है

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नई शोध, विज्ञान अनुवादित चिकित्सा < में हाइलाइट किया गया, विवरण कैसे शोधकर्ताओं ने विशेष टी-कोशिकाएं विकसित की हैं जो रोगों से बचाव करने के लिए आवश्यक प्रतिरक्षा कोशिकाओं को नष्ट किए बिना रोग-प्रतिरक्षा कोशिकाओं को नष्ट कर सकते हैं संक्रमण। ऑटोइम्यून रोग के बारे में तथ्य प्राप्त करें »

प्रतिरक्षण प्रणाली को दोबारा शुरू करना

अनुसंधान ने नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ (एनआईएच) के शिमपेई कासागी का नेतृत्व किया था, जिन्होंने नियामक टी-कोशिकाओं, या ट्रेग्स का उत्पादन करने का पता लगाया, जो स्वत: प्रतिरक्षी रोगों का इलाज कर सकते हैं। शोधकर्ताओं ने टीजीएफ-बीटा नामक एक प्रतिरक्षा-विनियमन अणु का प्रयोग करते हुए प्रयोगात्मक ऑटोइम्यून एन्सेफालोलोमाइटिस या गैर-मोटापे वाली मधुमेह के साथ चूहों में एक दबदबा प्रतिरक्षा वातावरण बनाया। फिर उन्होंने जानवरों में ऑटोएन्टिजेनिक-पेप्टाइड्स इंजेक्ट किया; ये पेप्टाइड्स अणु जो विशिष्ट Tregs का उत्पादन करते हैं और परिणामस्वरूप प्रतिजन विशिष्ट टी-सेल भेदभाव उत्पन्न होता है।

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टेग्स ने फिर चूहों के ऊतकों और अंगों में यात्रा करके भड़काऊ प्रतिक्रिया बंद कर दी। संक्षेप में, शोधकर्ताओं ने Tregs के साथ प्रतिरक्षा प्रणाली को पुनर्मुद्रण किया।

वैज्ञानिकों ने पाया कि नवगठित त्रेग ने न केवल ऑटोइम्यून बीमारी को रोक दिया बल्कि पेप्टाइड इंजेक्शन को रोकने के बाद जानवरों को बीमारी से मुक्त रहने में सक्षम बना दिया।

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इस उपचार के लिए मुख्य रूप से ऑटोटेन्गेन-विशिष्ट Tregs का परिचय है एनआईएच के साथ शोधकर्ताओं में से एक डॉ। वानजुन चेन ने कहा, प्रो-भड़काऊ प्रभावकार टी-कोशिकाओं को प्रोन्नति के लिए नहीं, प्रोटीलाइज्ड विनियामक टी-कोशिकाओं में अंतर करने के लिए स्थानीय टी-कोशिकाओं को पुनर्मुद्रण करना है। एक बार रिप्रोग्रैमिड किए जाने पर, ये ऑटिटेगेंन-विशिष्ट टे्रग्स का पुनर्जन्म होता है, जो शायद यही वजह है कि अध्ययन में चूहों ने उपचार के बाद रोग की छूट का अनुभव जारी रखा।

अब भी पुष्टि की जानी चाहिए कि अगर अधिक पेप्टाइड्स को दीर्घावधि छूट के लिए प्रशासित करने की आवश्यकता होगी, चेन ने कहा।

चेन ने कहा, "लंबे समय तक और नाटकीय प्रभावकारी और स्वत: प्रतिरक्षी बीमारियों के दमन की अवधि बेहतर है।"

उपचार के परिणामस्वरूप, जीवाणु प्रतिजनों के संपर्क में होने पर चूहों में सामान्य प्रतिरक्षा प्रणाली की रक्षा होती थी।

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भविष्य की ओर देख रहे हैं

इस पद्धति के लिए अगला क्या है? शोधकर्ताओं का कहना है कि वे यह आकलन करना चाहते हैं कि मनुष्यों में नैदानिक ​​परीक्षण करने से पहले, गठिया जैसे अन्य स्वप्रतिरक्षी बीमारियों के साथ जानवरों में टेर्ग काम करते हैं।

सिद्धांत रूप में, प्रोटोकॉल चूहों में और अन्य प्रकार के ऑटोइम्यून रोगों पर लागू किया जा सकता है- और, अंततः, मनुष्यों में- जब तक शोधकर्ता किसी विशेष बीमारी के लिए विशेष रूप से एक या अधिक ऑटोटिजेन्स की पहचान करते हैं चेन ने एक बयान में कहा, "शायद एमएस और प्रकार I मधुमेह हम पहले बीमारियों का पता लगाना चाहिए।"

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अभी के लिए, चेन ने कहा कि यह इम्यूनोलॉजी अनुसंधान के "पवित्र ग्रेल" तक पहुंचने के लिए एक बड़ा कदम प्रदान करता है-अर्थात, रोगी की प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर किए बिना कैसे प्रतिरक्षा कोशिकाओं को लक्षित करना।

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