मल्टीपल माइलॉमा के साथ रहने वाले अन्य लोगों के लिए एक पत्र
प्रिय मित्र, वर्ष 2009 काफी महत्वपूर्ण घटना थी। मैंने एक नई नौकरी शुरू की, जो वाशिंगटन, डी। सी में चली गई, मई में शादी हुई, और 60 साल की उम्र में सितंबर में कई मेलोलोमा का पता चला।
मुझे दर्द हो रहा था, जो मैंने सोचा था कि मेरी साइकिल चलाने के लिए संबंधित थे। मेरे अगले डॉक्टर की यात्रा पर, मुझे एक कैट स्कैन मिला।
जिस समय चिकित्सक कमरे में गया था, मैं उसके चेहरे पर नजर से बता सकता था कि यह अच्छा नहीं होगा। मेरे रीढ़ की हड्डी का स्तंभ नीचे घावों थे, और मेरे कशेरुकाओं में से एक गिर गया था।
मुझे अस्पताल में भर्ती कराया गया था और एक ओंकोलॉजिस्ट से बात की थी। उन्होंने कहा कि वह बहुत आश्वस्त था कि मुझे कई म्योलोमा नामक एक बीमारी थी और पूछा कि क्या मुझे पता था कि यह क्या था।
मेरे सदमे से मिलने के बाद मैंने उसे हाँ बताया। मेरी पहली पत्नी, मुकदमा, अप्रैल 1 99 7 में कई मेलोमा के निदान की गई, और निदान के 21 दिनों के भीतर मृत्यु हो गई। मुझे लगता है कि मेरे चिकित्सक की तुलना में मैं ज्यादा चौंक गया था।
पहली बार मैंने सोचा था कि जब मुझे पता चला था कि मेरे पर भावनात्मक प्रभाव इतना ज्यादा नहीं था, लेकिन मेरे बच्चों पर भावनात्मक प्रभाव था, जिन्होंने इस तरह की बीमारी से उनकी माँ को खो दिया था। जब किसी व्यक्ति को कई मेलोलोमा या लेकिमिया जैसे कैंसर का पता चला है, तो एक तरह से, पूरे परिवार को कैंसर होता है।
मैं चाहता था कि वे जान सकें कि चीजें बदल गई हैं, मैं मरने वाला नहीं था, और हमारे पास एक समृद्ध जीवन होगा।
मेरे निदान के ठीक बाद, मैंने कीमोथेरेपी शुरू की जनवरी 2010 में, फीनिक्स में मेयो क्लिनिक अस्पताल में एक स्टेम सेल ट्रांसप्लांट था, जहां मैं रहता हूं।
चीजों का एक पूरा संयोजन मुझे जा रहा था मैं एक सप्ताह के भीतर काम करने के लिए वापस चला गया या निदान किया जा रहा है मेरे परिवार, मेरी पत्नी, मेरा काम और मेरे दोस्त थे मेरे डॉक्टरों ने मुझे ऐसा महसूस किया कि मैं एक मरीज या नंबर से ज्यादा था।
कई मायलोमा के बारे में विनाशकारी हिस्सा यह है कि यह एक ऐसा रक्त कैंसर है जहां वर्तमान में कोई इलाज नहीं है लेकिन अनुसंधान और उपचार में प्रगति आश्चर्यजनक है। जब 1 99 7 में मेरी पहली पत्नी का निदान किया गया और मृत्यु हो गई, और जब मुझे 10 साल बाद थोड़ा सा पता चला तो बहुत बड़ा था।
दुर्भाग्यवश, मैं 2014 के अंत में छूट से बाहर आया था, लेकिन मई मे एक दूसरे स्टेम सेल ट्रांसप्लांट था, फिर मेयो में। जब से मैं पूरी तरह से छूट में रहा हूं, और मैं किसी भी रखरखाव चिकित्सा पर नहीं हूं।
निदान के बाद वास्तव में एक पूर्ण, समृद्ध जीवन है। औसत मत पढ़िए आप औसत नहीं हैं आप आप हैं। अपने हास्य की भावना रखो यदि आपको लगता है कि सभी के बारे में है, "मेरे पास कैंसर है," कैंसर पहले ही जीता है आप बस वहां नहीं जा सकते
मेरी पहली स्टेम सेल प्रत्यारोपण के बाद, मैं ल्यूकेमिया एंड लिंफोमा सोसाइटी (एलएलएस) टीम इन ट्रेनिंग (टीएनटी) के साथ शामिल हो गया।मैंने पहली बार स्टेम सेल प्रत्यारोपण के लगभग एक वर्ष के दौरान झील तेहो में 100 मील की मोटर साइकिल की सवारी पूरी की, जबकि नए शोध के लिए धन जुटाने में भी मदद की।
मैंने अब झील तेहो की सवारी टीएनटी के साथ पांच बार की है इससे मेरी बीमारी से मुझे व्यक्तिगत रूप से निपटने में मदद मिली है मुझे सचमुच लगता है कि मैं एलएलएस और टीएनटी के साथ क्या कर रहा हूं, मैं खुद को इलाज में मदद कर रहा हूं।
आज, मैं 68 वर्षीय हूँ मैं अभी भी कानून का पूर्णकालिक अभ्यास कर रहा हूं, मैं अपनी बाइक को सप्ताह में चार बार सवारी करता हूं, और मैं हर समय मछली पकड़ने और लंबी पैदल यात्रा करता हूं। मेरी पत्नी पट्टी और मैं हमारे समुदाय में शामिल है। मुझे लगता है कि यदि ज्यादातर लोग मुझसे मिले और मेरी कहानी नहीं जानते, तो वे सोचना चाहते हैं: वाह, वास्तव में स्वस्थ, सक्रिय 68 वर्षीय लड़का है।
मल्टीपल मायलोमा के साथ रहने वाले किसी से बात करने में मुझे खुशी होगी चाहे मैं या कोई और हो, किसी के साथ बात करें जो इस माध्यम से चल रहा है। वास्तव में, लेकिमिया एंड लिंफोमा सोसाइटी, पट्टी रॉबिन्सन कौफमैन फर्स्ट कनेक्शन प्रोग्राम, एक मुफ्त सेवा प्रदान करती है जो कई मयोलोमा और उनके प्रियजनों के साथ मेल खाती हैं जिन्हें प्रशिक्षित सहकर्मी स्वयंसेवकों के साथ मिलते हैं जिन्होंने समान अनुभव साझा किए हैं।
आपको बताया जा रहा है कि आपके पास कैंसर है, जिसमें कोई इलाज नहीं है, सुनना बहुत ही विनाशकारी खबर है। उन लोगों से बात करना उपयोगी है जो हर दिन खुशी से और सफलतापूर्वक जी रहे हैं। यह आपको नीचे ले जाने की अनुमति नहीं देने का एक बड़ा हिस्सा है
ईमानदारी से, एंडी
एंडी गॉर्डन एरिज़ोना में रहने वाले एक बहुत से मायलोमा जीवित व्यक्ति, वकील और सक्रिय साइकिल चालक हैं वे चाहते हैं कि कई मायलोमा के साथ रहने वाले लोग यह जान सकें कि वास्तव में निदान से परे एक अमीर, पूर्ण जीवन है।