एकाधिक स्केलेरोसिस: सांख्यिकी, तथ्य और आप

मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) दुनिया भर के युवा वयस्कों की सबसे अधिक व्यापक अक्षम न्यूरोलॉजिकल हालत है। आप किसी भी उम्र में एमएस विकसित कर सकते हैं, लेकिन अधिकांश लोगों का 20 और 40 साल की उम्र के बीच का निदान किया जाता है। एमएस और प्रगतिशील प्रकार के प्रकारों को पुन: relapsing और प्रेषण कर रहे हैं, लेकिन पाठ्यक्रम शायद ही कभी उम्मीद के मुताबिक है। शोधकर्ता अभी भी एमएस के कारणों को पूरी तरह से समझ नहीं पाते हैं या क्यों प्रगति की दर को निर्धारित करना इतना कठिन है अच्छी खबर यह है कि एमएस वाले कई लोग गंभीर रूप से अक्षम नहीं होते हैं और ज्यादातर सामान्य या निकट सामान्य जीवन काल होते हैं।

एमएस और एएलएस के बीच मतभेदों की खोज करें "

बहुत ज्यादा अनुसंधान के बावजूद, एमएस कितने लोगों के पास एमएस है, इसका ठोस आंकड़ा कठिन है। नए एमएस मामलों के लिए कोई राष्ट्रीय या वैश्विक रजिस्ट्री नहीं है। केवल अनुमान हैं।

प्रचलन <99 9> मल्टीपल स्केलेरोसिस फाउंडेशन का अनुमान है कि संयुक्त राज्य अमेरिका में 400 से अधिक 000 लोग और दुनिया भर के लगभग 2.5 मिलियन लोग एमएस हैं। लगभग 200 नए मामलों में प्रत्येक सप्ताह का निदान किया जाता है संयुक्त राज्य अमेरिका के एमएस उच्चतर भूमध्य रेखा से अधिक हैं.यह अनुमान है कि दक्षिणी राज्यों (37 वीं समानांतर से नीचे) में, एमएस की दर प्रति 100, 000 लोगों के बीच 57 और 78 मामलों के बीच है। दर उत्तर में दो गुना अधिक है राज्यों (37 वें समानांतर से ऊपर), प्रति 100, 000 के लगभग 110 से 140 मामलों में। एमएस की घटनाएं ठंडा जलवायु में भी अधिक होती हैं। उत्तरी यूरोपीय मूल के लोग एमएस के विकास का सबसे अधिक जोखिम रखते हैं, चाहे वे चाहे रहते हों। सबसे कम जोखिम देशी अमेरिकियों, अफ्रीकी और एशियाई लोगों के बीच में प्रतीत होता है।

दिलचस्प रूप से पर्याप्त, एक बच्चा जो कम जोखिम के क्षेत्र से उच्च जोखिम वाले क्षेत्र (या अन्य तरह से) को स्थानांतरित करता है, नए स्थान के जोखिम स्तर पर ले जाता है यद्यपि, यदि बच्चा यौवन तक पहुंचने के बाद स्थानांतरित हो जाता है तो बच्चे मूल स्थान का जोखिम स्तर बरकरार रखता है।

जोखिम कारक

सामान्य आबादी में, एमएस 2 से अधिक 30 लाख लोगों को प्रभावित करता है। बीमारी से पुरुषों के लिए एमएस से महिलाओं की अनुपात 2 से 1 है।

एमएस को विरासत में मिली विकार नहीं माना जाता है। लेकिन शोधकर्ताओं का मानना ​​है कि इस रोग को विकसित करने के लिए एक आनुवंशिक प्रकृति हो सकती है। उदाहरण के लिए, एमएस के साथ लगभग 15 प्रतिशत व्यक्तियों में एक या अधिक परिवार के सदस्य या रिश्तेदार हैं जिनके पास एमएस भी हैं, नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर एंड स्ट्रोक के अनुसार। समान जुड़वाँ के मामले में, प्रत्येक भाई को बीमारी के लिए 3 मौकों में 1 का मौका मिलता है।

शोधकर्ताओं को अभी भी निश्चित नहीं है कि एमएस क्यों बनता है एक अग्रणी अवधारणा यह है कि यह एक आनुवंशिक प्रकृति है जो एक पर्यावरण या वायरल कारक के साथ मिलती है। अन्य ऑटोइम्यून बीमारियों वाले लोग, विशेष रूप से टाइप 1 डायबिटीज, थायराइड रोग या सूजन आंत्र रोग, एमएस के विकास के थोड़ा जोखिम में हैं।शोधकर्ताओं ने एमएस और अन्य संक्रमणों जैसे एपस्टीन-बार, दाद, और वैरिकाला-ज़ोस्टर के बीच संबंधों का अध्ययन भी किया है। हालांकि, एमएस ही संक्रामक नहीं है

प्रकार की आवृत्ति

1 रीलेटिंग-रिमेटिंग एमएस (आरआरएमएस) की विशेषता बढ़ी हुई बीमारी गतिविधि और बिगड़ती लक्षणों के स्पष्ट रूप से परिभाषित रिपाप्स द्वारा होती है। इनके द्वारा प्रेषण किया जाता है जिसमें रोग प्रगति नहीं करता है। छूट के दौरान लक्षण सुधार या गायब हो सकते हैं। लगभग 85 प्रतिशत रोगियों की शुरुआत आरआरएमएस के साथ हुई है।

2। अनुपचारित, प्रारंभिक निदान के एक दशक के भीतर माध्यमिक प्रगतिशील एमएस (एसपीएमएस) को आरआरएमएस संक्रमण के साथ लगभग 50 प्रतिशत लोग

3। प्रारंभिक प्रगतिशील एमएस (पीपीएमएस) के बारे में 10 प्रतिशत एमएस रोगियों की शुरुआत में रोग का पता चला है। पीपीएमएस के साथ लोगों को कोई स्पष्ट पुनरुत्थान या हटाने के साथ रोग की एक स्थिर प्रगति का अनुभव नहीं है। पीपीएमएस की दर समान रूप से पुरुषों और महिलाओं के बीच विभाजित की गई है। लक्षण आमतौर पर 35 और 39 की उम्र के बीच शुरू होते हैं।

4 प्रगतिशील-पुनःप्राप्ति एमएस (पीआरएमएस) एमएस के नायाब रूप है, जो एमएस के 5 प्रतिशत रोगियों का प्रतिनिधित्व करता है। पीआरएमएस के साथ लोगों को रोग की एक स्थिर प्रगति के साथ मिलकर स्पष्ट रिलेप्सस होता है।

एमएस के साथ लगभग 10 से 20 प्रतिशत लोगों के रोग का सौम्य तरीका है। इसका मतलब है कि उनके पास केवल हल्के लक्षण और छोटे रोग की प्रगति है। हालांकि, दीर्घकालिक अध्ययन से पता चलता है कि इनमें से कुछ लोग 10 से 20 वर्षों के बाद कुछ प्रगति का अनुभव करते हैं। लगभग 1 प्रतिशत रोगियों ने एमएस का आक्रामक रूप विकसित किया है जो बहुत तेजी से प्रगति करता है।

लक्षण और उपचार

लक्षण एक रोगी से दूसरे तक एक बड़ा सौदा बदलते हैं - दो लोगों के लक्षणों का एक ही संयोजन नहीं है।

एमएस के सबसे आम प्रारंभिक लक्षण हैं:

थकान

• दृष्टि समस्याएं
• झुनझुनी और स्तब्ध हो जाना
• चक्कर और चक्कर आना
• मांसपेशियों की कमजोरी और ऐंठन
• संतुलन और समन्वय के साथ समस्याएं <99 9 > अन्य, कम सामान्य, लक्षणों में शामिल हैं:
• भाषण और निगलने वाली समस्याएं

संज्ञानात्मक रोग

• चलने में कठिनाई
• मूत्राशय और आंत्र रोग [999] यौन रोग
• मूड झूलों, अवसाद
• वहां एमएस के लिए कोई इलाज नहीं है दवाओं को पुनरुत्थान की आवृत्ति कम करने और रोग की प्रगति को धीमा करने के लिए डिज़ाइन किया गया है, लेकिन वे व्यक्तिगत लक्षणों को संबोधित नहीं करते हैं
• वर्तमान में अमेरिका के खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा अनुमोदित 12 रोग-संशोधित दवाएं हैं:
• टेरिफ्ल्युनोमाइड (औबैगिओ)

इंटरफेरॉन बीटा -1 ए (एवेनेक्स, रीबिफ, प्लेग्रीडी)

इंटरफेरॉन बीटा -1 बी (बीटासरोन 999> ग्लैटाइमर एसिटेट (कॉप्पाक्सोन)

• उंगलीमॉड (गेलेंया)
• माइटोक्सैंट्रोन (नोवाट्र्रोन)
• डाइमिथाइल फाउमारेट (टेक्फिडा)
• नतालिज़ुम्ब (तिसाब्री)
• अलेमेमेत्ज़म्ब (लिमेटडा)
• ये दवाएं गर्भावस्था के दौरान उपयोग के लिए अनुमोदित नहीं हैं यह भी स्पष्ट नहीं है कि यदि एमएस दवाएं स्तन के दूध के माध्यम से उत्सर्जित होती हैं अपने एमएस दवाओं के बारे में अपने डॉक्टर से बात करें यदि आपके पास एमएस है और गर्भवती होने पर विचार कर रहे हैं
• एमएस के बारे में अन्य आश्चर्यजनक तथ्यों
• एमएस के साथ महिलाओं को टर्म के लिए एक बच्चा सुरक्षित रूप से ले जा सकता है।गर्भावस्था आमतौर पर दीर्घकालिक एमएस प्रभावित नहीं करता है। एमएस के साथ महिला अक्सर गर्भावस्था के दौरान लक्षणों से राहत का अनुभव करते हैं। हालांकि, लगभग 20 से 40 प्रतिशत महिलाओं को जन्म देने के कुछ महीनों के भीतर एक पलटा हुआ है।
• एमएस इलाज के लिए एक महंगी बीमारी है। प्रत्यक्ष और अप्रत्यक्ष स्वास्थ्य देखभाल की लागत संयुक्त राज्य अमेरिका में प्रति वर्ष 8 डॉलर, 528 डॉलर से 54 डॉलर, प्रति मरीज 244 है। अन्य पुरानी परिस्थितियों के मुकाबले एमएस दूसरे स्थान पर है, जो हृदय की विफलता के मामले में परिश्रम के मामले में दूसरे स्थान पर है।

कोई एकल "एमएस परीक्षा नहीं है "निदान के लिए एक न्यूरोलॉजिकल परीक्षा, रोगी इतिहास, और परीक्षणों की एक श्रृंखला की आवश्यकता होती है। इसमें एमआरआई, रीढ़ की हड्डी का विश्लेषण, रक्त परीक्षण और पैदा की क्षमता शामिल हो सकते हैं। चूंकि एमएस का सही कारण अभी भी अज्ञात है, कोई ज्ञात रोकथाम नहीं है।