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बच्चों में मेनिंगोमोएलसेले

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बच्चों में मेनिंगोमोएलसेले क्या है?

मेनिंगोमोएलसेले, जिसे आमतौर पर मायोलमानिंगोसेले कहा जाता है, एक प्रकार का स्पाइना बिफिडा है। स्पिना बिफिडा एक जन्म दोष है जिसमें रीढ़ की हड्डी की नहर और रीढ़ की हड्डी बच्चे के पैदा होने से पहले बंद नहीं होती है। जन्म दोष के इस प्रकार को एक तंत्रिका ट्यूब दोष भी कहा जाता है।

रीढ़ की हड्डी और मैनिंजेस (ऊतक जो रीढ़ की हड्डी को शामिल करता है) बच्चे की पीठ के माध्यम से फैल सकता है कुछ मामलों में, बच्चे की पीठ पर त्वचा रीढ़ की हड्डी और मेनिंग्स को कवर करती है। अन्य मामलों में, रीढ़ की हड्डी और मेनिंजेस त्वचा के माध्यम से छड़ी कर सकते हैं।

स्पाइना बिफिडा सबसे अधिक तीन रूपों में होती है:

  • स्पिना बिफिडा occulta
  • मेनिंगोक्लीज़
  • मेनिंगोमोएलएसेले (मायलोमेनिंगोसेले)

इन तीन में से, मेनिन्जोमोएलसेले सबसे गंभीर है स्पिना बिफिडा occulta mildest और सबसे आम है

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लक्षण

मेनिंगोमोएलसेले के लक्षण क्या हैं?

मेनिंगोमोएलसेले के साथ एक बच्चा पैदा हुआ रीढ़ की हड्डी के साथ पैदा होता है। शिशु के मध्य में पीठ पर एक थैली उजागर रीढ़ की हड्डी को कवर कर सकता है।

सटीक लक्षण और उनकी गंभीरता आपके बच्चे के विशेष मामले पर निर्भर करती है। मेनिंगोमोएलसेले अक्सर बहुत गंभीर होता है, क्योंकि रीढ़ की हड्डी में आमतौर पर ठीक से विकसित नहीं होता है और मस्तिष्क आमतौर पर प्रभावित होता है।

रीढ़ की हड्डी में असामान्यताएं अक्सर पैर, मूत्राशय और आंत्र समारोह में समस्याएं पैदा करती हैं। कुछ बच्चे अपने मूत्राशय या आंत्र का पूर्ण नियंत्रण खो सकते हैं। उनके पैरों को आंशिक रूप से या पूरी तरह से लंगड़ा हो सकता है या सनसनी की कमी हो सकती है। अन्य बच्चों में, शरीर के अंगों और उनके कार्य केवल हल्के ढंग से प्रभावित होते हैं

अन्य संभावित लक्षणों में शामिल हैं:

  • आर्थोपेडिक विकृतियां
  • हाइड्रोसेफालस (मस्तिष्क की सूजन की ओर बढ़ने वाली खोपड़ी में तरल पदार्थ का निर्माण)
  • चीरी कुरूपता (भाग के संरचनात्मक दोष मस्तिष्क जो संतुलन को नियंत्रित करता है)

क्योंकि रीढ़ की हड्डी को उजागर किया जाता है, मेनिगोमोएलएसेले वाला एक बच्चा बैक्टीरिया मेनिन्जाइटिस के विकास का खतरा होता है।

कारण

मेनिंगोमोएलसेले का कारण बनता है?

डॉक्टर यह नहीं जानते कि यह स्थिति क्यों होती है यह संभव है कि प्रारंभिक गर्भावस्था के दौरान और रीढ़ की हड्डी के विकास के लिए पहले फोलिक एसिड की कमी हो जाती है। यह स्थिति आंशिक रूप से आनुवंशिक भी हो सकती है। कई मामलों में, हालांकि, कोई परिवार कनेक्शन नहीं है।

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निदान

मेनिंगोमोएलएसेले का निदान कैसे किया जाता है?

इस स्थिति का आमतौर पर गर्भावस्था के दूसरे तिमाही के दौरान निदान किया जाता है, जब महिलाएं एक क्वाड्रपल स्क्रीन नामक रक्त परीक्षण कर सकती हैं यह परीक्षण कई परिस्थितियों के लिए देख सकता है, जिसमें मेनिगोमोएलोसेले, डाउन सिंड्रोम और बच्चे के अन्य जन्मजात रोग शामिल हैं। अधिकांश महिलाएं जो न्यूरल ट्यूब दोष वाले बच्चे को लेती हैं, उनमें मातृ अल्फा फेफ्रोप्रोटीन (एएफपी) के स्तर बढ़ गए हैं।

यदि स्क्रीन परीक्षण सकारात्मक है, तो आगे की गर्भावस्था अल्ट्रासाउंड या एमीनोसेंटिस के परीक्षण से निदान की पुष्टि हो सकती है।

उपचार

मेनिंगोमोएलसेले का इलाज कैसे किया जाता है?

इस स्थिति को आमतौर पर प्रारंभिक गर्भावस्था के दौरान निदान किया जाता है कुछ महिलाएं गर्भावस्था समाप्त करने का विकल्प चुनती हैं

यदि आप ऐसा नहीं करना चुनते हैं, तो आपके बच्चे को जन्म के बाद सबसे अधिक सर्जरी की आवश्यकता होगी। शीघ्र सर्जरी आपके बच्चे को मेनिन्जाइटिस जैसे संक्रमण से बचाने में मदद कर सकता है आपके डॉक्टर इन संक्रमणों को रोकने में अतिरिक्त उपाय के रूप में एंटीबायोटिक दवाओं को निर्धारित कर सकते हैं

यदि आपके बच्चे को हाइड्रोसेफ्ल्यस होता है, तो कभी-कभी मस्तिष्क पर पानी का आह्वान किया जाता है, उन्हें शंट डालने की आवश्यकता पड़ सकती है। शंट से मस्तिष्क के चारों तरफ अतिरिक्त तरल निकलता है और दबाव कम होता है।

आपका बच्चा मूत्राशय नियंत्रण विकसित नहीं कर सकता है यदि यह मामला है, तो उन्हें मूत्राशय से निकलने में मदद करने के लिए एक कैथेटर की आवश्यकता हो सकती है।

प्रभाव के कारण यह स्थिति आपके बच्चे के निचले अंगों पर हो सकती है, उन्हें ब्रेसिज़ पहनने की आवश्यकता पड़ सकती है ब्रेसेस आर्थोपेडिक डिवाइस हैं जो पैर या शरीर के मुख्य भाग का समर्थन करते हैं।

ज्यादातर मामलों में, आपके बच्चे का उपचार आजीवन होगा किसी भी विकासशील समस्याओं का मूल्यांकन करने के लिए उन्हें एक डॉक्टर नियमित रूप से देखने की आवश्यकता होगी। उन्हें जीवन के लिए व्हीलचेयर का उपयोग करने की आवश्यकता हो सकती है

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दीर्घकालिक दृष्टिकोण

दीर्घकालिक दृष्टिकोण क्या है?

आधुनिक उपचारों ने स्पाइन बिफिडा के साथ लोगों के लिए जीवन अवधि बढ़ा दिया है उत्तरी कैरोलिना विश्वविद्यालय का अनुमान है कि इस स्थिति में 90 प्रतिशत लोग वयस्कता के लिए जीवित रहते हैं। स्पाइना बिफिडा के उपचार में सुधार करना जारी है।

स्पाइना बिफिडा के साथ शिशुओं को अक्सर शारीरिक असामान्यताओं का इलाज करने के लिए कई सर्जरी की आवश्यकता होती है, जिनके साथ वे जन्म लेते हैं। निदान के बाद पहले कुछ वर्षों में, जन्म के दोष के परिणामस्वरूप शिशुओं की मृत्यु होने की संभावना है, या जन्म के दोष को ठीक करने के लिए सर्जरी से जटिलता के कारण।

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रोकथाम

मैं मेनिंगोमोएलसेले को कैसे रोका जा सकता हूं?

स्पिना बिफिडा और अन्य न्यूरल ट्यूब दोष फॉलिक एसिड के निम्न स्तर से संबंधित होने के कारण माना जाता है। गर्भावस्था के दौरान फोलिक एसिड की खुराक लेने के लिए महत्वपूर्ण है। फोलिक एसिड बी विटामिन है जो कि लाल रक्त कोशिकाओं के विकास में महत्वपूर्ण है और सामान्य रूप से अच्छे स्वास्थ्य के लिए महत्वपूर्ण है, खासकर गर्भावस्था के दौरान। गर्भवती होने से पहले आपको फोलिक एसिड सप्लीमेंट लेना चाहिए