प्रायोगिक एस्ट्रोक्यैटोमा: लक्षण, जीवन रक्षा दर और उपचार

अवलोकन> 99 9> पिलोसिटिक एस्ट्रोसाइटोमा एक दुर्लभ प्रकार का मस्तिष्क ट्यूमर है जो अधिकतर 20 वर्ष से कम उम्र के बच्चों और युवा वयस्कों में होता है। ट्यूमर शायद ही कभी वयस्कों में होता है बच्चों में, इस शर्त को किशोर पायलोकेटिक एस्ट्रोसाइटोमा कहा जा सकता है।

पिलोसिटिक एस्ट्रोसाइटोमा इसका नाम प्राप्त करता है क्योंकि ट्यूमर को मस्तिष्क में तारे के आकार के कोशिकाओं से उत्पन्न होता है जिसे एस्ट्रोकइट्स कहा जाता है। एस्ट्रोकइट्स स्लोयियल कोशिकाएं हैं, जो न्यूरॉन्स नामक मस्तिष्क कोशिकाओं की रक्षा और बनाए रखने में मदद करते हैं। ग्लियाल कोशिकाओं से पैदा होने वाले ट्यूमर को सामूहिक रूप से ग्ल्योमा के रूप में जाना जाता है।

एक पिलोसिटिक एस्ट्रोसाइटोमा सबसे मस्तिष्क के एक भाग में पाया जाता है जिसे सेरिबैलम कहा जाता है। वे मस्तिष्क के पास, मस्तिष्क में, ऑप्टिक तंत्रिका के पास या मस्तिष्क के हाइपोथैलेमिक क्षेत्र में भी हो सकते हैं। ट्यूमर आमतौर पर धीमी गति से बढ़ रहा है और फैलता नहीं है। यही है, यह सौम्य माना जाता है इस कारण से, पायलोकेटिक एस्ट्रोसाइटोमा को आमतौर पर I से IV तक पैमाने पर ग्रेड I के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। ग्रेड I कम से कम आक्रामक प्रकार है।

एक पिलोसिटिक एस्ट्रोसाइटोमा एक द्रव से भरा (सिस्टिक) ट्यूमर है, और ठोस द्रव्यमान नहीं है एक उत्कृष्ट पूर्वानुमान के साथ, यह अक्सर सर्जरी से सफलतापूर्वक निकाल दिया जाता है।

विज्ञापनअज्ञापन

लक्षण

लक्षण

पाइलोकेटिक एस्ट्रोसाइटोमा के अधिकांश लक्षण मस्तिष्क में बढ़े हुए दबाव, या इंट्राकैनल दबाव बढ़ने से संबंधित हैं। इन लक्षणों में शामिल हैं:

सिरदर्द जो सुबह में खराब होते हैं

• मतली
• उल्टी
• बरामदगी
• मनोदशा या व्यक्तित्व में परिवर्तन
• अन्य लक्षण स्थान और आकार के आधार पर भिन्न होते हैं फोडा। उदाहरण के लिए:

सेरिबैलम में एक ट्यूमर अराजकता या कमजोरी का कारण हो सकता है, क्योंकि सेरिबैलम संतुलन और समन्वय को नियंत्रित करने के लिए जिम्मेदार है।

• ऑप्टिक तंत्रिका पर दबाने वाली ट्यूमर दृष्टि परिवर्तन, जैसे धुंधली दृष्टि या अनैच्छिक तेजी से आँखों की गति, या निस्टागमस का कारण हो सकता है।
• हाइपोथैलेमस या पिट्यूटरी ग्रंथि में एक ट्यूमर एक बच्चे के विकास, कद, व्यवहार और हार्मोन को प्रभावित कर सकता है, और समय से पहले यौवन, वजन घटाने या वजन घटाने का कारण बन सकता है।
• कारण और जोखिम कारक

कारण और जोखिम कारक

ग्लियोमास मस्तिष्क में असामान्य कोशिका विभाजन का परिणाम है, लेकिन इस असामान्य कोशिका विभाजन का सही कारण ज्ञात नहीं है। यह मस्तिष्क ट्यूमर के लिए आनुवंशिक रूप से विरासत में आने के लिए दुर्लभ है, लेकिन कुछ प्रकार के पीलिकोसाइटिक एस्ट्रोसाइटोमास, जैसे ऑप्टिक ग्लिओमस, न्यूरॉफिब्रोमैटोसिस टाइप 1 (एनएफ 1) के रूप में जाना जाने वाले आनुवंशिक विकार से जुड़े हुए हैं।

प्रायोगिक एस्ट्रोसाइटोमा की घटना दर बहुत कम है 15 साल से कम उम्र के प्रत्येक 1 लाख बच्चों में से सिर्फ 14 में होने का अनुमान है ट्यूमर लड़कों और लड़कियों में समान दर में होता है

वर्तमान समय में, आपके बच्चे में एक पाइलोकेटिक एस्ट्रोसाइटोमा के जोखिम को रोकने या कम करने का कोई ज्ञात तरीका नहीं है। ऐसे कैंसर को समझने के लिए अधिक शोध की आवश्यकता है जिसके परिणामस्वरूप इस प्रकार के कैंसर हो सकते हैं।

विज्ञापनविज्ञापन अवज्ञा

निदान

पेलोलोसिटिक एस्ट्रोसाइटोमा का निदान कैसे किया जाता है?

एक पेलोलोसिटिक एस्ट्रोसाइटोमा का आमतौर पर निदान किया जाता है जब एक चिकित्सक या बाल रोग विशेषज्ञ एक बच्चे में निश्चित न्यूरोलॉजिकल लक्षणों को देखता है। एक डॉक्टर एक पूर्ण शारीरिक परीक्षा आयोजित करेगा और आगे की परीक्षा के लिए एक न्यूरोलॉजिस्ट के लिए बच्चे को भेज सकता है।

अतिरिक्त परीक्षण में निम्न शामिल हो सकते हैं:

मस्तिष्क की छवियों का निर्माण करने के लिए एमआरआई स्कैन या सीटी स्कैन, इनमें से या इसके विपरीत के बिना किया जा सकता है, एक विशेष डाई जो डॉक्टरों को स्कैन के दौरान कुछ स्पष्ट रूप से कुछ संरचनाओं को देखने में मदद करता है।

• खोपड़ी का एक्सरे
• बायोप्सी, एक प्रक्रिया जिसमें ट्यूमर का एक छोटा सा टुकड़ा निकाल दिया जाता है और परीक्षण के लिए एक प्रयोगशाला में भेजा जाता है
• उपचार

पेलोलोसिटिक एस्ट्रोसाइटोमा का इलाज करना

कुछ मामलों में, कोई इलाज आवश्यक नहीं है डॉक्टर यह सुनिश्चित करने के लिए नियमित रूप से एमआरआई स्कैन के साथ ट्यूमर की निगरानी करेंगे कि यह बड़ा नहीं बढ़ेगा

यदि पायलोकेटिक एस्ट्रोसाइटोमा लक्षण पैदा कर रहा है या एक स्कैन शो पता चलता है कि ट्यूमर बढ़ रहा है, तो डॉक्टर इलाज कर सकते हैं। सर्जरी इस प्रकार के ट्यूमर के लिए पसंद का उपचार है। इसका कारण यह है कि ट्यूमर का कुल निकालना अक्सर रोगक्षम है।

सर्जरी

सर्जरी का उद्देश्य मस्तिष्क के किसी भी हिस्से को नुकसान पहुंचने के बिना जितना संभव हो उतना ट्यूमर को निकालना है। सर्जरी की संभावना एक कुशल न्यूरोसर्जन द्वारा किया जाएगा जो कि मस्तिष्क ट्यूमर वाले बच्चों के इलाज के अनुभव के साथ है।

विशेष रूप से ट्यूमर के आधार पर, न्यूरोसर्जन एक खुली सर्जरी कर सकता है, जहां ट्यूमर तक पहुंचने के लिए खोपड़ी का एक टुकड़ा निकाला जाता है।

विकिरण

कैंसर कोशिकाओं को मारने के लिए विकिरण उपचार केंद्रित विकिरण मुस्कराते हुए का उपयोग करता है सर्जरी के बाद विकिरण की आवश्यकता हो सकती है अगर सर्जन पूरे ट्यूमर को नहीं निकाल सके। हालांकि, 5 वर्ष से कम उम्र के बच्चों के लिए विकिरण की सिफारिश नहीं की जाती है क्योंकि यह मस्तिष्क के विकास को प्रभावित कर सकती है।

केमोथेरेपी

कीमोथेरेपी रासायनिक दवा उपचार का एक मजबूत रूप है जो तेजी से बढ़ते कोशिकाओं को नष्ट कर देता है यह आवश्यक हो सकता है कि मस्तिष्क ट्यूमर कोशिकाओं के विकास को रोकने के लिए, या यह आवश्यक विकिरण की मात्रा को कम करने में विकिरण के साथ संयोजन में किया जा सकता है।

विज्ञापनअज्ञापन

बच्चों में बनाम वयस्कों में

किशोर बनाम वयस्क पायलोकेटिक एस्ट्रोसाइटोमा

अपेक्षाकृत कम वयस्कों में पेलोलोसिटिक एस्ट्रोसाइटोमा के बारे में जाना जाता है। पाल्लोसिटिक एस्ट्रोसाइटोमा के 25 प्रतिशत से कम उम्र के वयस्कों में 20 से बड़े होते हैं। किशोर ट्यूमर के समान, वयस्कों में उपचार आमतौर पर ट्यूमर को हटाने के लिए सर्जरी शामिल है जब एक पायलोकेटिक एस्ट्रोसाइटोमा वयस्कों में होता है, तो यह आक्रामक होने की अधिक संभावना है और सर्जरी के बाद फिर से पुनरावृत्ति होने की अधिक संभावना है।

विज्ञापन

आउटलुक <99 9> आउटलुक

सामान्य तौर पर, रोग का निदान उत्कृष्ट होता है अगर ट्यूमर को सर्जरी से पूरी तरह से हटा दिया गया है, तो "ठीक" होने की संभावना बहुत अधिक है पिलोकैटिक एस्ट्रोसाइटोमा में बच्चों और युवा वयस्कों में 96% से अधिक जीवित रहने की दर है, जो कि किसी भी ब्रेन ट्यूमर की उच्चतर जीवित रहने की दर में से एक है। ऑप्टिक मार्ग या हाइपोथैलेमस में पाए जाने वाले पीलीओसिटिक एस्ट्रोसाइटोमॉम्स में थोड़ा कम अनुकूल पूर्वानुमान होता है।

यदि सर्जरी सफल भी हो, तो उस बच्चे को अभी भी सुनिश्चित करने के लिए आवधिक एमआरआई स्कैन होना पड़ता है कि ट्यूमर वापस नहीं लौटाता। अगर ट्यूमर पूरी तरह से हटा दिया जाता है, तो पुनरावृत्ति दर कम होती हैं, लेकिन अगर ट्यूमर वापस आ जाता है, तो दूसरी शल्य चिकित्सा के बाद पूर्वानुमान अभी भी बहुत अच्छा है। अगर ट्यूमर का इलाज करने के लिए कीमोथेरेपी या विकिरण का इस्तेमाल किया जाता है, तो इलाज के कारण एक बच्चे को सीखने में विकलांगता और वृद्धि में हानि हो सकती है।

वयस्कों में, दृष्टिकोण अपेक्षाकृत अच्छा है, लेकिन उम्र के साथ जीवित रहने की दर को दिखाया गया है। एक अध्ययन में पाया गया कि 60 वर्ष से अधिक उम्र के वयस्कों में पांच साल की जीवित रहने की दर सिर्फ 53 प्रतिशत थी।