मल्टीपल स्केलेरोसिस के कारण
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- मल्टीपल स्केलेरोसिस अवलोकन> 999> मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) की विशेषता म्येलिन शीथ को नुकसान पहुंचाती है यह सुरक्षात्मक कवर केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (मस्तिष्क, ऑप्टिक नसों, और रीढ़ की हड्डी) की नसों के चारों ओर से घेरे हैं। क्षति सूजन के कारण होती है। क्षतिग्रस्त क्षेत्रों में ग्लियोसिस (स्कायरिंग) होता है। घावों या निशान (कहा जाता है फलक) केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में फैले हुए हो सकते हैं सजीले टुकड़े पाए जा सकते हैं:
- हालांकि एमएस के कारण स्पष्ट नहीं हैं, कई जोखिम कारक मौजूद हैं।
मल्टीपल स्केलेरोसिस अवलोकन> 999> मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) की विशेषता म्येलिन शीथ को नुकसान पहुंचाती है यह सुरक्षात्मक कवर केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (मस्तिष्क, ऑप्टिक नसों, और रीढ़ की हड्डी) की नसों के चारों ओर से घेरे हैं। क्षति सूजन के कारण होती है। क्षतिग्रस्त क्षेत्रों में ग्लियोसिस (स्कायरिंग) होता है। घावों या निशान (कहा जाता है फलक) केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में फैले हुए हो सकते हैं सजीले टुकड़े पाए जा सकते हैं:
मस्तिष्क में निलय के आसपास के क्षेत्रों में- ऑप्टीक नसों के आसपास
- ऑप्टिक नसों में सफेद पदार्थ में कि नियंत्रण दृष्टि
- और रीढ़ की हड्डी के सफेद पदार्थ में, मस्तिष्क के मस्तिष्क, सेरिबैलम, और मस्तिष्क क्षेत्र।
- पिछले कई सालों से, शोधकर्ताओं ने मस्तिष्क के ग्रे मामले में भी नुकसान का प्रमाण पाया है।
माइेलिन का विनाश तंत्रिका चालन के साथ हस्तक्षेप करता है एमएस के लक्षण न्यूरॉन्स (केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की नसों) के बीच संकेत के इस रुकावट से संबंधित हैं। अंतर्निहित अक्षांश में होने वाली क्षति अपरिवर्तनीय विकलांगता का कारण बन सकती है और मूलतः इस बीमारी में देर होने का अनुमान था। हालांकि, हाल के अनुसंधान ने यह दिखाया है कि अक्षीय क्षति भी इस बीमारी में शुरू होता है।
यह स्पष्ट नहीं है कि एमएस के लिए होने वाली क्षति को ठीक किस कारण होता है। विभिन्न अध्ययनों ने साक्ष्य दिखाए हैं जो कई कारकों को इंगित करता है।आनुवंशिकी
शोधकर्ताओं का मानना है कि इस बीमारी में एक आनुवंशिक गड़बड़ी मौजूद हो सकती है एमएस एक जीन के कारण नहीं होता है यह माना जाता है कि कई जीन एक व्यक्ति को बीमारी से पहले की स्थिति में भूमिका निभाते हैं।
प्रतिरक्षा प्रणाली पर हमला
एमएस एक स्वत: प्रतिरक्षा विकार हो सकता है इसका मतलब है कि आपकी प्रतिरक्षा प्रणाली विदेशी आक्रमणकारियों के लिए अपनी कोशिकाओं की गलती करती है और उन पर हमला करती है। यह एलर्जी की प्रतिक्रिया के समान है, सिवाय इसके कि एलर्जी आपके शरीर का हिस्सा है। ऐसा माना जाता है कि आपकी प्रतिरक्षा प्रणाली से एमएस परिणामों से जुड़े मायलेन का नुकसान गलती से इन ऊतकों पर हमला कर रहा है।
यह माना जाता है कि स्वयं के प्रति बैक्टीरिया या वायरल संक्रमण से प्रतिक्रिया उत्पन्न हो सकती है। इस सिद्धांत का अध्ययन करने के लिए अनुसंधान किया जा रहा है
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जोखिम कारकजोखिम कारक
हालांकि एमएस के कारण स्पष्ट नहीं हैं, कई जोखिम कारक मौजूद हैं।
वंश और पर्यावरण
एमएस दुनिया भर में 2.5 लाख लोगों को प्रभावित करता है। यह उत्तरी यूरोपीय वंश के काकेशियन में सबसे अधिक बार होता है।
वाइकिंग्स और अन्य उत्तरी यूरोपीय जनजातियों द्वारा तय किए गए या दौरे वाले क्षेत्रों में एमएस के उच्चतम दर हैं। यह स्थिति यूरोप, उत्तरी अमेरिका, भूमध्य क्षेत्र, ऑस्ट्रेलिया और न्यूजीलैंड के कुछ क्षेत्रों में भी आम है। यह एशिया, अफ्रीका और उष्णकटिबंधीय देशों में अपेक्षाकृत दुर्लभ है।
प्रवासन अध्ययन ने एमएस के लिए जोखिम वाले कारकों के हमारे ज्ञान को भी बढ़ा दिया है।उच्च-निम्न-जोखिम वाले क्षेत्रों से प्रवासियों को उनके जन्मस्थल के जोखिम को बरकरार रखना चाहिए, यदि वे कम से कम 15 वर्ष की उम्र में हों, एमएस की घटना में भौगोलिक विविधता के पैटर्न, जैसे कि सूरज की रोशनी और विटामिन डी, की व्याख्या करने के लिए जांचकर्ताओं ने गैर-संक्रामक और संक्रामक दोनों एजेंटों का पता लगाया है। यह पाया गया है कि सूर्य के औसत वार्षिक घंटे और औसत दिसंबर दैनिक सौर विकिरण जन्म के स्थान को एमएस की उपस्थिति से दृढ़ता से सहसंबंधित किया जाता है।
संक्रामक एजेंटों
शोधकर्ताओं ने एमएस, जैसे बैक्टीरिया और वायरस को ट्रिगर करने में संक्रामक एजेंटों की भूमिका की भी जांच की है। अध्ययनों से पता चलता है कि एम्एस विकसित करने का जोखिम उन लोगों की तुलना में लगभग 10 गुना अधिक है जो एपस्टीन-बार वायरस से संक्रमण का अनुभव नहीं करते थे। नैदानिक मोनोन्यूक्लियोसिओस विकसित करने वाले लोगों में यह जोखिम लगभग 20 गुना बढ़ जाता है।
आनुवंशिक कारक
माया क्लिनिक के अनुसार, सामान्य जनसंख्या में, एमएस के विकास का 0. 1% जोखिम है। भाईचारे जुड़वाँ में, अगर एक जुड़वा में एमएस है, तो दूसरे के पास इसे पाने का दो प्रतिशत जोखिम है। यूसीएसएफ मल्टीपल स्केलेरोसिस सेंटर के अनुसार, एक समान जुड़वाँ में, यदि एक जुड़वां में एमएस है, तो उसके पास 25 से 30 प्रतिशत जोखिम होने का जोखिम है। इससे पता चलता है कि जीन एमएस के विकास में एक भूमिका निभा सकते हैं। चूंकि केवल समान जुड़वा बच्चों की एक अल्पसंख्यक दोनों एमएस प्राप्त करते हैं, इसलिए यह भी सुझाव देता है कि पर्यावरण एक कारक है।
संभावित जीन को अलग-थलग कर दिया गया है क्योंकि संभवतः रोग की संवेदनशीलता को समझने में सक्षम है। ये जीन वर्तमान में दुनिया भर में पढ़ाई जा रही हैं जीन भी रोग की प्रगति में एक भूमिका निभा सकते हैं उदाहरण के लिए, एक व्यक्ति की मेयेलिन की मरम्मत और उनके एक्सॉन को संरक्षित करने की क्षमता आनुवंशिक रूप से निर्धारित हो सकती है।
लिंग
अध्ययनों से पता चला है कि महिलाओं को पुरुषों की तुलना में एमएस विकसित करने की अधिक संभावना है। अन्य अध्ययनों से पता चला है कि हार्मोनल परिवर्तन होते हैं, उदाहरण के लिए, मासिक धर्म चक्र के दौरान और एक बच्चे को (प्रसवोत्तर अवधि) पहुंचाने के बाद, इस बीमारी के गंभीर पुनरुत्थान से जोड़ा जा सकता है
कुछ शोधकर्ताओं ने निष्कर्ष निकाला है कि पुरुष लंबे समय में और साथ ही साथ महिलाएं भी नहीं करते हैं, एक और हाल के अध्ययन से यह पता चलता है कि हालांकि पुरुष तेजी से प्रगति कर सकते हैं, लेकिन दोनों ही उम्र में एक ही उम्र में कुछ डिग्री विकलांगता हो सकती है।
अंत में, कुछ जांचकर्ताओं ने सुझाव दिया है कि शुरुआती उम्र के लोगों के पास बेहतर दृष्टिकोण हो सकता है। बाद में जीवन में निदान किए गए लोग अक्सर समय के साथ-साथ ऐसा नहीं करते हैं इसके लिए कारण स्पष्ट नहीं हैं