मेरे एमएस सहकर्मियों ने मुझे लड़ाई रखने की ताकत दे दी
अरनेट हॉलिस गर्म मुस्कुराहट और आकर्षक व्यक्तित्व के साथ एक उत्साही टेक्सस है 2016 में, वह 31 वर्ष की थी और नवविवाही के रूप में जीवन का आनंद ले रही थी। कम से कम दो महीने बाद, उसे मल्टीपल स्केलेरोसिस का पता चला था।
खबर के बारे में अरनेट की प्रतिक्रिया काफी नहीं थी जो आपको उम्मीद थी। वह याद करते हैं, "मेरे सबसे कठिन और जीवन में सबसे महान क्षणों का एमएस होने का पता चला है"। "मुझे लगता है कि इस कारण से मुझे इस बीमारी से आशीष मिली है। भगवान ने मुझे एक प्रकार का वृक्ष या एक अन्य स्वयंसुवीय रोग नहीं दिया। उन्होंने मुझे बहुत से स्केलेरोसिस दिया परिणामस्वरूप, मुझे लगता है कि मेरी शक्ति और मल्टीपल स्केलेरोसिस के लिए लड़ने का मेरा जीवन उद्देश्य है। "
विज्ञापनविज्ञापनहेल्थलाइन ने अपने निदान के बारे में बात करने के लिए अरनेट के साथ बैठ कर अपने जीवन को बदल दिया, और तुरंत उसके तुरंत बाद के महीनों में आशा और सहायता कैसे मिली
आपको एमएस निदान कैसे मिला?
मैं एक सामान्य जीवन जी रहा था जब एक दिन मैं जाग गया और गिर गया अगले तीन दिनों के लिए, मैंने चलने, टाइप करने, अपने हाथों को ठीक से इस्तेमाल करने और यहां तक कि तापमान और उत्तेजना महसूस करने की क्षमता खो दी थी।
इस डरावनी यात्रा का सबसे बढ़िया हिस्सा यह था कि मुझे एक महान चिकित्सक से मुलाकात हुई, जिन्होंने मुझे देखा और मुझे बताया कि उन्हें लगा कि मुझे एमएस है। हालांकि यह डरावना था, उसने मुझे आश्वासन दिया कि वह मुझे सबसे अच्छा इलाज संभव प्रदान करेगा उस क्षण से, मैं कभी भी डर नहीं रहा था। मैंने वास्तव में इस निदान को अपना और अधिक पूर्ण जीवन जीने के लिए साइन किया है।
विज्ञापनआपने उन पहले दिनों और सप्ताहों में समर्थन के लिए कहां बदल दिया?
मेरे निदान के शुरुआती चरणों में, मेरे परिवार ने सामूहिक रूप से सेनाओं में शामिल होने के लिए आश्वासन दिया कि वे मुझे ख्याल रखने में मदद करेंगे मुझे अपने पति के प्रेम और समर्थन से भी घिरा हुआ था, जो यह सुनिश्चित करने के लिए अथक प्रयास करते थे कि मुझे सबसे अच्छा उपचार और देखभाल उपलब्ध है
एक चिकित्सा दृष्टिकोण से, मेरी न्यूरोलॉजिस्ट और थेरेपी टीम मेरे लिए देखभाल करने और मुझे हाथों से अनुभव प्रदान करने में बहुत समर्पित थीं, जिनसे मुझे कई लक्षणों से उबरने में मदद मिली जो मुझे सामना करना पड़ रहा था।
विज्ञापनअज्ञानायम
क्या आप ऑनलाइन समुदायों से सलाह और समर्थन की तलाश शुरू कर सकते हैं?
जब मुझे पहली बार एमएस के साथ निदान किया गया था, मैं छह दिनों के लिए आईसीयू में था और तीन सप्ताह के लिए आंत्र रोगी पुनर्वास में था। इस समय के दौरान, मेरे हाथों पर मेरे पास कुछ नहीं था मुझे पता था कि मैं केवल इस बीमारी का सामना करने वाला व्यक्ति नहीं था, इसलिए मैंने ऑनलाइन समर्थन की खोज शुरू कर दी। फेसबुक पर उपलब्ध विभिन्न समूहों की वजह से मैंने फेसबुक को पहले देखा यह वह जगह है जहां मैंने सबसे समर्थन और जानकारी प्राप्त की है।
इन ऑनलाइन समुदायों में आपको क्या मिले जो आपको सबसे ज्यादा मदद मिली?
मेरे एमएस सहयोगियों ने मुझे ऐसे तरीकों से समर्थन किया, जिनके परिवार और दोस्तों को नहीं मिला। यह ऐसा नहीं है कि मेरे परिवार और दोस्तों ने मुझे और अधिक समर्थन देने के लिए तैयार नहीं किया, यह केवल तथ्य है - क्योंकि वे भावनात्मक रूप से निवेश करते हैं - वे इस तरह के निदान की प्रक्रिया कर रहे थे जैसे मैं था।
मेरे एमएस सहकर्मी रोज इस रोग के साथ रहते हैं और / या काम करते हैं, इसलिए वे अच्छे, बुरे, और बदसूरत जानते हैं, और उस संबंध में मुझे समर्थन देने में सक्षम थे।
क्या इन समुदायों में लोगों की खुलीपन का स्तर आपको आश्चर्यचकित करता है?
ऑनलाइन समुदाय के लोग बहुत खुले हैं हर विषय पर विचार-विमर्श किया जाता है-वित्तीय नियोजन, यात्रा, और आम तौर पर एक महान जीवन कैसे जीता-और बहुत से लोगों ने चर्चाओं में भाग लिया। इससे पहले मुझे आश्चर्य हुआ, लेकिन मैं जो अधिक लक्षणों का सामना कर रहा हूं, मैं इन महान समुदायों पर निर्भर हूं।
क्या आप उन समुदायों में से एक में मिले हैं जो आपको प्रेरणा देते हैं?
जेन एक व्यक्ति है जिसे मैं एमएस बडी से मिला था, और उसका इतिहास मुझे कभी हार नहीं मानता। कुछ अन्य दुर्बल रोगों के साथ उनके पास एमएस है। यद्यपि इन बीमारियां हैं, वह अपने भाई बहन को बढ़ाने में कामयाब रही है और अब अपने ही बच्चे हैं।
विज्ञापनअज्ञापनसरकार ने अपने विकलांगता लाभों से इनकार किया है क्योंकि वह कम से कम काम के क्रेडिट को पूरा नहीं करती है, लेकिन इसके साथ ही वह काम करती है जब वह कर सकती हैं और वह अब भी लड़ रही है। वह बस एक अद्भुत महिला है और मैं उसकी ताकत और दृढ़ता की प्रशंसा करता हूं।
एमएस वाले अन्य लोगों के साथ सीधा संपर्क करने में सक्षम होना आपके लिए क्यों महत्वपूर्ण है?
क्योंकि वे समझते हैं सीधे शब्दों में कहें, वे इसे प्राप्त करते हैं जब मैं अपने परिवार और दोस्तों के साथ अपने लक्षणों और भावनाओं की व्याख्या करता हूं, तो यह एक बोर्ड से बात करने की तरह है क्योंकि उन्हें समझ नहीं आता कि यह कैसी है। एमएस वाले लोगों के साथ बोलते हुए खुले कमरे में सभी आंखों, कानों और हाथों पर ध्यान देने की तरह है: एमएस
हाल ही में एमएस के निदान के बारे में आप क्या कहते हैं?
नए निदान के बारे में सलाह देने वाले मेरा पसंदीदा टुकड़ा यह है: अपने पुराने जीवन को दफनाने के लिए अपने पुराने जीवन के लिए अंतिम संस्कार और दुःख का समय लें। फिर, खड़े हो जाओ अपने नए जीवन को गले लगाओ और प्यार करो। यदि आप अपने नए जीवन को गले लगाते हैं, तो आपको ताकत और धीरज मिलेगी जो आप कभी नहीं जानते थे कि आपके पास था।
विज्ञापनकुछ 2. 5 मिलियन लोग दुनिया भर में एमएस के साथ रह रहे हैं, और अकेले यू.एस. में हर हफ्ते 200 से अधिक लोग इस स्थिति का निदान करते हैं। इनमें से बहुत से लोगों के लिए, ऑनलाइन समुदायों का समर्थन और सलाह का एक अनिवार्य स्रोत होता है जो जीवित, व्यक्तिगत और वास्तविक है। क्या आपके पास एमएस है? फेसबुक पर एमएस समुदाय के साथ हमारी लिविंग देखें और इन शीर्ष एमएस ब्लॉगर्स से जुड़ें!
