परिवार के सदस्यों के लिए अल्जाइमर का 'बूट शिविर'
विषयसूची:
- शिक्षा की बढ़ती जरूरत
- दिन में मनोभ्रंश के मेडिकल पक्ष पर विशेषज्ञ रिपोर्ट शामिल हैं
- "मैं इसे पसंद आया आपको मनोभ्रंश वाले किसी से ज्यादा ध्यान नहीं मिलता है। "
मनोभ्रंश वाले व्यक्ति की देखभाल अक्सर कई सालों तक चलती है।
सबसे पहले, जिस व्यक्ति को आप प्यार करते हैं वह सरल शब्दों को याद करने में परेशानी होती है।
विज्ञापनअज्ञापनफिर, वह अपने फ़ोन को रेफ्रिजरेटर में रखती है
इससे पहले कि आप घूमने से पहले, वह सड़क के दरवाजे को भटकते हुए और उसे घर के रास्ते नहीं मिल पाती
नर्सों और डॉक्टरों के लिए भी क्या करना है, यह जानना आसान नहीं है
विज्ञापनपरिवार के सदस्य आम तौर पर सीखते हैं जैसे वे साथ जाते हैं।
लेकिन विशेषज्ञ सलाह देखभाल करने वालों और उनके प्रियजनों के जीवन को आसान बना सकते हैं।
विज्ञापनअज्ञानायमकैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, लॉस एंजिल्स (यूसीएलएए) द्वारा आयोजित देखभालकर्ताओं के लिए निशुल्क एक-दिवसीय "बूट शिविर" में भाग लेने, ह्यूगो श्मिट के लिए सभी अंतर बना दिया।
लॉस एंजिल्स में एक सेवानिवृत्त मिडिल स्कूल शिक्षक श्मिट, 2012 से अपनी 72 वर्षीय पत्नी ऐलिस की देखभाल कर रहे हैं।
कुछ समय के लिए, ऐलिस वॉकर का इस्तेमाल कर रहा है । जब वे सड़क पर थे, श्मिट ने अपना हाथ पकड़ लिया
यूसीएलए शिक्षा कार्यक्रम में, उसने सीखा कि वह उसे संतुलन से निकाल सकती है या वह उसके हाथों को मोड़ सकता है
इसके बजाय, उसने अपनी पैंट या बेल्ट के पीछे पकड़कर उसे समर्थन देना सीख लिया।
"मैंने उससे पूछा कि क्या उसने उसे सुरक्षित महसूस किया और उसने कहा कि यह बेहतर है," उन्होंने कहा Healthline।
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शिक्षा की बढ़ती जरूरत
65% से अधिक उम्र के 9% अमेरिकियों ने मनोभ्रंश से पीड़ित होने पर, जब स्मृति की कमी और तर्क क्षमता दैनिक जीवन में हस्तक्षेप करते हैं
विज्ञापनवे हालत के साथ 26 वर्षों तक रह सकते हैं, व्यक्तिगत देखभाल की आवश्यकता हो सकती है
उन्हें अल्जाइमर रोग हो सकता है, मस्तिष्क में सजीले टुकड़े के निर्माण के कारण, या संवहनी मनोभ्रंश, जो स्ट्रोक के बाद आता है।
विज्ञापनअज्ञापन < 15 लाख से अधिक अमेरिकी पागलपन वाले लोगों की देखभाल कर रहे हैं एक तिहाई कहना है कि इस जिम्मेदारी से स्वयं के स्वास्थ्य को नुकसान पहुंचा है।श्मिट की तरह, देश भर के कई शिक्षा कार्यक्रमों में से एक में शामिल होने से उनका जीवन आसान हो सकता है।
सभी को प्रशिक्षण की जरूरत है, यूसीएलए के अल्जाइमर और डिमेंशिया केयर कार्यक्रम के चिकित्सा निदेशक डॉ। जल्डी एस। " विज्ञापन
" आप कोई चिकित्सक या नर्स हैं, भले ही आप स्मार्ट, सुशिक्षित या परिष्कृत हो, कोई फर्क नहीं पड़ता है, "उन्होंने Healthline से कहा।
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देखभाल के साथ मुकाबला करना
यूसीएलए कार्यक्रम में, 20 से 30 देखभाल करने वाले 8 से प्रशिक्षण प्राप्त करते हैं। मीटर। 5 पी के लिए मीटर।दिन में मनोभ्रंश के मेडिकल पक्ष पर विशेषज्ञ रिपोर्ट शामिल हैं
एक भौतिक चिकित्सक दर्शाता है कि विभिन्न प्रकार के वॉकर और कैन का उपयोग कैसे करें।
प्रतिभागियों को अन्य देखभाल करने वालों के साथ बात करनी चाहिए, कहानियों और सुझावों का आदान-प्रदान कर सकते हैं, और वे शामिल होने वाले चल रहे समर्थन समूहों के बारे में जानें।
वे उन कलाकारों के साथ दृश्य भी खेलते हैं जो मनोभ्रंश वाले व्यक्ति का हिस्सा खेलते हैं।
प्रत्येक व्यक्ति के पास अभिनेता के साथ 5 या 10 मिनट हो सकते हैं अन्य देखभाल करने वाले तब प्रतिक्रिया देते हैं < इस परिदृश्य में, देखभाल करनेवाले यह बता सकते हैं कि वे व्यक्ति को घर छोड़ने से मनोभ्रंश को कैसे रोकेंगे?
"[देखभालकर्ताओं] को लंबी दौड़ के लिए तैयार करने की आवश्यकता है डा। ज़ल्दी एस। टॅन, यूसीएलए अल्जाइमर और डिमेंशिया केयर कार्यक्रम
एक और दृश्य दवा लेने के लिए किसी को प्रोत्साहित करने के बारे में हो सकता है देखभाल करनेवाले नमूना भोजन से चुन सकते हैं जो कि निगलने वाली समस्या वाले किसी के लिए सर्वश्रेष्ठ होगा।
अब तक, प्रतिभागियों में से 84 प्रतिशत ने कार्यक्रम "उत्कृष्ट" का मूल्यांकन किया है। "
वे यूसीएलए द्वारा किए गए एक सर्वेक्षण में भी रिपोर्ट करते हैं कि प्रशिक्षण से पहले के सत्रों के मुकाबले छह महीने बाद क्या करना चाहिए, यह जानने के बारे में उनकी समझ है।टैन ने स्वास्थ्य को बताया कि देखभाल करने वालों को यह नहीं बताया जा सकता है कि क्या करना है।
वे अपने तरीके से गर्व कर सकते हैं और बदलना नहीं चाहते हैं।
"उन्हें लंबे समय तक दौड़ के लिए तैयार करने की आवश्यकता है," उन्होंने कहा, और उनके प्रियजनों को समय के साथ बदलना होगा।
एक आम गलती कम वसा या कम कैलोरी आहार से चिपक जाती है, भले ही मनोभ्रंश वाले लोग खाना बंद हो जाते हैं और वजन कम हो जाते हैं। टैन आहार को ढीला करने की सिफारिश करता है ताकि आपके प्रिय व्यक्ति को पोषण मिले।
रुथ ड्र्यू, परिवार और सूचना सेवाओं के निदेशक, अल्जाइमर एसोसिएशन, एक राष्ट्रीय गैर-लाभकारी संस्था के लिए, देखभाल करने वालों को शिक्षा की तलाश करने के लिए प्रोत्साहित करती है जो उन्हें प्रश्नों के साथ भाग लेने या सहायता समूहों में शामिल होने की अनुमति देती है।
अपने प्रिय व्यक्ति की आंखों के माध्यम से दुनिया को देखने और साथ में खेलने के लिए सीखना ज़रूरी है, उसने कहा हेल्थलाइन।
उसने एक पति का उदाहरण दिया, जिसने अपनी पत्नी के सामने आने के लिए सामने वाले दरवाजे के शीर्ष पर एक कड़ी मेहनत की थी। जब वह इसे खोलने की कोशिश करती, तो वह कहता, "क्या आपको उस दरवाजे से परेशानी हो रही है? इसके साथ कुछ गड़बड़ है मुझे इसे ठीक करना है "
तर्क में शामिल होकर, उन्हें ऑर्डर करने, या उन्हें बच्चों की तरह व्यवहार करने में काम नहीं करता। रूथ ड्र्यू, अल्जाइमर एसोसिएशन
"तर्क में पड़ना, उन्हें आदेश देने, या उन्हें बच्चों की तरह व्यवहार करना काम नहीं करता है," उसने कहा।
आप किसी को डिमेंशिया से जानने के लिए मजबूर नहीं कर सकते
आकर्षित किया गया था दो वयस्क बेटियों का सामना करना पड़ा, जो परेशान थे जब उनकी मां ने पूछा, "पिताजी कब घर आ रहे हैं? "के बाद वह मर गया था वे समझाएंगे कि वह मर गया था, और उनकी मां रोती थी वे उसे अपने पिता की कब्र पर ले गएलेकिन मनोभ्रंश वाले लोगों ने नई जानकारी को अवशोषित करने की क्षमता खो दी है, चाहे आप कितने रोगी हो। बेहतर कदम, ड्रू ने कहा, यह कहना है, "पिताजी आज रात घर नहीं आ रहे हैं। वह बाद में सप्ताह में वापस आ जाएगा "
यूसीएलए टीम भावी बूट कैंपों का समर्थन करने के लिए धन की तलाश कर रही है ड्रू ने कहा, अधिक कार्यक्रमों की आवश्यकता है।
"कई लोग अपने परिवारों में अल्जाइमर से निपटते हैं, मेरी आशा है कि विभिन्न प्रकार के विकल्पों के साथ हर तरह के और अधिक शिक्षा कार्यक्रम देखे जाए"।
अल्ज़ाइमर एसोसिएशन ऑनलाइन प्रशिक्षण, स्थानीय कार्यशालाओं, डीवीडी और पुस्तकें जैसे संसाधन प्रदान करती है इसकी सावधानी से देखभाल करनेवाला कार्यक्रम एक मुफ्त पांच सत्र कार्यक्रम है।
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एक देखभालकर्ता की वृद्धि
दो साल पहले यूसीएलए बूट शिविर में भाग लेने के बाद से श्मिट ने अपनी पत्नी के साथ संबंध बदल दिया है
साल के लिए, वह ऐलिस को चिंतित कर रहा था, जानबूझकर उसे गुस्सा दिलाया। उनके लिए यह मजा करने का एक तरीका था और उसने सोचा कि वह गुस्सा व्यक्त करने का मौका चाह सकती है।
"मैं इसे पसंद आया आपको मनोभ्रंश वाले किसी से ज्यादा ध्यान नहीं मिलता है। "
उन्होंने यह नहीं सोचा था कि यह निर्दयी है, क्योंकि उन्होंने कहा, "वह उसे आधे घंटे बाद याद नहीं रखती। "
लेकिन बूट शिविर में, उसे संदेश मिला कि उसे रोकना चाहिए।
मैंने जो सबसे महत्वपूर्ण बात सीखा है वह यह है कि मैं वास्तव में भाग्यशाली हूं ह्यूगो श्मिट, अल्जाइमर के देखभालकर्ता
एक और सबक: ऐलिस की सूचना धीरे-धीरे दे दो कहने के बजाय, "हम आपके मेकअप पर बाथरूम बनाने जा रहे हैं," वे कहते हैं, "हम बाथरूम जा रहे हैं … और जब मैं वहां मिलेगा तो मैं आपको और सब कुछ बताऊंगा। "
रेस्तरां में, श्मिट अब उसके लिए ऑर्डर करता है बूट शिविर में, उन्होंने हेल्थलाइन को बताया, उन्होंने अपनी पसंद को सरल करना सीखा: सबसे ज्यादा दो विकल्प
वह और ऐलिस दोनों ने सुझावों का विरोध किया कि वे एक दिन देखभाल कार्यक्रम में जाते हैं। यूसीएलए के विशेषज्ञों ने एक सिफारिश की, और वह अब हर गुरुवार को 10 बजे तक जाती है। मीटर। से 3: 30 पी मीटर। श्मिट एक दिन बंद हो जाता है और यह देखा गया है कि ऐलिस दिनों के बाद "तेज" है।"आपको बहुत कुछ पता है," उन्होंने कहा। "आप कुछ परीक्षण और त्रुटि से सीखते हैं, लेकिन बूट शिविर में जाने के लिए विशेषज्ञों और अन्य लोगों को एक ही समस्या से आपको अधिक जानकारी मिलती है और आपको व्यावहारिक ज्ञान और लोगों के साथ छोड़ना पड़ सकता है "
श्मिट की बेटी ने भी यूसीएलए बूट कैंप में भाग लिया। और वह ऐलिस को कैसे प्रतिक्रिया दें, पर अपनी 5 वर्षीय पोती को प्रशिक्षित करने में मदद करने के लिए एक रिफ्रेशर कोर्स के लिए वापसी करना चाहते हैं
"मैंने जो सबसे महत्वपूर्ण बात सीखा है वह है कि मैं वास्तव में भाग्यशाली हूं", उन्होंने कहा।
वह और ऐलिस 40 साल बाद एक साथ साथ बात कर सकते हैं।
