मस्तिष्क कोशिका मौत मल्टीपल स्केलेरोसिस का कारण हो सकता है
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- वैज्ञानिक सिद्धांतों को सुरक्षित रूप से जांचने के लिए, मनुष्य को नुकसान पहुंचाए बिना, वैज्ञानिकों को पहले किसी रोग के लिए पशु मॉडल के साथ प्रयोग करना चाहिए। परंपरागत रूप से, एमएस अनुसंधान ने एक रोग के साथ चूहों को शामिल किया है जो प्रायोगिक ऑटोइम्यून एन्सेफालोलोमाइटिस (ईएई) के नाम से जाना जाता है, जो कि एमएस के पुनःप्रवर्तक-प्रेषण रूपों के समान है।
- एक बार टीम ने दिखाया कि मस्तिष्क कोशिका की मृत्यु से एमआईएस चूहों में ट्रिगर हो सकता है, शोधकर्ताओं ने एक नई चिकित्सा के साथ जानवरों का इलाज किया
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यह मस्तिष्क कोशिकाओं की मौत हो सकती है, न कि पर्यावरणीय या वायरल कारण हो सकते हैं जो मल्टीपल स्केलेरोसिस की शुरुआत में लाते हैं।
यही नॉर्थवेस्टर्न विश्वविद्यालय और शिकागो विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने निष्कर्ष निकाला है।
विज्ञापनअज्ञापनवैज्ञानिक एक ऐसी बीमारी को ट्रिगर करने में सक्षम थे जो कि अन्यथा स्वस्थ चूहों में मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) की नकल करते हैं। कृन्तकों को एक प्रोटीन से इंजेक्ट किए जाने के बाद रोग विकसित होता है जो ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स को मारता है, तंत्रिका कोशिकाओं के लिए सुरक्षात्मक माइेलिन कोटिंग बनाने के लिए जिम्मेदार कोशिकाएं।
यह निष्कर्ष है कि मस्तिष्क कोशिकाओं की मौत एमएस को व्यापक रूप से प्रचलित सिद्धांतों के विपरीत कर सकती है जो कुछ बाहरी एजेंटों के संपर्क - चाहे पर्यावरण या वायरल - ट्रिगर इस अध्ययन से पता चलता है कि प्रक्रिया शुरू होने के बावजूद, प्रतिरक्षा प्रणाली मस्तिष्क कोशिकाओं को मरने से जारी प्रोटीन का जवाब दे रही है।
विज्ञापन और पढ़ें: मल्टीपल स्केलेरोसिस पर तथ्यों को प्राप्त करें »वैज्ञानिक सिद्धांतों को सुरक्षित रूप से जांचने के लिए, मनुष्य को नुकसान पहुंचाए बिना, वैज्ञानिकों को पहले किसी रोग के लिए पशु मॉडल के साथ प्रयोग करना चाहिए। परंपरागत रूप से, एमएस अनुसंधान ने एक रोग के साथ चूहों को शामिल किया है जो प्रायोगिक ऑटोइम्यून एन्सेफालोलोमाइटिस (ईएई) के नाम से जाना जाता है, जो कि एमएस के पुनःप्रवर्तक-प्रेषण रूपों के समान है।
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इस अध्ययन के लिए, हालांकि, वैज्ञानिकों ने एमएस के लिए पहला प्रगतिशील माउस मॉडल विकसित किया है। चूहों की इस नई प्रवृत्ति में एमएस के उन्नत रूपों का अध्ययन करने में एक महत्वपूर्ण उपकरण साबित हो सकता है जो इतने लंबे समय तक निराशाजनक शोधकर्ता थे।"सबसे ईएई मॉडल में बीमारी बहुत तीव्र है," स्टीफन डी। मिलर, पीएचडी, नॉर्थवेस्टर्न यूनिवर्सिटी Feinberg स्कूल ऑफ़ मेडिसीन में माइक्रोबायोलॉजी-इम्यूनोलॉजी के प्रोफेसर ने कहा कि हेल्थलाइन के साथ एक साक्षात्कार में।
एक बार प्रतिरक्षा उत्तेजक के साथ जानवरों को माइेलिन प्रोटीन के साथ इंजेक्ट किया गया, ईएई के साथ चूहों ने एक या दो सप्ताह बाद इस रोग का विकास किया
इस अध्ययन में, आनुवंशिक रूप से बदलते चूहों को पहले इंजेक्शन द्वारा अक्षम किया गया था, और फिर स्वस्थ रूप से पुनर्प्राप्त हुआ। यह छह महीने बाद ही था कि उन्होंने प्रतिरक्षा बीमारी विकसित की जो प्रगतिशील एमएस की तरह दिखती है।
"इस तरह, हमें लगता है कि यह प्रगतिशील था और पहचानने योग्य होने के लिए शुरुआत करने में लंबा समय लगा," मिलर ने कहा।
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एमएस का यह नया माउस मॉडल फिर से प्रतीत नहीं होता है, लेकिन इससे भी बदतर हो जाता है या प्रगति होती है।और पढ़ें: मल्टीपल स्केलेरोसिस के लिए नई उपचार की घोषणा करना
स्विच फ्लिप करना
एक बार टीम ने दिखाया कि मस्तिष्क कोशिका की मृत्यु से एमआईएस चूहों में ट्रिगर हो सकता है, शोधकर्ताओं ने एक नई चिकित्सा के साथ जानवरों का इलाज किया
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उन्होंने नैनोकणों के रूप में जाना जाता सूक्ष्म कणों से युक्त वितरण प्रणाली का उपयोग किया इन कणों को एफडीए द्वारा अनुमोदित कॉपोलिमर से बनाया जाता है जो कि आसानी से मेटाबोलाइज़ किया जाता है। शोधकर्ताओं ने फिर से उन्हें प्रोटीन के बिट्स के साथ लोड किया और माइलीन में पाया और उन्हें चूहों में इंजेक्शन दिया।जब प्रोटीन कण प्रतिरक्षा प्रणाली के संपर्क में आते थे, तो उन्हें प्रतिरक्षा कोशिकाओं पर मायेलिन-विशिष्ट रिसेप्टर्स के साथ मिलान किया गया था। इसने रिसेप्टर्स को प्लग किया और एमएस की तरह की बीमारी को बंद कर दिया, जिससे बाकी की प्रतिरक्षा प्रणाली पूरी तरह बरकरार हो गई।
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कार्रवाई की यह पद्धति अधिकांश अन्य एमएस उपचारों के विपरीत है, जो पूरे प्रतिरक्षा प्रणाली को कम करने के द्वारा कार्य करती है, जिससे संक्रमण के लिए रोगी को छोड़ दिया जाता है।और पढ़ें: मल्टीपल स्केलेरोसिस के इलाज के लिए नई दवाएं वादा करती हैं
चूहों के साथ प्रयोग में, इस इलाज ने प्रतिरक्षा नियामक कोशिकाओं का उत्पादन शुरू किया जो "याद" है कि मायेलिन अब एक दुश्मन नहीं है। सिर्फ एक ही जलसेक के साथ, चिकित्सा ने अध्ययन में शामिल अधिकांश चूहों में एमएस की तरह बीमारी के विकास को रोक दिया और दूसरों में रोग प्रक्रिया को रोक दिया।
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लेकिन मिलर के मुताबिक, एमएस के मरीजों के लिए यह एक वैक्सीन या एक व्यवहार्य उपचार के रूप में अनुवाद करने से पहले अभी भी लंबा रास्ता तय करना है।
"इन कणों को कई प्रजातियों में इंजेक्ट किया जा रहा है … यह सुनिश्चित करने के लिए कि कोई दुष्प्रभाव नहीं हैं," उन्होंने कहा। "लेकिन हम माउस मॉडल में पांच साल से यह कर रहे हैं और हमने किसी भी प्रतिकूल प्रभाव को नहीं देखा है। "विज्ञापनअज्ञापन
और पढ़ें: अधिकांश एमएस रोगियों ने स्टेम सेल प्रत्यारोपण प्राप्त करने वाले अभी भी छूट में हैं
क्षितिज परइसलिए जब एमएस के साथ लोग इसे इलाज के विकल्प के रूप में देख सकते हैं?
जब तक कि शोधकर्ता निजी दान के माध्यम से आवश्यक धन जुटाना नहीं कर सकते, तब तक इन एमएस उपचार में परीक्षण तुरंत होने की संभावना नहीं है। मिलर के मुताबिक, जिन बड़ी दवा कंपनियों ने उनसे बात की है उनमें से कोई भी एमएस के लिए एक इलाज के रूप में इसमें दिलचस्पी नहीं रखता है क्योंकि "बाजार एमएस दवाओं से पहले ही संतृप्त है "
हालांकि, इसका यह मतलब नहीं है कि उनका शोध जारी नहीं रहेगा"हमारी कंपनी, कोर, बस एक अलग बीमारी के लिए इस सहिष्णुता चिकित्सा विकसित करने के लिए टाकेडा फार्मास्यूटिकल्स नामक एक बड़े बायोफर्मा के साथ एक विकास समझौते पर हस्ताक्षर किए हैं," मिलर ने कहा। "यह सीलिएक रोग के लिए है
हमने जानवरों के मॉडल में दिखाया है कि हम दोनों एमएन, टाइप 1 डायबिटीज और अन्य लोगों को नैनोकणों को लेकर और उनमें से विशिष्ट ऑटोटेन्जीन लक्ष्य रोग। "
मिलीरे के अनुसार, सीलिएक रोग की बीमारी की प्रक्रिया एमएस से कम जटिल होती है, और शोधकर्ताओं को पहले से ही पता है कि लस को लक्षित करने के लिए प्रोटीन है"इसलिए बहुत से दवा कंपनियां अवधारणा के एक प्रमाण को बेहतर ढंग से समझने वाली स्वयंइम्यून बीमारी में देखना चाहती हैं," उन्होंने कहा। "अगर हम वहाँ प्रभावकारिता दिखा सकते हैं, तो मुझे लगता है कि बाजार वास्तव में खोलने वाला है, जहां सभी इस में दिलचस्पी लेने वाले हैं। "
