सुगन्धित लिंफोमा: लक्षण, जीवन प्रत्याशा और उपचार

अहंकारी लिंफोमा क्या है?

अहंकारी लिंफोमा एक प्रकार का गैर-हॉजकिन्स लिंफोमा (एनएचएल) है जो धीरे-धीरे बढ़ता है और फैलता है। एक सुगन्धित लिंफोमा में आमतौर पर कोई लक्षण नहीं होंगे।

लिम्फोमा लसीका, या प्रतिरक्षा, प्रणाली के श्वेत रक्त कोशिकाओं के कैंसर का एक प्रकार है। हॉजकिन्स के लिंफोमा और गैर-हॉजकिन्स के लिम्फैमा उस प्रकार के सेल पर आधारित होते हैं जो यह हमला करते हैं।

जीवन प्रत्याशा

इस बीमारी के लिए जीवन प्रत्याशा

आइडोलिक लिम्फोमा का निदान कर रहे लोगों की औसत आयु लगभग 60 है। यह पुरुषों और महिलाओं दोनों को प्रभावित करती है निदान के बाद औसत जीवन प्रत्याशा लगभग 12 से 14 साल है।

अमूर्त संयुक्त राज्य अमेरिका में संयुक्त एनएचएल के लगभग 40 प्रतिशत सुस्त लिम्फोमा हैं।

लक्षण

लक्षण क्या हैं?

क्योंकि आलसी लिंफोमा धीमी गति से बढ़ रही है और फैल धीमी है, इसलिए आपके पास कोई लक्षण नहीं है। हालांकि, संभावित लक्षण ऐसे हैं जो सभी गैर-हॉजकिन के लिम्फोमा के लिए सामान्य हैं। ये आम एनएचएल लक्षणों में निम्न शामिल हो सकते हैं:

एक या अधिक लिम्फ नोड्स सूजन, जो आमतौर पर दर्दनाक नहीं है
बुखार जिसे किसी अन्य बीमारी से नहीं समझाया गया है
अनजाने वजन घटाने
भूख की हानि <99 9 > गंभीर रात पर पसीना
आपकी छाती या पेट में दर्द
गंभीर थकान जो बाकी के साथ दूर नहीं जाती
पूरे समय या पूरे फुलते हुए लग रहा है
प्लीहा या यकृत बड़े हो जाते हैं
त्वचा जो महसूस करती है खुजली
आपकी त्वचा या एक दाने पर बाधाएं
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प्रकार

आलस्यिक लिंफोमा के प्रकार

आइडेंट लिंफोमा के कई उपप्रकार हैं इसमें शामिल हैं:

फुफ्फुसुलर लिम्फोमा

फोकिस्क्युलर लिम्फोमा आंसूय लिंफोमा का दूसरा सबसे आम उपप्रकार है यह सभी एनएचएल के 20 से 30 प्रतिशत का उत्पादन करता है

यह बेहद धीमी गति से बढ़ रहा है, और निदान पर औसत उम्र 50 है। फॉलिक्युलर लिंफोमा को बुजुर्ग लिंफोमा के रूप में जाना जाता है क्योंकि 75 वर्ष की आयु से अधिक होने पर आपका जोखिम बढ़ जाता है।

कुछ मामलों में, फॉलिक्युलर लिम्फोमा बड़े पैमाने पर फैल जाने के लिए प्रगति कर सकता है बी सेल लिंफोमा

कट्यूनिक टी-सेल लिम्फोमास (सीटीसीएल)

सीटीसीएल एनएचएल का एक समूह है जो आम तौर पर त्वचा में शुरू होता है और फिर आपके रक्त, लिम्फ नोड्स, या अन्य अंगों को शामिल करने में फैलता है।

एक सीटीसीएल की प्रगति के रूप में, लिम्फोमा का नाम बदलता है जहां पर यह फैल गया है। माइकोसिस मजाकिया सीटीसीएल का सबसे महत्त्वपूर्ण प्रकार है क्योंकि यह त्वचा को प्रभावित करता है जब एक सीटीसीएल रक्त को शामिल करने के लिए चला जाता है, तो इसे सिराज्य सिंड्रोम कहा जाता है

लिम्फोप्लास्मेसिटिक लिमफ़ोमा और वाल्डनस्ट्रम मैक्रोग्लोबुलिनमिया

इन उपप्रकारों में से दोनों बी लिम्फोसाइट, एक विशिष्ट प्रकार के सफेद रक्त कोशिका से शुरू होते हैं। दोनों उन्नत हो सकते हैं उन्नत चरण में, वे आपके गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट, आपके फेफड़े, और अन्य अंगों

क्रोनिक लिम्फोसाइटैटिक ल्यूकेमिया (सीएलएल) और छोटे सेल लिम्फोसाइटिक लिंफोमा (एसएलएल)

आइडलेंट लिम्फोमा के इन उपप्रकार दोनों लक्षणों में और समान हैं निदान पर औसत आयु, जो 65 वर्ष है।अंतर यह है कि एसएलएल मुख्य रूप से लिम्फोइड टिशू और लिम्फ नोड्स को प्रभावित करता है। सीएलएल प्राथमिक रूप से अस्थि मज्जा और रक्त को प्रभावित करता है हालांकि, CLL लिम्फ नोड्स में भी फैल सकता है।

सीमांत क्षेत्र लिंफोमा <99 9> सुगन्धित लिंफोमा का यह उपप्रकार बी लिम्फोसाइटों में एक क्षेत्र में शुरू होता है जिसे सीमांत क्षेत्र कहा जाता है। यह रोग उस सीमांत क्षेत्र में स्थानीय रहने के लिए जाता है। सीमांत ज़ोन लिंफोमा में अपने स्वयं के उपप्रकार होते हैं, जो कि आपके शरीर में स्थित हैं पर आधारित हैं।

कारण

सुस्त लिम्फोमा के कारण

यह वर्तमान में अज्ञात है कि किसी भी एनएचएल को आलस्यपूर्ण लिंफोमा सहित क्या होता है हालांकि, संक्रमण के कारण कुछ प्रकार के कारण हो सकते हैं। एनएचएल से संबंधित कोई ज्ञात जोखिम कारक भी नहीं हैं हालांकि, सुगंधित लिंफोमा वाले ज्यादातर लोगों के लिए उन्नत आयु शायद एक जोखिम कारक हो सकती है

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उपचार <99 9> उपचार विकल्प

कई उपचार विकल्प आंखे लिंफोमा के लिए उपयोग किए जाते हैं रोग की अवस्था या गंभीरता राशि, आवृत्ति, या इन उपचारों का संयोजन निर्धारित करेगी। आपका चिकित्सक आपके उपचार विकल्पों की व्याख्या करेगा और निर्धारित करेगा कि कौन से उपचार विशेष बीमारी के लिए सबसे अच्छा काम करेगा और यह कैसे उन्नत है। उनके प्रभाव के आधार पर उपचार को बदला जा सकता है या जोड़ा जा सकता है

उपचार के विकल्प में निम्न शामिल हैं:

सतर्क इंतजार

आपका डॉक्टर भी इस सक्रिय निगरानी को कह सकता है जब आपके पास कोई लक्षण न हो तो सतर्क इंतजार का उपयोग किया जाता है क्योंकि सुगन्धित लिंफोमा इतनी धीमी गति से बढ़ रहा है, इसलिए उसे लंबे समय तक इलाज की आवश्यकता नहीं हो सकती है। आपका डॉक्टर नियमित रूप से परीक्षण के साथ रोग की बारीकी से निगरानी के लिए सतर्क प्रतीक्षा का उपयोग करता है जब तक कि लिम्फोमा को इलाज की आवश्यकता न हो।

विकिरण चिकित्सा

बाहरी बीम विकिरण चिकित्सा सबसे अच्छा इलाज है अगर आपके पास केवल एक लिम्फ नोड या कुछ प्रभावित होता है इसका उपयोग केवल उस क्षेत्र को लक्षित करने के लिए किया जाता है जो प्रभावित होता है

केमोथेरेपी

विकिरण चिकित्सा काम नहीं करती है या लक्ष्य करने के लिए एक क्षेत्र बहुत बड़ा है अगर इस उपचार का उपयोग किया जाता है आपका डॉक्टर आपको केवल एक कीमोथेरेपी दवा या दो या अधिक का संयोजन दे सकता है

किमोथेरेपी दवाएं जो कि व्यक्तिगत तौर पर व्यक्तिगत रूप से दी जाती हैं, ये हैं फ्लुडार्बीन (फ्लुडेरा), क्लोरम्बुकिल (ल्यूकेरन), और बेंडेमस्टीन (बेंडेका)।

संयोजन कीमोथेरपी दवाएं जो सबसे अधिक इस्तेमाल होती हैं:

सीओओपी, या साइक्लोफोसाफैमाइड, डॉक्सोरूबिसिन (डोक्सिल), विन्स्टिस्टिन (ओनकोविलिन), और प्रीनिसिसोन (रेओस)

आर-सीओपी, <99 9> जो रिट्यूक्सिमैब (रिट्क्सान)

सीवीपी, या साइक्लोफोसाफैमाइड, वैनिस्टाइन और प्रेडनीसोन <99 9> आर-सीवीपी, <99 9> के अतिरिक्त के साथ सीआईपी है, जो कि रिट्क्सिमैब
लक्षित चिकित्सा के अतिरिक्त के साथ सीओपी है < 99 9> रिटूक्सिमैब, लक्षित चिकित्सा के लिए इस्तेमाल की जाने वाली दवा है, आमतौर पर कीमोथेरेपी दवाओं के साथ संयोजन में। इसका उपयोग केवल अगर आपके पास बी सेल लिंफोमा है स्टेम सेल प्रत्यारोपण
यदि आपके पुनरुत्थान हो जाने पर या आंशिक लिंफोमा रिफाइन होने के बाद रिचार्ज होते हैं और अन्य उपचार काम नहीं करते हैं तो आपका डॉक्टर इस उपचार की सिफारिश कर सकता है। नैदानिक परीक्षण
आप यह देखने के लिए अपने चिकित्सक से बात कर सकते हैं कि क्या आप किसी नैदानिक परीक्षण के लिए योग्य हैं।नैदानिक परीक्षणों के उपचार अभी भी परीक्षण चरण में हैं और अभी तक सामान्य उपयोग के लिए जारी नहीं किए गए हैं। नैदानिक परीक्षण आम तौर पर एक विकल्प होते हैं यदि छूट के बाद आपकी बीमारी उत्पन्न होती है और अन्य उपचार सहायता नहीं कर रहे हैं। विज्ञापन

निदान

इसका निदान कैसे किया जाता है?

अक्सर सुस्त लिंफोमा शुरू में एक नियमित चिकित्सा परीक्षा (उदाहरण के लिए, आपके डॉक्टर की एक पूर्ण शारीरिक परीक्षा) के दौरान पाया जाता है क्योंकि आपके पास कोई लक्षण नहीं होगा

हालांकि, एक बार पता चला, आपकी बीमारी के प्रकार और चरण को निर्धारित करने के लिए अधिक गहन निदान परीक्षण की आवश्यकता है इनमें से कुछ नैदानिक परीक्षणों में निम्न शामिल हो सकते हैं:

लिम्फ नोड बायोप्सी

अस्थि मज्जा बायोप्सी

शारीरिक परीक्षा

इमेजिंग और स्कैन

रक्त परीक्षण

कोलोोनॉस्कोपी

अल्ट्रासाउंड

रीढ़ की हड्डी टैप करें
एन्डोसकॉपी
आपको जो परीक्षाएं चाहिए, उस क्षेत्र पर निर्भर करती हैं जो सुगन्धित लिंफोमा प्रभावित कर रही हैं प्रत्येक परीक्षण के परिणामस्वरूप आपको अतिरिक्त परीक्षण करने की आवश्यकता हो सकती है सभी परीक्षण विकल्पों और प्रक्रियाओं के बारे में अपने चिकित्सक से बात करें
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जटिलताएं
इस बीमारी की जटिलताएं
यदि आपके पास फलोलिक्यूलर लिम्फोमा के बाद के चरण हैं, तो इलाज के लिए और अधिक मुश्किल हो सकता है। छूट प्राप्त करने के बाद आपको पुनरुत्थान का एक उच्च मौका मिलेगा।
हाइपरर्वस्कोसिटी सिंड्रोम एक जटिलता हो सकता है अगर आपके पास लिम्फोप्लास्मेसिटिक लिम्फोमा या वाल्डनस्ट्रम मैक्रोग्लोबुलिनमिया हो। यह सिंड्रोम तब होता है जब कैंसर की कोशिकाएं एक प्रोटीन बनाती हैं जो सामान्य नहीं है यह असामान्य प्रोटीन रक्त के घनत्व को जन्म दे सकता है। बारी-बारी से रक्त में शरीर के माध्यम से रक्त के प्रवाह को रोकता है।
केमोथेरेपी दवाओं में जटिलताएं हो सकती हैं यदि उन्हें आपके उपचार के भाग के रूप में इस्तेमाल किया जाता है। आप के लिए सबसे अच्छा इलाज निर्धारित करने के लिए किसी भी उपचार विकल्प के संभावित जटिलताओं और लाभों दोनों पर चर्चा करनी चाहिए।

आउटलुक

अहंकारपूर्ण लिंफोमा के लिए आउटलुक

यदि आपको आंखे लिंफोमा का निदान किया गया है, तो आपको इस मेडिकल प्रोफेशनल के साथ काम करना चाहिए, जिसने इस प्रकार के लिंफोमा का इलाज किया है। इस प्रकार के डॉक्टर को हेमटोलॉजिस्ट-ओन्कोलॉजिस्ट कहा जाता है आपका प्राथमिक चिकित्सक या बीमा वाहक आपको इनमें से किसी एक विशेषज्ञ का उल्लेख करने में सक्षम होना चाहिए।