क्या ल्यूकेमिया वंशानुगत है? जोखिम, रोकथाम और अधिक

क्या लेकिमिया वंशानुगत है?

ल्यूकेमिया शरीर की अस्थि मज्जा का कैंसर है, जो आपके रक्त कोशिकाओं को बनाते हैं। यह एक आनुवंशिक बीमारी है, लेकिन अधिकांश मामलों को वंशानुगत नहीं माना जाता है। इसके बजाय, विभिन्न प्रकार के जोखिम कारक आपको रोग प्राप्त करने की अधिक संभावना बना सकते हैं। इनमें से कुछ जोखिम कारक आपके नियंत्रण में हैं, अन्य नहीं हैं

वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि विभिन्न प्रकार के ल्यूकेमिया आपके रक्त कोशिकाओं के डीएनए में परिवर्तन के कारण होते हैं। ये आनुवंशिक म्यूटेशन आपकी हड्डी मज्जा में रक्त कोशिकाओं का पुनरुत्पादन करते हैं। वे इन रक्त कोशिकाओं को ठीक से काम करने से रोक सकते हैं। आखिरकार, असामान्य रक्त कोशिकाओं में आपके स्वस्थ रक्त कोशिकाओं की भरमार होती है। वे अपने अस्थि मज्जा को अधिक स्वस्थ कोशिकाओं के उत्पादन से रोक सकते हैं।

उत्परिवर्तन आनुवंशिक हैं, लेकिन आमतौर पर वंशानुगत नहीं होते हैं। इसका मतलब यह है कि जब आपके जीन में उत्परिवर्तन के कारण ल्यूकेमिया का कारण होता है, तो ये आनुवांशिक असामान्यता अक्सर आपके परिवार से नहीं मिलती। इसे एक अधिग्रहीत जीन उत्परिवर्तन कहा जाता है।

यह हमेशा ज्ञात नहीं है कि इन उत्परिवर्तनों के कारण क्या होता है। आप ल्यूकेमिया के विकास के लिए आनुवंशिक रूप से अतिसंवेदनशील हो सकते हैं, लेकिन जीवनशैली जोखिम वाले कारक, जैसे कि सिगरेट धूम्रपान, भी आपको ल्यूकेमिया को विकसित करने की अधिक संभावना बना सकते हैं। अन्य पर्यावरणीय कारक, जैसे कुछ रसायनों और विकिरण के जोखिम, डीएनए असामान्यताओं के पीछे भी हो सकते हैं जो ल्यूकेमिया का कारण बन सकती हैं।

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जेनेटिक बनाम वंशानुगत

आनुवांशिक बीमारी और वंशानुगत बीमारी के बीच क्या अंतर है?

ये दो शब्द विनिमेय नहीं हैं, हालांकि वे दोनों बीमारियों का उल्लेख करते हैं जो आपके जीनों में परिवर्तनों के कारण होते हैं। आओ हम इसे नज़दीक से देखें।

आनुवांशिक बीमारी

एक आनुवंशिक बीमारी हमेशा एक नहीं होती है जो आपके परिवार के माध्यम से पारित हो जाती है। आनुवंशिक बीमारी किसी डीएनए असामान्यता की वजह से कोई चिकित्सा स्थिति है, चाहे वह विरासत में मिली हो या अधिग्रहित हो यह डीएनए असामान्यता एक जीन या एकाधिक जीनों में उत्परिवर्तन के कारण होती है।

सेल के उत्पादन में होने वाली त्रुटियां आपके जीवनकाल के दौरान उत्परिवर्तन हो सकती हैं। वे पर्यावरणीय कारकों के कारण भी हो सकते हैं। इन पर्यावरणीय कारकों में विकिरण या कुछ रसायनों के संपर्क शामिल होते हैं।

वंशानुगत रोग

एक वंशानुगत बीमारी एक प्रकार की आनुवांशिक बीमारी है जिसमें जीन म्यूटेशन आपके परिवार से विरासत में मिला है। जीन उत्परिवर्तन अंडे या शुक्राणु में मौजूद होते हैं और इस कारण से माता-पिता से बीजों को अपने बच्चों से पारित किया जाता है। वंशानुगत बीमारियों के कुछ उदाहरणों में हेमोफिलिया, सिकल सेल एनीमिया और पेशीय द्विध्रुव शामिल हैं। इन प्रकार के वंशानुगत रोगों के लिए यह उन लोगों में अचानक दिखता है जो उनके परिवार के किसी इतिहास के साथ नहीं होते।

कुछ प्रकार के वंशानुगत कैंसर हैं, साथ ही साथ। उदाहरण के लिए, स्तन, डिम्बग्रंथि, कोलोरेक्टल और प्रोस्टेट कैंसर के आनुवंशिक तत्व हैं जो परिवार को जोखिम में डाल सकते हैं।

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जोखिम कारक

ल्यूकेमिया के लिए आनुवंशिक और पर्यावरणीय जोखिम कारक क्या हैं?

जोखिम को समझना

एक जोखिम कारक आपके बारे में कुछ तत्व है, आपके आनुवंशिकी, या आपके पर्यावरण जो आपको एक बीमारी विकसित करने की अधिक संभावना बना सकते हैं। बीमारी का कारण बनने के लिए रोग जोखिम कारक एक ही बात नहीं हैं एक जोखिम कारक होने का मतलब है कि आपके पास रोग विकसित करने की एक बढ़ी हुई संभावना है, लेकिन आप जोखिम वाले कारकों को पूरा करने के बावजूद आपको बीमारी नहीं मिल सकती है।

उदाहरण के लिए, अक्सर विभिन्न बीमारियों के लिए जोखिम कारक के रूप में आयु को सूचीबद्ध किया जाता है। उम्र बढ़ने ही रोग का कारण नहीं है। क्या यह एक जोखिम कारक है कि यह बीमारी पुराने वयस्कों में अधिक बार देखी जाती है।

प्रकार के आधार पर ल्यूकेमिया में थोड़ा भिन्न जोखिम कारक हैं ल्यूकेमिया के चार प्रकार हैं:

• तीव्र मायलोयॉइड ल्यूकेमिया (एएमएल)
• तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (सभी)
• पुरानी मायलोजनिस ल्यूकेमिया (सीएमएल)
• पुराना लिम्फोसाइटैटिक ल्यूकेमिया (सीएलएल)

जोखिम कारक जो आप इन चार प्रकार के ल्यूकेमिया को विकसित करने की अधिक संभावना नीचे सूचीबद्ध हैं।

आनुवांशिक विकार

कुछ आनुवंशिक विकार होने से एएमएल और सभी को विकसित करने के जोखिम भी बढ़ सकते हैं। इन स्थितियों में निम्न शामिल हैं:

• क्लाइनफेनीटर सिंड्रोम
• फेनकोनी एनीमिया
• डाउ सिंड्रोम
• ली-फ़्रामेनी सिंड्रोम
• ब्लूम सिंड्रोम
• एनेटिक्स-टेलैंजेक्टियासिया
• न्यूरोफिब्रोमैटिस

धूम्रपान

यह जीवनशैली संबंधित कारक एएमएल के आपके जोखिम को बढ़ा सकते हैं। यह कुछ चीजों में से एक है जो आप ल्यूकेमिया के जोखिम को कम करने में मदद के लिए बदल सकते हैं।

रक्त विकारों

कुछ रक्त विकारों को आप एएमएल के विकास के जोखिम में भी डाल सकते हैं इसमें शामिल हैं:

• मायलोडाइस्पलेसिया
• पॉलीसिथामिया वेरा
• प्राइमरी थ्रंबोसायटिमिया

कुछ रसायनों के लिए एक्सपोजर

कुछ रसायनों के लिए अक्सर संपर्क एएमएल, ऑल, और सीएलएल के जोखिम को बढ़ा देता है। ल्यूकेमिया से जुड़े मुख्य रसायनों में से एक बेंजीन है बेंजीन में पाया जाता है:

• पेट्रोल
• तेल रिफाइनरी
• जूता निर्माण संयंत्रों
• रबड़ उद्योग
• रासायनिक संयंत्र

एजेंट ऑरेंज, जो वियतनाम युद्ध, CLL विकासशील होने का एक बढ़ता जोखिम है

पिछला कैंसर उपचार

रेडियेशन एएमएल, ऑल, और सीएमएल के लिए एक जोखिम कारक है। इसका अर्थ है कि जो लोग कैंसर विकिरण उपचार के माध्यम से चले गए हैं, उनमें ल्यूकेमिया का खतरा बढ़ जाता है।

कुछ कीमोथेरेपी दवाओं के साथ पिछले कैंसर के उपचार भी ल्यूकेमिया के लिए एक जोखिम कारक है। इन दवाओं में शामिल हैं:

• एल्केलेटिंग एजेंट्स
• प्लैटिनम एजेंट्स
• टोपोइज़ोमेरेज़ II अवरोधक

यदि आपने दोनों कीमोथेरेपी और विकिरण उपचार किया है, तो आपको ल्यूकेमिया के विकास के जोखिम में वृद्धि हुई है। 2012 से एक समीक्षा लेख बताता है कि कई वैज्ञानिक इस बात से सहमत हैं कि नैदानिक ​​परीक्षण में इस्तेमाल होने वाले विकिरण की मात्रा कैंसर को प्रेरित करने के लिए पर्याप्त है। हालांकि, समीक्षा में यह भी बताया गया है कि परीक्षण के संभावित लाभ विकिरण जोखिम के जोखिम से अधिक हो सकते हैं।

उम्र

उम्र बढ़ने के साथ एएमएल और सीएलएल के विकास के जोखिम।

लिंग

सभी चार प्रकार के ल्यूकेमिया के विकास के लिए पुरुषों की तुलना में पुरुषों की तुलना में थोड़ा अधिक संभावना है।

रेस

शोधकर्ताओं ने पाया है कि कुछ निश्चित प्रकार के समूहों में कुछ प्रकार के ल्यूकेमिया विकसित होने की संभावना है। उदाहरण के लिए, यूरोपीय वंश के लोगों को सीएलएल का ज्यादा खतरा होता है। शोधकर्ताओं ने यह भी पाया कि एशियाई मूल के लोगों में ल्यूकेमिया दुर्लभ है। ये विभिन्न जोखिम अलग-अलग आनुवंशिक प्रिवियों के कारण होने की संभावना है।

परिवार के इतिहास

आम तौर पर लेकिमिया एक वंशानुगत रोग नहीं माना जाता है हालांकि, ल्यूकेमिया वाला एक करीबी परिवार सदस्य होने से आपको पुरानी लिम्फोसाइटैटिक लेकिमिया का खतरा बढ़ जाता है। हेमेटोलॉजी में सेमिनार में प्रकाशित 2013 के एक पत्र के अनुसार, सीएलएल के लिए एक विरासत कारक के लिए अनुसंधान अंक। यह ल्यूकेमिया अक्सर उन लोगों में होता है जिनके करीबी परिवार के सदस्य होते हैं जिनके पास ल्यूकेमिया भी था। बंद परिवार के सदस्यों को चिकित्सकीय रूप से आपकी पहली डिग्री वाले परिवार के रूप में परिभाषित किया गया है, जिसका अर्थ है आपके पिता, माता और भाई बहन।

समान जुड़वाँ लोगों के साथ जो 12 महीने की उम्र से पहले तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया विकसित कर लेते हैं, उस प्रकार के ल्यूकेमिया का भी खतरा बढ़ जाता है।

वायरल संक्रमण

मानव टी सेल लिंफोमा / लेकिमिया वायरस -1 के साथ संक्रमण सभी के लिए एक जोखिम कारक पाया गया है। अमेरिकन कैंसर सोसाइटी के मुताबिक यह अधिक सामान्यतः जापान और कैरिबियन में पाया जाता है।

यह ध्यान रखना ज़रूरी है कि उन लोगों के लिए भी जिनके कुछ जोखिम कारक हैं, उनमें से अधिकांश को ल्यूकेमिया नहीं मिलेगा इसके विपरीत भी सत्य है: जिन लोगों पर कोई जोखिम कारक नहीं है, उन्हें अब भी ल्यूकेमिया का निदान किया जा सकता है।

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निवारण

आप अपना जोखिम कम करने के लिए क्या कर सकते हैं?

कुछ जोखिम कारक रोके नहीं जा सकते हैं यहां तक ​​कि जिन लोगों पर कोई भी जोखिम कारक नहीं है, उन्हें अब भी ल्यूकेमिया का निदान किया जा सकता है, इसलिए ल्यूकेमिया को पूरी तरह से रोका जाने का कोई रास्ता नहीं है। हालांकि, कुछ चीजें हैं जो आप अपने जोखिम को कम करने के लिए कर सकते हैं।

टिप्स

• धूम्रपान रोकें, या पहले स्थान पर शुरू न करें।
• उच्च जोखिम वाली रसायनों के साथ निकट संपर्क से बचें, जैसे बेंजीन
• विकिरण के जोखिम से बचें
• एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रणाली का समर्थन करने के लिए व्यायाम करें और स्वस्थ आहार लें।

2004 के अध्ययन में स्तनपान कराने और बच्चों में ल्यूकेमिया के कम जोखिम के बीच एक कड़ी मिली है।

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एक चिकित्सक को देखें

डॉक्टर को देखने के लिए

यदि आप एक उद्योग में काम करते हैं जो आपको बेंजीन के करीबी संपर्क में लाता है, तो यह महत्वपूर्ण है कि आपके डॉक्टर को पता चलाना चाहिए। यदि आपको पिछले कैंसर के उपचार के दौरान विकिरण और कीमोथेरेपी दवाओं के संपर्क में लिया गया है, तो आपको अपने डॉक्टर को यह भी सूचित करना चाहिए। ल्यूकेमिया के लिए आपको जांचने के लिए आपका डॉक्टर रक्त परीक्षण कर सकता है परीक्षण ल्यूकेमिया को विकार से नहीं रोकेगा, लेकिन एक शुरुआती निदान जल्दी वसूली के लिए सबसे अच्छा मौका देता है।

यदि आपके पास निम्न लक्षणों में से कोई भी है, तो आपको ल्यूकेमिया की पुष्टि या शासन करने के लिए रक्त परीक्षणों के लिए अपने डॉक्टर से एक नियुक्ति करना चाहिए:

• अपने जोड़ों में अत्यधिक दर्द
• बुखार
• रात का पसीना
• कमजोरी
• थकावट
• बार-बार संक्रमण
• भूख की हानि
• वजन घटाने
• आसानी से चोट लगी है
• अस्पष्टीकृत खून बह रहा

ल्यूकेमिया के लक्षण अक्सर फ्लू जैसी अधिक सामान्य स्वास्थ्य समस्याओं के समान होते हैंहालांकि, लक्षण अधिक गंभीर हो सकते हैं चूंकि लेकिमिया आपके श्वेत रक्त कोशिकाओं को प्रभावित करता है, अक्सर संक्रमण संक्रमण से फ्लू से कुछ ज्यादा गंभीर हो सकता है। यदि आपके पास फ्लू जैसी लक्षण हैं या अन्य संक्रमण जो सामान्य से अधिक अक्सर होते हैं, तो अपने डॉक्टर से फोन करें और रक्त परीक्षण के लिए पूछें