प्रीनेटल स्क्रीनिंग टेस्ट: टाइप, निदान, और टेकवेज़

प्रीनेटल स्क्रीनिंग टेस्ट क्या हैं?

प्रीनेटल स्क्रीनिंग टेस्ट प्रक्रियाओं का एक सेट है जो अपेक्षाकृत माताओं पर गर्भावस्था के दौरान किया जाता है यह निर्धारित करने के लिए कि क्या एक बच्चा को विशिष्ट जन्म दोष होने की संभावना है या नहीं। इन परीक्षणों में से अधिकांश noninvasive हैं वे आम तौर पर पहले और दूसरे trimesters के दौरान किया जाता है, हालांकि कुछ तीसरे दौरान प्रदर्शन कर रहे हैं

एक स्क्रीनिंग टेस्ट केवल आपके जोखिम या संभावना को प्रदान कर सकता है, जो कि एक विशेष स्थिति मौजूद है। जब स्क्रीनिंग टेस्ट के परिणाम सकारात्मक होते हैं, नैदानिक ​​परीक्षण एक निश्चित जवाब प्रदान कर सकते हैं।

कुछ जन्म के पूर्व स्क्रीनिंग परीक्षण नियमित प्रक्रियाएं हैं, जैसे ग्लूकोज सहिष्णुता परीक्षण, जो गर्भावधि मधुमेह के लिए जांच करते हैं। जिन महिलाओं के पास निश्चित परिस्थितियों वाली बच्ची होने का अधिक जोखिम होता है, उन्हें आमतौर पर अतिरिक्त स्क्रीनिंग टेस्ट दिए जाते हैं। उदाहरण के लिए, उन क्षेत्रों में रहने वाले गर्भवती महिलाओं में जहां तपेदिक सामान्य है, एक ट्यूबरकुलिन त्वचा परीक्षण होना चाहिए।

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टेस्ट के प्रकार

प्रीनेटल स्क्रीनिंग टेस्ट किया गया है?

पहले त्रैमासिक स्क्रीनिंग टेस्ट 10 सप्ताह की शुरुआत के साथ शुरू हो सकते हैं। ये आमतौर पर रक्त परीक्षण और एक अल्ट्रासाउंड शामिल होते हैं। वे आपके बच्चे के समग्र विकास की जांच करते हैं और यह देखने के लिए जांच लें कि क्या आपका बच्चा आनुवंशिक स्थितियों जैसे खतरे के लिए है, जैसे डाउन सिंड्रोम वे अपने बच्चे को हृदय दोष, सिस्टिक फाइब्रोसिस और अन्य विकास संबंधी समस्याएं भी जांचते हैं।

दूसरी तिमाही स्क्रीनिंग परीक्षण 14 से 18 सप्ताह के बीच होते हैं। वे एक रक्त परीक्षण शामिल कर सकते हैं, जो परीक्षण करता है कि क्या एक माँ को डाउन सिंड्रोम या न्यूरल ट्यूब दोष वाले बच्चे के साथ-साथ अल्ट्रासाउंड के लिए भी जोखिम है।

प्रथम त्रिमित्र

पहला त्रिभुज स्क्रीनिंग टेस्ट

अल्ट्रासाउंड

गर्भाशय में बच्चे की एक छवि बनाने के लिए एक अल्ट्रासाउंड ध्वनि तरंगों का उपयोग करता है यह परीक्षण आपके बच्चे के आकार और स्थिति को निर्धारित करने के लिए प्रयोग किया जाता है, यह सुनिश्चित करें कि आप कितनी दूर अपनी गर्भावस्था में हैं, और अपने बच्चे की बढ़ती हड्डियों और अंगों की संरचना में कोई भी संभावित असामान्यताएं पा सकते हैं।

गर्भावस्था के 11 वें और 14 सप्ताह के बीच एक विशेष अल्ट्रासाउंड नामक एक नेशनल ट्रान्सलोसिन्सी अल्ट्रासाउंड कहा जाता है यह अल्ट्रासाउंड आपके बच्चे के गर्दन के पीछे द्रव के संचय की जांच करता है सामान्य से अधिक द्रव होने पर, इसका मतलब है कि डाउन सिंड्रोम का एक उच्च जोखिम है

दूसरे तिमाही के दौरान, एक अधिक विस्तृत अल्ट्रासाउंड, जिसे अक्सर भ्रूण की शारीरिक रचना कहा जाता है, का उपयोग बच्चे को किसी भी जन्म दोष के लिए सिर से पैर की देखभाल करने के लिए किया जाता है। हालांकि, सभी जन्म दोष अल्ट्रासाउंड द्वारा दिखाई नहीं दे रहे हैं।

प्रारंभिक रक्त परीक्षण

पहले त्रैमासिक के दौरान, दो प्रकार के रक्त परीक्षणों को एक अनुक्रमिक एकीकृत स्क्रीनिंग टेस्ट कहा जाता है और एक सीरम एकीकृत स्क्रीनिंग आयोजित की जाती है। वे आपके खून में कुछ पदार्थों के स्तर को मापने के लिए उपयोग किया जाता है, अर्थात्, गर्भावस्था से संबंधित प्लाज्मा प्रोटीन-ए और मानव कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन नामक एक हार्मोन।या तो असामान्य स्तर का मतलब है कि गुणसूत्र असामान्यता का एक उच्च जोखिम है

आपकी पहली जन्म के पूर्व की यात्रा पर, आपके खून का परीक्षण भी किया जा सकता है यह देखने के लिए कि क्या आप रूबेला के खिलाफ प्रतिरक्षित हैं और सिफलिस, हेपेटाइटिस बी, और एचआईवी के लिए स्क्रीन की जांच कर रहे हैं।

आपके रक्त के प्रकार और आरएच कारक को निर्धारित करने के लिए एक रक्त परीक्षण का भी उपयोग किया जाएगा, जो आपके बढ़ते भ्रूण के साथ आपके आरएच संगतता को निर्धारित करता है। आप आरएच पॉजिटिव या आरएच-नकारात्मक हो सकते हैं। अधिकांश लोग आरएच पॉजिटिव होते हैं, लेकिन अगर एक माँ को आरएच नकारात्मक पाया जाता है, तो उसका शरीर एंटीबॉडी का उत्पादन करेगा जो किसी भी बाद की गर्भधारण को प्रभावित करेगा।

जब एक आरएच अयोग्यता है, तो ज्यादातर महिलाओं को 28 सप्ताह में आरएच-प्रतिरक्षा ग्लोबुलिन का एक शॉट दिया जाएगा और फिर प्रसव के कुछ दिनों बाद। असहमति तब होती है जब एक महिला आरएच नकारात्मक होती है और उसका बच्चा आरएच पॉजिटिव होता है यदि महिला आरएच नकारात्मक और उसके बच्चे के सकारात्मक है, तो उसे शॉट की आवश्यकता होगी। अगर उसका बच्चा आरएच नकारात्मक है, तो वह नहीं होगा

कोरियोनिक विल्लस सैंपलिंग

कोरियोनिक विल्स नमूनाकरण एक आक्रामक स्क्रीनिंग टेस्ट है जिसमें प्लेसेंटा से ऊतक का एक छोटा सा टुकड़ा लेना शामिल है। यह आमतौर पर 10 वीं और 12 वें सप्ताह के बीच किया जाता है और इसका प्रयोग आनुवांशिक असामान्यताओं, डाउन सिंड्रोम और जन्म दोषों के लिए परीक्षण करने के लिए किया जाता है। दो प्रकार हैं पेट के माध्यम से एक प्रकार का परीक्षण, जिसे ट्रांसाडोडोमैनियल टेस्ट कहा जाता है, और गर्भाशय ग्रीवा के माध्यम से एक प्रकार की जांच होती है, जिसे ट्रांससीवाइक टेस्ट कहा जाता है।

परीक्षण के कुछ दुष्प्रभाव होते हैं, जैसे ऐंठन या खोलना गर्भपात का एक छोटा जोखिम भी है

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दूसरा त्रैमासिक

दूसरा त्रैमासिक स्क्रीनिंग टेस्ट

रक्त परीक्षण

एक ट्रैड मार्कर स्क्रीनिंग टेस्ट दूसरा त्रिमितीय दौरान आयोजित एक रक्त परीक्षण है यह आपके रक्त का परीक्षण जन्म दोषों के संकेतों के लिए किया जाता है, जैसे डाउन सिंड्रोम यह चार भ्रूण प्रोटीन का उपाय करता है

एक ट्रैड मार्कर स्क्रीनिंग आमतौर पर दी जाती है यदि आप सीरम एकीकृत स्क्रीनिंग या अनुक्रमिक एकीकृत स्क्रीनिंग प्राप्त करने के लिए बहुत देर तक जन्म के समय की देखभाल शुरू करते हैं। अनुक्रमिक एकीकृत स्क्रीनिंग टेस्ट या सीरम एकीकृत स्क्रीनिंग टेस्ट से डाउन सिंड्रोम और अन्य जन्म दोषों के लिए इसका निदान दर कम है।

ग्लूकोज स्क्रीनिंग

गर्भावधि मधुमेह के लिए एक ग्लूकोज स्क्रीनिंग टेस्ट चेक। यह आमतौर पर एक ऐसी स्थिति है जो गर्भावस्था के दौरान विकसित हो सकती है। यह आमतौर पर अस्थायी है। गर्भावधि मधुमेह सीजेरियन डिलीवरी के लिए आपकी संभावित ज़रूरत को बढ़ा सकते हैं क्योंकि गर्भावधि मधुमेह के साथ मां के बच्चे आमतौर पर बड़े होते हैं। प्रसव के बाद के दिनों में आपके बच्चे में निम्न रक्त शर्करा भी हो सकता है।

परीक्षण आमतौर पर दूसरे तिमाही के दौरान किया जाता है इसमें एक खारा समाधान पीने से, आपके खून खींचे, और फिर अपने रक्त में शर्करा के स्तर की जांच करना शामिल है। यदि आप गर्भावधि मधुमेह के लिए सकारात्मक परीक्षण करते हैं, तो आपको निम्न 10 वर्षों में मधुमेह के विकास का अधिक खतरा होता है, और आपको गर्भावस्था के बाद फिर से परीक्षण करना चाहिए।

अमीनोओनेटिसिस <99 9> अमीनोसेंटिस के दौरान, परीक्षण के लिए गर्भाशय से अमीनोटिक द्रव को हटा दिया जाता है।अमायोटिक तरल गर्भावस्था के दौरान बच्चे को घेर लेती है इसमें भ्रूण कोशिकाएं होती हैं जो बच्चे के समान ही आनुवंशिक मेकअप के साथ-साथ बच्चे के शरीर द्वारा निर्मित विभिन्न रसायनों के साथ होती हैं। कई प्रकार के अमीनोसेंटिस हैं।

आनुवंशिक असामान्यताओं, जैसे डाउन सिंड्रोम और स्पाइना बिफिडा के लिए आनुवंशिक एमीनोसेंटिस परीक्षण एक आनुवांशिक amniocentesis आमतौर पर गर्भावस्था के सप्ताह के 15 के बाद किया जाता है। इस पर विचार किया जा सकता है कि:

एक प्रीनेटल स्क्रीनिंग टेस्ट असामान्य परिणाम दिखाता है

• आपकी पिछली गर्भावस्था के दौरान एक गुणसूत्र असामान्यता थी
• आप 35 या पुराने हैं
• आपके पास विशिष्ट आनुवंशिक विकार का एक पारिवारिक इतिहास है
• आप या आपका साथी आनुवंशिक विकार के एक ज्ञात वाहक है
• तीसरे तिमाही के दौरान बाद में परिपक्व अमीनोसेंटिस किया जाता है, यह निर्धारित करने के लिए कि आपके बच्चे के फेफड़े जन्म के लिए तैयार हैं या नहीं। यह नैदानिक ​​परीक्षण केवल तभी किया जाता है, जब चिकित्सकीय कारणों के लिए श्रम या सिजेरियन वितरण के माध्यम से नियोजित शुरुआती प्रसव पर विचार किया जा रहा है। यह आम तौर पर 32 और 39 सप्ताहों के बीच किया जाता है।

तीसरे त्रैमासिक

तीसरे त्रैमासिक स्क्रीनिंग टेस्ट

समूह बी स्टेप स्क्रीनिंग

समूह बी

स्ट्रेप्टोकोकस (जीबीएस) एक प्रकार का बैक्टीरिया है गर्भवती महिलाओं और नवजात शिशुओं में गंभीर संक्रमण होने के कारण जीबीएस अक्सर स्वस्थ महिलाओं में निम्नलिखित क्षेत्रों में पाया जाता है: मुंह

• गले का
• निचले आंतों का पथ
• योनि
• योनि में जीबीएस आम तौर पर किसी भी स्त्री के लिए हानिकारक नहीं है चाहे वह गर्भवती है हालांकि, यह नवजात शिशु के लिए बहुत हानिकारक हो सकता है जो अभी तक एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रणाली नहीं है जीबीएस जन्म के दौरान उजागर बच्चों में गंभीर संक्रमण पैदा कर सकता है आपको 35-37 सप्ताह में अपनी योनि और मलाशय से ली गई स्वास के साथ जीबीएस के लिए स्क्रीनिंग की जा सकती है।

यदि आप जीबीएस के लिए सकारात्मक परीक्षण करते हैं, तो आप जीबीएस संक्रमण करार करने के अपने बच्चे के जोखिम को कम करने के लिए श्रम में हैं, तो आपको एंटीबायोटिक मिलेगा

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जन्म के पूर्व निदान टेस्ट

जन्म के पूर्व निदान टेस्ट

निदान परीक्षण एक स्क्रीनिंग टेस्ट के बाद अगला कदम है जो सकारात्मक परिणाम पैदा करता है। वे कुछ जन्म दोषों के अस्तित्व या अनुपस्थिति के रूप में लगभग कोई शक नहीं छोड़ते हैं।

जांच परीक्षणों से डायग्नोस्टिक परीक्षण अधिक आक्रामक होते हैं। वे आमतौर पर केवल तब ही काम करते हैं जब कोई विशेष चिंता हो, यदि एक स्क्रीनिंग टेस्ट समस्या को इंगित करता है, या आपकी उम्र, पारिवारिक इतिहास, या चिकित्सा के इतिहास से पता चलता है कि आपको समस्याग्रस्त गर्भावस्था के लिए एक बढ़ा जोखिम हो सकता है। नैदानिक ​​परीक्षण गर्भपात का एक बहुत ही कम जोखिम ले सकते हैं।

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टेकअवे

अपने चिकित्सक से बात करें

बहुत से लोगों के लिए जन्मपूर्व स्क्रीनिंग टेस्ट सूचना का एक महत्वपूर्ण स्रोत हो सकता है हालांकि इन परीक्षणों में से कई नियमित हैं, कुछ बहुत अधिक व्यक्तिगत निर्णय हो सकते हैं अपने चिंताओं के बारे में अपने चिकित्सक से बात करें यदि आपको यकीन नहीं है कि आपको स्क्रीनिंग की जानी चाहिए या यदि आप उत्सुक महसूस करते हैं आप आनुवंशिक परामर्शदाता को भी संदर्भित करने के लिए कह सकते हैं। आपकी हेल्थकेयर टीम आपके साथ जोखिमों और लाभों पर चर्चा कर सकती है और यह तय करने में आपकी मदद कर सकती है कि जन्मपूर्व स्क्रीनिंग आपके लिए सही है या नहीं।