मेडिकल मारिजुआना रिसर्च: यह आसान बनाने के लिए कानून
विषयसूची:
- मेडिकल मारिजुआना का अध्ययन करने की कठिनाइयों
- डिस्पेंसरी मारिजुआना बनाम प्रयोगशाला मारिजुआना
- फिर भी एक रोडब्लॉक
मेडिकल मारिजुआना अब 29 राज्यों में वैध है, लेकिन मानव शरीर पर ड्रग के कई प्रभाव कई मायनों में एक रहस्य हैं।
मानव स्वास्थ्य पर मारिजुआना के प्रभावों का अध्ययन करने के लिए वैज्ञानिकों ने संघीय नियमों को मुश्किल बना दिया है
विज्ञापनअज्ञापनलेकिन सेन ऑरिन हैच, आर-यूटा, आखिरकार यह समझने में मदद कर सकता है कि शरीर को वास्तव में मारिजुआना क्या करता है।
हैच, जो मारिजुआना के किसी भी मनोरंजक उपयोग के खिलाफ है, इस महीने के शुरू में एक बिल पेश किया था जिसका उद्देश्य कुछ कुछ कड़े नियमों को आराम करने के लिए है जो चिकित्सा मारिजुआना के अध्ययन को प्रभावित करते हैं।
"वर्तमान कानून के तहत, जो चिकित्सा मारिजुआना के लाभों पर शोध करना चाहते हैं, उन्हें जटिल आवेदन प्रक्रिया में संलग्न होना चाहिए और कई संघीय एजेंसियों के साथ बातचीत करना चाहिए"। "ये नियामक कलाबाजी एक वर्ष से अधिक शोधकर्ताओं को ले सकती हैं, यदि अधिक नहीं, तो पूरा करने के लिए। और अब शोधकर्ताओं को इंतजार करना होगा, लंबे समय तक रोगियों को भुगतना होगा। "
विज्ञापनहैच ने कहा कि वह चल रहे ओपिओइड महामारी के कारण भाग में विधेयक पेश करने के लिए ले जाया गया था और तथ्य यह है कि वह यूटा के घटकों से सुना है जो गैर-संक्रमित दर्द विकल्प चाहते हैं
"मेडिकल मारिजुआना सिर्फ एक ही विकल्प है और सावधानीपूर्वक, विचारशील विचार के बाद, मैंने निष्कर्ष निकाला है कि यह एक वैकल्पिक मूल्य का पीछा कर रहा है, "उन्होंने कहा।
विज्ञापनअज्ञापनहैच का बिल प्रयोगशाला सेटिंग्स में चिकित्सा मारिजुआना का अध्ययन करने के लिए वैज्ञानिकों और डॉक्टरों के लिए आसान बनाने पर केंद्रित है।
मेडिकल मारिजुआना का अध्ययन करने की कठिनाइयों
जबकि 29 राज्यों और वाशिंगटन, डी.सी. ने मेडिकल मारिजुआना को वैध किया है, इसे एक अनुसूची 1 दवा के रूप में वर्गीकृत किया गया है।
नशीली दवाओं की प्रवर्तन एजेंसी (डीईए) अनुसूची 1 दवाओं को परिभाषित करती है, "वर्तमान में स्वीकार्य चिकित्सा उपयोग और दुरुपयोग के लिए एक उच्च क्षमता नहीं है। "
इस वर्गीकरण के परिणामस्वरूप, शोधकर्ताओं और वैज्ञानिकों को अभी भी एक प्रयोगशाला सेटिंग में अध्ययन करने के लिए अनुमोदित पदार्थों में कठिनाई का सामना करना पड़ता है।
सरकार द्वारा अनुमोदित मेडिकल मारिजुआना पाने के लिए उन्हें एक चुनौतीपूर्ण अनुमोदन प्रक्रिया का भी सामना करना पड़ता है।
विज्ञापनअज्ञापनशोधकर्ता जो अध्ययन करना चाहते हैं यदि इन दवाओं के पास मेडिकल उपयोग का सामना करना पड़ सकता है तो डीईए, अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए), और नशीली दवाओं के दुरुपयोग के राष्ट्रीय संस्थान सहित संघीय एजेंसियों से अतिरिक्त जांच और नियमों का सामना करना पड़ सकता है। ।
इन नियमों में डीईए से सामग्री के साथ काम करने के लिए, विशेष सुरक्षा सुविधाओं के साथ अपनी प्रयोगशाला को बाहर करने और मेडिकल मारिजुआना के एक एकल सरकार द्वारा अनुमोदित उत्पादक द्वारा विकसित होने वाले मारिजुआना की प्रतीक्षा करने के लिए विशेष लाइसेंस के लिए आवेदन करना शामिल है।
डॉ। एनआईयू लैंगोन मेडिकल सेंटर में न्यूरोलॉजी विभाग में एसोसिएट प्रोफेसर डैनियल फ्रेडमैन ने मिर्गी के साथ लोगों के कैनबिनोइड्स नामक मारिजुआना घटक के प्रभाव का अध्ययन किया है।
विज्ञापनउन्होंने कहा कि अध्ययन शुरू करने की प्रक्रिया में "एक टन सुरक्षित" शामिल है और संघीय अधिकारियों के साथ कई चेक के माध्यम से जा रहा है।
"यह निश्चित रूप से चुनौतीपूर्ण था, और आप जानते हैं कि स्पष्ट रूप से यह मदद मिली कि एक फार्मा कंपनी थी जो कुछ चुनौतियों का सामना करने में सक्षम थी"।
विज्ञापनअज्ञापनफ़्रीडमैन ने कहा कि इन अतिरिक्त आवश्यकताओं का मतलब है कि शोधकर्ता अपने अनुसंधान के लिए एक दवा कंपनी से समर्थन ले सकते हैं। नतीजतन, यह उन बीमारियों के प्रकार को प्रभावित करता है, जो वे अध्ययन करने में सक्षम और सक्षम हैं।
"यह उन जांचकर्ताओं के लिए समस्याग्रस्त हो जाता है जो किसी विशेष बीमारी राज्य या बीमारी की स्थिति का अध्ययन करने में दिलचस्पी नहीं रखते हैं जो कि एक [दवा कंपनी] में रुचि रखते हैं,"
हैच का बिल, जो सेन ब्रायन स्कैट, डी-हवाई द्वारा सह-प्रायोजित है, शोधकर्ताओं के लिए वैद्यकीय मारिजुआना को नियंत्रित करने के तरीके में कई बदलाव लाएंगे।
विज्ञापनइन परिवर्तनों में अटॉर्नी जनरल को 30 दिनों के भीतर मेडिकल मारिजुआना प्रोड्यूसर्स आवेदकों को जवाब देने की आवश्यकता होती है, न कि निर्माताओं और वितरकों की संख्या को सीमित कर सकते हैं जो मेडिकल मारिजुआना के लिए शोधकर्ताओं की मांग को पूरा करते हैं।
हैच के बिल के अलावा, सेन कोरी बुकर, डी-एन द्वारा प्रस्तुत एक और बिल जे, राज्यों को अपनी चिकित्सा मारिजुआना नीतियों को स्थापित करने की अनुमति देने के लिए संघीय कानून में संशोधन करेगा।
विज्ञापनअज्ञापनडिस्पेंसरी मारिजुआना बनाम प्रयोगशाला मारिजुआना
नेहल पी। वाधन, पीएचडी, और न्यूयॉर्क में फैइनस्टेन इंस्टीट्यूट ऑफ मेडिकल रिसर्च के एक सहयोगी प्रोफेसर ने कहा कि चूंकि अनुसंधान के लिए मेडिकल मारिजुआना का सिर्फ एक ही वर्तमान सप्लायर है प्रयोजनों, अध्ययन करने के लिए उपलब्ध उत्पादों को स्थानीय डिस्पेंसरी में मेल नहीं खाया जा सकता है, जिसमें मारिजुआना उत्पादों की एक विशाल विविधता शामिल हो सकती है।
यदि शोधकर्ता टीएचसी के अलावा मारिजुआना के पहलुओं का अध्ययन करना चाहते हैं, तो "हेल्थलाइन ने कहा है कि सरकार क्या पैदा करती है, जिसमें सबसे बड़ी किस्म नहीं है, इसके साथ आप फंस रहे हैं।"
वकालत समूह शोधकर्ताओं पर कई वर्षों से प्रतिबंधों के बारे में जागरूकता बढ़ाने का प्रयास कर रहे हैं। कुछ लोगों ने कहा कि प्रगति उपयोगी है, लेकिन यह काफी दूर नहीं है।
डेविड माँगोन, जेडी, मेडिकल मारिजुआना वकालत समूह के अमेरिकियों के सुरक्षित पहुंच के लिए विधायी विश्लेषक, ने कहा कि तथ्य - हैच - यूटा के एक मॉर्मन रिपब्लिकन - ने जीत के रूप में गिना गया बिल पेश किया था
"एक तरफ, यह एक राजनीतिक जीत है," उन्होंने Healthline से कहा "मुझे लगता है कि ओरीन हैच से विषय पर छूने वाला बिल भी एक जीत माना जाता है, लेकिन दूसरी तरफ, हम मन में हैं कि शोध किया गया है, शोध किया गया है। "
माँगोन ने कहा कि पर्याप्त अध्ययन किया गया है कि मारिजुआना के कुछ स्वास्थ्य लाभ हैं यह स्पष्ट होना चाहिए कि इसमें कुछ औषधीय लाभ हैं
"[मैडिकल मारिजुआना] प्रोग्राम 20 सालों के आसपास रहे हैं," उन्होंने कहा। "1 99 0 के दशक के उत्तरार्ध और 2000 के दशक के प्रारंभ में एक शोध बिल अधिक उपयुक्त था "
पिछले साल, मारिजुआना वर्गीकरण को बदलने के दबाव के बाद, डीईए ने घोषणा की कि वे अनुसंधान के लिए अधिक उत्पादकों को चिकित्सा मारिजुआना विकसित करने की अनुमति चाहते हैं।
हालांकि, उन्होंने शेड्यूल 1 दवा के रूप में मारिजुआना के वर्गीकरण को परिवर्तित नहीं किया।
एक डीईए के प्रवक्ता ने कहा कि घोषणा के बाद से, उन्हें संभावित उत्पादकों से 25 आवेदन प्राप्त हुए, लेकिन न्याय विभाग ने उन समीक्षाओं को अभी निलंबित कर दिया है। यह स्पष्ट नहीं है कि अगर मेडिकल मारिजुआना के अधिक उत्पादक होंगे
फिर भी एक रोडब्लॉक
नेटली गिन्सबर्ग, मल्टीडीसिप्लिनरी असोसिएशन फॉर साइकेडेलिक स्टडीज (एमएपीएस) की नीति और वकालत निदेशक ने कहा कि वे "निश्चित रूप से उत्साहित हैं और प्रोत्साहित … आगे कैनबिस अनुसंधान करने पर। "
एमएपीएस के साथ जुड़े शोधकर्ता वर्तमान में एक अध्ययन पर काम कर रहे हैं यह देखने के लिए कि क्या मारिजुआना पोस्ट-आघात संबंधी तनाव विकार (PTSD) के साथ रहने वाले दिग्गजों की मदद कर सकता है।
हालांकि, गिंसबर्ग ने कहा कि कानून के साथ भी, उनके पास अभी भी एक बड़ा अवरोध है।
एफडीए के लिए आवश्यक है कि एक चरण III परीक्षण में उपयोग की जाने वाली दवाएं बाजार के लिए लाए गए कार्यों के समान हों।
ऐसे सीमित आपूर्ति के साथ शोधकर्ताओं के लिए उपलब्ध है, यह कुछ मारिजुआना उत्पादों के लिए इस तरह के एक ड्रग परीक्षण के माध्यम से प्राप्त करना मुश्किल होगा। इसके अतिरिक्त, चूंकि निजी कंपनियों द्वारा एनआईडीए को सार्वजनिक रूप से कैनबिस विकसित करने के लिए अनुबंधित नहीं किया जा सकता है, इसलिए शोधकर्ता चरण III और बाज़ार बिक्री में अपने उत्पाद का उपयोग नहीं कर सकते।
फ्रिडमैन के लिए, जो पढ़ाई जारी रखने की योजना बना रहे हैं कि मारिजुआना उत्पादों को मिर्गी वाले लोगों पर कैसे असर पड़ता है, उन्होंने कहा कि उनकी सबसे बड़ी चिंता यह है कि चिकित्सा मारिजुआना अनुसंधान पर रोक लगाने वाले डॉक्टरों को रोगियों को अच्छी सलाह देने की क्षमता के बिना डॉक्टर छोड़ देते हैं, जो चिकित्सा प्राप्त करना चाहते हैं मारिजुआना अपने स्थानीय डिस्पेंसरी से
