द्विध्रुवी विकार: आनुवंशिक कारणों
विषयसूची:
- किसी कारण की खोज करना
- शोधकर्ताओं ने आशा व्यक्त की है कि द्विध्रुवी विकार के आनुवंशिक कारणों की पहचान से उपचार और निदान में सुधार के लिए मार्ग प्रशस्त हो सकता है।
शोधकर्ताओं ने द्विध्रुवी विकार के आनुवंशिक कारणों की पहचान करने के एक कदम के करीब हो सकते हैं।
अमेरिकन मेडिकल एसोसिएशन (जामा) के जर्नल में प्रकाशित एक अध्ययन मनोचिकित्सा ने 84 संभावित विरासत वाले जीन म्यूटेशन की पहचान की है जो द्विध्रुवी विकार के सबसे गंभीर रूपों में योगदान कर सकती हैं।
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"हमने 1 9 20 के दशक से यह पता चला है कि बीमारी के पास एक बड़ा विरासत घटक है। लेकिन पिछले आठ वर्षों में हमने गति में द्विध्रुवी विकार को स्थापित करने में एक भूमिका निभाने वाले विशिष्ट आनुवंशिक बदलावों का खुलासा किया है, "डॉ। जेम्स पोटाश, आयोवा विश्वविद्यालय में मनोचिकित्सक की अध्यक्ष और अध्ययन के सह-लेखक हैं, ने बताया कि हेल्थलाइन। "इन रूपांतरों में से कुछ को क्या हो रहा है, लेकिन इन्हें खोजने के लिए अभी भी बहुत कुछ है "
विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) के अनुसार, द्विध्रुवी विकार दुनियाभर में 60 मिलियन लोगों को प्रभावित करता है।
विकार की विशेषता "मनमानी और अवसादग्रस्तता के सामान्य मूड की अवधियों से अलग एपिसोड है "
विज्ञापनमेनीय एपिसोड में चिड़चिड़ा या ऊंचा मूड, फुलाया आत्मसम्मान, अधिकता, और नींद की कमी की आवश्यकता होती है।
नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ मैन्टल हेल्थ से डेटा 2 से पता चलता है। 6 प्रतिशत, या लगभग 5. संयुक्त राज्य अमेरिका में 7 मिलियन वयस्क, द्विध्रुवी विकार के साथ रह रहे हैं
और पढ़ें: द्विध्रुवी विकार पर तथ्यों को प्राप्त करें »
किसी कारण की खोज करना
द्विध्रुवी विकार का सही कारण अज्ञात है।
हालांकि, मेयो क्लिनिक कहता है कि कई कारक शामिल हो सकते हैं। इनमें मस्तिष्क में शारीरिक परिवर्तन, स्वाभाविक रूप से होने वाले मस्तिष्क के रसायनों के असंतुलन, और विरासत में मिला गुण शामिल हैं।
"अगर किसी में द्विध्रुवी विकार प्रकार I, बीमारी का गंभीर रूप है, उनके बावजूद बाधाएं लगभग 5 से 10 प्रतिशत हैं। यह सामान्य आबादी में 5 से 10 गुना की दर है, "पोटाश ने कहा।
अध्ययन में पोटाश कई पीढ़ियों तक द्विध्रुवी विकार के इतिहास के साथ आठ परिवारों को देखा था। शोधकर्ताओं ने 36 परिवार के सदस्यों के डीएनए की जांच के लिए अगली पीढ़ी के अनुक्रमण का इस्तेमाल किया।
विज्ञापनअज्ञापन"अगली पीढ़ी के अनुक्रमण, डीएनए (जिसे न्यूक्लियोटाइड कहा जाता है) में हर एक रासायनिक पत्र के माध्यम से तलाशी का एक तरीका है, जो कि जीन की व्याख्या करता है," पोटाश ने समझाया "हमारे अध्ययन में हमने प्रत्येक व्यक्ति के लिए लगभग 50 मिलियन के माध्यम से यात्रा की थी। यह विचार है कि गलत वर्तनी खोजना जो कि द्विध्रुवी विकार वाले लोगों में मौजूद हैं। "
पहले के अध्ययन में द्विध्रुवी विकार के आनुवंशिक कारणों की जांच करने पर आम डीएनए परिवर्तन की पहचान करने पर ध्यान केंद्रित किया गया था जो केवल द्विध्रुवी विकार के जोखिम का एक छोटा प्रतिशत समझा सकता था।
यह नवीनतम शोध, डॉ।इसके बजाय जॉन्स हॉपकिन्स यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन के फर्नांडो गोज़, कम दुर्लभ आनुवंशिक उत्परिवर्तनों की पहचान करने पर केंद्रित है, लेकिन द्विध्रुवी विकार के अधिक गंभीर रूपों से जोड़ा जा सकता है।
विज्ञापनहालांकि, शोधकर्ताओं ने चेतावनी दी है कि डेटा अभी तक मजबूत नहीं है ताकि एक विशिष्ट उत्परिवर्तन और द्विध्रुवी विकार के बीच एक सीधा संबंध प्रदर्शित किया जा सके।
"एक बात हमने सीखा है कि यह कम से कम हजारों लोगों से आनुवंशिक डेटा को द्विध्रुवी विकार के साथ ले जाएगा, यह पुष्टि करने के लिए कि ये दुर्लभ म्यूटेशन प्रत्यक्ष रूप से इस बीमारी का कारण बनता है," Goes एक प्रेस विज्ञप्ति में कहा। "हम अधिक डेटा और सहयोगियों को इकट्ठा करने के लिए द्विध्रुवी सीक्वेंसिंग कंसोर्टियम के साथ काम कर रहे हैं इसलिए हम निश्चित रूप से कारणों को समझ सकते हैं। "
विज्ञापनअज्ञापनऔर पढ़ें: द्विध्रुवी विकार के साथ किसी की मदद कैसे करें << नया उपचार संभव है
शोधकर्ताओं ने आशा व्यक्त की है कि द्विध्रुवी विकार के आनुवंशिक कारणों की पहचान से उपचार और निदान में सुधार के लिए मार्ग प्रशस्त हो सकता है।
येल विश्वविद्यालय के मूड डिसऑर्डर रिसर्च कार्यक्रम के निदेशक डॉ। हिलेरी ब्लमबरग ने कहा, "द्विध्रुवी विकार के कारण होने वाले पहेली के कई टुकड़े एक साथ आ रहे हैं", "ये टुकड़ों को एक साथ रखकर हमें बेहतर बनाने में मदद मिलेगी द्विध्रुवी विकार के कारणों को समझते हैं, पहले द्विध्रुवी विकार का पता लगाने के लिए नए तरीके ढूंढ सकते हैं, और नए और अधिक लक्षित उपचार रणनीतियों का पता लगा सकते हैं। "
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पोटाश को विश्वास है कि शोधकर्ताओं ने द्विध्रुवी विकार के मूल कारण की पहचान करने के करीब मिल रहे हैं दशकों के अनुसंधान।यह एक बहुत ही रोमांचक समय है क्योंकि हमारे पास अभूतपूर्व उपकरण हैं जिनका उपयोग हम द्विध्रुवी विकार में डीएनए में क्या गलत हो रहा है, इसके नीचे जा सकते हैं। डॉ। जेम्स पॉटैश, आयोवा विश्वविद्यालय
"यह देखते हुए कि हम एक क्षेत्र के रूप में 100 वर्षों के लिए इस समस्या पर काम कर रहे हैं, आपको लगता होगा कि हम आगे बढ़ेंगे। लेकिन अगर आपको पता है कि मानव मस्तिष्क ज्ञात ब्रह्मांड में सबसे ज्यादा जटिल चीज है, तो आप शुरू करते हैं देखने के लिए क्यों प्रोजेक्टर निबंध धीमा रहा है, "उन्होंने कहा।विज्ञापनअज्ञापन
अनुसंधान विधियों में अग्रिम और अगली पीढ़ी के अनुक्रमण तकनीकों के आगमन का अर्थ है कि वैज्ञानिक 10 साल पहले संभवतः डीएनए की जांच कर सकते हैं और लागत प्रभावी ढंग से कर सकते हैं।"यह एक बहुत ही रोमांचक समय है क्योंकि हमारे पास अभूतपूर्व उपकरण हैं जो हम द्विध्रुवी विकार में डीएनए में क्या गलत हो रहा है, इसके तल पर जा सकते हैं।" "इन नए अंतर्दृष्टि से नए उपचार उभरने चाहिए ये उन लोगों की बहुत जरूरत है, जिनके बारे में अब हम दो-तिहाई लोगों के लिए काम करते हैं, लेकिन इससे बहुत से लोग पीड़ित हैं, और जो कई लोग द्विध्रुवी विकार के हमले से बच नहीं पाए हैं। "
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