सुनवाई हानि और जीन थेरेपी
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चूहों में श्रवण बालों के कोशिकाओं को पुन: उत्पन्न करने के तरीके की खोज के बाद, शोधकर्ताओं ने सुनवाई के नुकसान के उपचार के लिए जीन थेरेपी के करीब एक कदम लाया हो।
यह अनुमान लगाया गया है कि संयुक्त राज्य के लगभग 15 प्रतिशत वयस्कों के पास कुछ प्रकार की सुनवाई हानि है, पुरुषों के मुकाबले पुरुषों की तुलना में महिलाओं की स्थिति की तुलना में दोगुना होने की संभावना है।
विज्ञापनअज्ञापनश्रवण बालों के कोशिकाओं को नुकसान सुनवाई हानि के प्रमुख कारणों में से एक है।
इस तरह के नुकसान के लिए एजिंग एक सामान्य जोखिम कारक है, हालांकि बीमारी भी जोर से शोर, चोट (जैसे कि सिर का आघात), कान के संक्रमण, और अन्य बीमारियों और रोगों के लंबे समय तक जोखिम से उत्पन्न हो सकती है।
श्रवण बाल कोशिका कोक्ली के छोटे संवेदी कोशिकाएं हैं - कान के अंदरूनी हिस्से - जो हमें सुनने में सक्षम हैं।
विज्ञापनये कोशिकाएं बाल-जैसे अनुमानों से मिलती हैं, जिन्हें स्टीरियोसिलिया कहा जाता है, जो कि मस्तिष्क को भेजे जाने वाले बिजली के संकेतों में ध्वनि कंपन को बदलने के लिए ज़िम्मेदार हैं।
मनुष्यों में, श्रवण बालों के कोशिकाओं को क्षतिग्रस्त लोगों की जगह के लिए पुनर्जीवित करने में असमर्थ हैं हालांकि, मछलियों और पक्षियों में, ये कोशिकाएं पुनर्जन्म हो सकती हैं।
विज्ञापनअज्ञापन"प्रोटीन एटीओएच 1 की अभिव्यक्ति को प्रोटीन पी 27 की अभिव्यक्ति को कम करने और प्रक्रिया को नियंत्रित करने में शामिल है," विकास न्यूरोबोलॉजी विभाग के सह-लेखक जियान झाओ, पीएच डी। सैन फ्रांसिस्को में सेंट जूड चिल्ड्रन्स रिसर्च अस्पताल में
उनके अध्ययन के लिए - जर्नल सेल रिपोर्ट्स - ज़ूओ में प्रकाशित आज और टीम ने यह निर्धारित करने के लिए निर्धारित किया है कि क्या वे चूहों में एक ही प्रक्रिया को ट्रिगर कर सकते हैं।
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आनुवांशिक हेरफेर का उपयोग करना
आनुवांशिक हेरफेर का उपयोग करना, शोधकर्ताओं ने पीआईएस प्रोटीन को हटा दिया और चूहों में एटीओएच 1 अभिव्यक्ति में वृद्धि की।
जब चूहों ने जोर से शोर के संपर्क के परिणामस्वरूप श्रवण बालों के सेल की क्षति का अनुभव किया, तो शोधकर्ताओं ने पाया कि श्रवण बालों के कोशिकाओं का समर्थन करने वाले कोशिकाओं को श्रवण बाल कोशिकाओं को खुद में बदलने लगते हैं।
विज्ञापनअज्ञापनआगे की जांच से पता चला कि श्रवण बाल कोशिकाओं को पुनर्जन्म करने के लिए कई प्रोटीन एक साथ काम करते हैं
शोधकर्ताओं ने पाया कि पी 27 के विलोपन ने प्रोटीन के स्तर को बढ़ाकर GATA3 कहा और POU4F3 प्रोटीन की अभिव्यक्ति को बढ़ाया। यह एटीओएच 1 अभिव्यक्ति में वृद्धि हुई, जिससे कृन्तकों में श्रवण बाल सेल पुनर्जीवन हो गया।
शोधकर्ता बताते हैं कि एटीओएच 1 श्रव्य बाल कोशिकाओं के विकास के लिए आवश्यक ट्रांसक्रिप्शन कारक है। इंसानों में, एटीओएच 1 का उत्पादन गर्भ में बंद हो जाता है
विज्ञापनज़ूओ और उनके सहयोगियों के अनुसार, हालांकि, उनके निष्कर्ष बताते हैं कि आनुवंशिक रूप से पी 27, गैटा 3 और पीओ 4 एफ 3 प्रोटीन को जोड़कर मानव में एटीओएच 1 उत्पादन को पुनर्सक्रिय करना संभव हो सकता है।
"अन्य अंगों में काम से पता चला है कि रिप्रोग्रममीकरण कोशिकाओं को एक ही कारक को छेड़छाड़ करके शायद ही पूरा किया जाता है," जूओ ने कहा। "इस अध्ययन से पता चलता है कि कोक्लेअ में सहायक कोशिकाएं कोई अपवाद नहीं हैं और उन चिकित्सकों से लाभ उठा सकते हैं जो कि पहचान की गई प्रोटीन को लक्षित करते हैं। यह अध्ययन। "
विज्ञापनअज्ञाविवाद < शोधकर्ताओं ने कहा कि निष्कर्षों के लिए एक चरण मैं नैदानिक परीक्षण के लिए निहितार्थ है जो कि पहले से ही जीन थेरेपी का उपयोग कर मनुष्यों में एटीओएच 1 उत्पादन को बहाल कर रहा है।उद्देश्य यह निर्धारित करना है कि क्या एक रणनीति मनुष्यों में श्रवण बाल सेल पुनर्जीवन को गति प्रदान कर सकती है, और क्या यह सुनवाई हानि के लिए एक प्रभावी उपाय हो सकता है।
"काम छोटे अणुओं सहित अन्य कारकों की पहचान जारी रखता है, न केवल परिपक्वता और जीवित रहने को बढ़ावा देना नव उत्पन्न बाल कोशिकाओं, लेकिन उनकी संख्या भी बढ़ती है, "जूओ ने कहा।
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