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आप अपने एमएस नहीं हैं

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क्या आप एक माँ हैं? एक उपन्यासकार? एक खिलाड़ी? हम आपको याद दिलाना चाहते हैं कि आपको कई स्केलेरोसिस की तुलना में अधिक है- और हम चाहते हैं कि आप अपना बयान बनाकर दूसरों को याद दिलाना चाहें। और दुनिया को बताओ कि आपके पास एमएस है, लेकिन …

नियम और शर्तें

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नियम और शर्तें

नियम और शर्तें

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जूलिया की कहानी, मैं एक ऐसी बीमारी के साथ आया हूं जो मुझे 23 साल पहले की निदान हुई थी। यहां तक ​​कि अगर मैं 58 वर्ष से अधिक जवान हूं, तो मुझे पता है कि मैं इस रोज़ से लड़ूंगा और कभी हार नहीं पाऊंगा! मैंने इसे बहुत से लोगों से सुना है, आप नहीं दिखते कि आप बीमार हैं! वैसे वे मुझे उन बुरे दिनों में नहीं देखते हैं जैसा कि मेरा टैग मेरी बाइक पर पढ़ता है- इसे ले जाएं! एमएस से लड़ना … जितना जल्दी हो सके उतना पेडलिंग! यह वही है जो मैं कर रहा हूं बस मेरी टीम और छोटी सेवा कुत्ता, (हमारा शुभंकर) बू के साथ एमएस वाल्क पूरा कर लिया। कभी हार नहीं होगा! हम सभी ने कहा …

निकोल की कहानी, मैं अभी भी दिल में हूं

टेरेसा की कहानी, एमएस में मेरे पास नहीं है

कैथी चेस्टर की कहानी, मेरा नाम कैथी चेस्टर है और मुझे 1 9 87 से एमएस के साथ निदान हुआ है। मेरा जीवन दो चीजों के लिए समर्पित है: एमएस के साथ लोगों को इसे लिखना और भुगतान करना। मेरा ब्लॉग, एक अधिकारिता आत्मा, 50 वर्ष की आयु से अधिक शानदार होने के लिए समर्पित है। मैं कई स्वास्थ्य वेबसाइटों के लिए लिखता हूं, और मैं द हफ़िंगटन पोस्ट के लिए एक ब्लॉगर हूं मैं दृढ़ विश्वास से जीवन जीता है कि जीवन बहुत स्वादिष्ट है, और हमें हर दिन अपनी क्षमताओं के साथ सबसे अच्छा कर कर हमें जब्त करनी चाहिए।

एमी की कहानी, मेरे पास 20 साल पुराने होने के बाद से 25 साल तक एमएस है। इस बीमारी से - यह कभी बदलते, अप्रत्याशित, अनोखी बीमारी है जो आज मैं हूं। इसका कारण यह है कि मेरी ज़िंदगी पर इसका कोई मतलब नहीं होगा- मुझे एमएस के आसपास आकार नहीं दिया गया था। कुछ लोग कहते हैं, मेरे पास एमएस है लेकिन मेरी कोई ज़रूरत नहीं है मैं कहता हूं, मेरे पास एमएस है और यह मैं है और एमएस के साथ मैं कभी भी अन्यथा हो सकता था। (mssoftserve org! देखें)

किट की कहानी, मैं अभी भी एक महिला, एक पत्नी, एक माँ और एक मित्र हूं। मैंने पुरानी बीमारी वाले लोगों के लिए एक निजी ऑनलाइन सहायता समूह का शुभारंभ किया। मैं हर दिन अपने लेखन और शोध कौशल का उपयोग करना जारी रखता हूं, मैं एक इलाज के लिए 800 लोगों के लिए चिकित्सा और व्यक्तिगत मुद्दों का अध्ययन करता हूं। मैं और अधिक धीमी गति से काम करता हूं, और अक्सर एमएस की मांगों से बाधित होता हूं, लेकिन मैं अभी भी एक बेहतर दुनिया में योगदान कर रहा हूं, और यही मुझे परिभाषित करता है!

जे की कहानी, मैं 1 9 सालों से एमएस के साथ रह रहा हूं। मुझे 18 साल की उम्र का पता चला था। मैंने एमएस को अपनी ज़िंदगी पर नियंत्रण करने की अनुमति कभी नहीं दी है!एक सकारात्मक आवाज़ और एक "मैं हार नहीं होगा! "रवैया आवश्यक हैं बहुत सारे लोग इसे मौत की सजा के रूप में देखते हैं जबकि मैंने अपना एमएस लिया है और मुझे एक व्यक्ति के रूप में विकसित करने में मदद करने की अनुमति दी है। मैं एक बार में एक दिन चीजें लेता हूं और कुछ भी नहीं लेता है या किसी को भी दी एमएस परिभाषित नहीं करता कि मैं कौन हूँ … मैं ऐसा करता हूँ! एमएस मुझे परिभाषित नहीं करता है!

ली की कहानी, जैसा कि आप तस्वीर में बता सकते हैं - मुझे एमएस के कारण मेरे आखिरी पतन से दो काली आंखें बचे हैं - लेकिन मैं अभी भी उठता हूं और कुछ और जाता हूं! मेरा जीवन मेरा है! मैं इसे कोई फर्क नहीं पड़ता कि क्या मजा आता है! मैं हमेशा रहता हूं, मैं हमेशा चाहेगा, चाहे मेरे जीवन में कोई भी मोनर्स नहीं हो सकता!

एस की कहानी, मेरे पास एमएस है, लेकिन मेरी विशेष जरूरतों वाले बच्चों को उठाने और होमस्कूल करने और कॉलेज में मेरे सबसे बड़े बच्चे को सफल होने से मुझे मजबूत होने लगता है। उन्हें मुझे चाहिए मुझे उनकी जरूरत है। एक साथ, हम कुछ भी हासिल कर सकते हैं! हम एक साथ कई तूफान के माध्यम से रहे हैं और हमेशा इसके लिए मजबूत बाहर आते हैं।

कैथी की कहानी, एमएस एक हिस्सा है कि मुझे कैसे जीना है, लेकिन यह नहीं है कि मैं कौन हूं। यह जानने के कारण कि मेरी अक्षमता के कारण जीने के बिना इतना बेहतर रहना है - मैं एक मजबूत, बेहतर, खुशहाल व्यक्ति हूं क्योंकि मुझे पता है कि मुझे क्या सामना करना पड़ रहा है इसके बिना मैंने कभी 100 एलबीएस खोना नहीं छोड़ा और मुझे पता चले कि अन्य चीजों में मैं कितना अच्छा हूं।

एला फोर्ब्स की कहानी, मुझे आरआरएमएस के साथ नवंबर 2010 में निदान हुआ था, मेरी जिंदगी बदल गई, मेरे चारों ओर की चीजें बदली गईं, कुछ भी नहीं था। स्थिर मेरे परिवार थे और मेरे अद्भुत मित्रों पर नए नए थे जिन्होंने मुझे महसूस करने में सहायता की कि मैं अभी भी हूं! ! । मैं लगातार सीख रहा हूं और मेरी कभी नई दुनिया में बदल रहा हूं, मैं वापस नहीं देख रहा हूं … मैं अपने एमएस के साथ आगे बढ़ रहा हूं।

निकोल मूल्य की कहानी, मैंने 13 साल के लिए एमएस किया है, और मैं इसे अपने जीवन को नियंत्रित करने की अनुमति नहीं दे सकता … मेरे दो लड़के हैं; 21 और 15 साल की उम्र में, और मुझे उनके लिए लड़ते रहना होगा। वे मेरी जिंदगी हैं, और मुझे यह सुनिश्चित करने की आवश्यकता है कि उनके पास उज्ज्वल वायदा है सीडब्ल्यूयू में अपने तीसरे वर्ष में स्वास्थ्य और सुरक्षा प्रबंधन का अध्ययन करते हुए, और मेरे 15 वर्षीय उच्च विद्यालय और फुटबॉल के पहले वर्ष में संपन्न मेरे 21 वर्षीय के साथ, मेरे पास एमएस के नियंत्रण के लिए समय नहीं है सकारात्मक रहना और मेरे लड़कों के लिए रहने से मुझे प्रत्येक दिन जाना पड़ता है।

टोनिया की कहानी, मुझे 10 साल पहले 33 साल की उम्र में निदान हुआ था। पहले के लिए इसका इस्तेमाल करना मुश्किल था, लेकिन मैं धीरे-धीरे उन्हें प्रबंधित करना सीखता था। मेरा परिवार बहुत सहायक है और इसका अर्थ मेरे लिए दुनिया है। मैं एमएस को निर्देश देता हूं कि मैं कहां जा सकता हूं और मैं क्या कर सकता हूं। मैं सभी आवश्यक तरीकों से सफल होगा! ! !

क्रिस्टी की कहानी, मैं एक क्रशिंग फोटोग्राफर हूं जो वास्तव में मेरी साइकिल को सवारी करता है, वास्तव में तेज़ है हां, मैं एमएस के साथ रहता हूं और मेरे पास अच्छे दिन और बुरे दिन हैं। मैं उन अच्छे दिनों को भरने की कोशिश करता हूं जिनसे मैं प्यार करता हूं: दोस्तों और परिवार के साथ हँसते हुए, तस्वीरें लेना, साइकिल चलाना, बागवानी करना, सनी सैन डिएगो में अच्छी खाती है, लेखन, चित्रण, पढ़ना, दुनिया भर में यात्रा करना। तुम्हें नया तरीका मिल गया है। एमएस उन चीजें करने के रास्ते में नहीं मिलेगा जिनसे मैं प्यार करता हूं।अवधि।

रयान प्रोस की कहानी, मेरे पास पूरा करने के लिए बहुत सी चीजें हैं I एक पिता और एक पति होने की तरह मेरे पास जीवित रहने के लिए समय नहीं है! ! ! मैं एक शिविर के रूप में काम करता हूं, एक शिविर के लिए बस समन्वयक, और एक कुश्ती रेफरी मैं अपने meds ले लो और मेरे स्वास्थ्य की निगरानी, ​​और मैं इस रोग में नहीं दूँगा

एन पिट्रेंगेलो की कहानी, मेरा नाम एन पिट्रेंगेलो है और मैंने किताब "नो मोरे सेकेंड" लिखा है! मल्टीपल स्केलेरोसिस के बावजूद जीवित, हँसते और प्यार करना "क्योंकि मैं यही हर रोज करता हूं मैं ट्रिपल-नेगेटिव स्तन कैंसर से बचा हुआ हूं, इसलिए मैं बाधाओं के चेहरे पर चलने की आवश्यकता समझता हूं जहां सड़क की ओर जाता है एक रहस्य है मैं सड़क पर रहने के लिए आभारी हूं।

जेनिफर डंकन की कहानी, मेरे पास एमएस हो सकता है लेकिन इसमें मेरे पास नहीं है और कभी नहीं होगा मेरे पास एक महान परिवार है जो मेरे एमएस के साथ मदद करता है मेरे पति और बच्चे महान हैं और इसलिए मेरी मां है। मेरे पास एक साढ़े साल तक एमएस है और इसके साथ अब तक अच्छा कर रहा है।

बारबरा नूस की कहानी, कुछ लोगों को यह असंभव लगता है, लेकिन मैं अपने एमएस पर भेस में आशीर्वाद के रूप में देखता हूं। एमएस ने मुझे शक्ति और साहस दिखाया है जो मुझे पहले कभी नहीं पता था। उसने मुझे दिखाया है कि कितना अनमोल जीवन है और छोटे सामान को पसीना नहीं। मैं उन चीजों को करने में सक्षम नहीं हो सकता जिनके लिए मैंने इस्तेमाल किया था, मैं जिस ज़िन्दगी का इस्तेमाल करता था, जो पैसा मैंने इस्तेमाल किया था लेकिन मेरे पास एक प्रेमपूर्ण परिवार और महान समर्थन प्रणाली है मैं जीवन की सराहना करता हूं और इस समय तक जो कुछ भी मुसीबतों से गुज़र रहा हूं वह उतना बुरा नहीं है जितना वे हो सकते हैं। मैंने इस तरह से पहले जीवन नहीं देखा था, और मैं अपने एमएस को दिखाने के लिए श्रेय देता हूं

डेबी फिलिप्स की कहानी, मैं 49 वर्ष की हूं, एक पत्नी, माँ, दादी और मैं अभी भी हूं मेरे पति एक 30 साल के सेना के वयोवृद्ध हैं। आरआरएमएस का निदान होने से पहले उन्हें 2 साल का पता चला था, हम एक-दूसरे की देखभाल करते हैं मैं हार नहीं दूँगा, लेकिन जब तक हम इलाज नहीं पाते तब तक मैं बहुत से लोगों को शिक्षित करूँगा।

जिले गेभार्ड की कहानी, एमएस ने मेरी ज़िंदगी बदल दी हो सकती है, लेकिन यह मुझे जो मैं प्यार करता है उसे करने से नहीं रोकता। मैं हर किसी के मुकाबले धीमा हो सकता है, लेकिन मैं अपनी ज़िंदगी पूरी करने के लिए दृढ़ हूँ! एमएस ने मेरी तरक्की दूर की, और मैं हर रोज थोड़ी देर में ले रहा हूं और क्या आपको पता है? आप भी कर सकते हैं!

निकोल की कहानी, मुझे 29 साल की उम्र में करीब 4 साल पहले निदान हुआ था मैं झूठ नहीं होगा यह विनाशकारी था यह भयानक था और आज तक यह अभी भी है। फर्क सिर्फ इतना है कि आज मुझे परिवार और कुछ करीबी दोस्त हैं। मुझे कोई फर्क नहीं पड़ता कि मैं किस चीज का नियंत्रण कर रहा हूं यह है कि मैं किस तरह का सामना करना पड़ता हूं, इसका उत्तर कैसे देता हूं। अपने आप पर या अपने लक्ष्यों पर कभी हार न दें आप एक ही भौतिक व्यक्ति नहीं हो सकते हैं, जो आप एक बार थे, लेकिन आप अभी भी उसी आत्मा हैं जो ईश्वर ने हमें दिया था जीवन जीने के लिए लड़ने देता है।

मिशेल लोजा की कहानी, मुझे नवंबर 200 9 का पता चला था। मेरी बेटियां केवल 7 और 9 वर्ष की थीं। मैं एक नियमित रूप से शादीशुदा काम करने वाली माँ से घर जा रहा था, जहां घर में एक अकेला रहना है। एमएस मुझे काम करने से रोक नहीं पायेगा बल्कि इसके बदले मैं काम करने का हर अवसर लेता हूं। मेरा आदर्श वाक्य हम हर मौका यादें बनाते हैं।

भव्य हानान की कहानी, एमएस मेरे जीवन का एक हिस्सा है, न कि मेरा पूरा जीवन।मुझे 2012 का मार्च का निदान हुआ था, शायद 2 साल बाद शायद बच्चा हो। तब से मैंने दक्षिणी संयुक्त राज्य अमेरिका के आसपास मेरा पसंदीदा बैंड का अनुसरण किया है। कई नये दोस्त बनाये, और स्वयं के लिए वकील करना सीख लिया। सबसे महत्वपूर्ण बात, मैंने अपने परिवार के साथ ज्यादा गुणवत्ता का समय बिताया है और उनके साथ भी मजबूत बंधन बनाए हैं। विशेषकर मेरी 13 वर्ष की बेटी जो इस बीमारी के बावजूद मुझे हर समय बताती है कि मैं सबसे अच्छी माँ हूं!

दान और जेन की कहानी, एमएस हमें परिभाषित नहीं करता है, लेकिन यह हमारी कहानी में एक बड़ा चरित्र है हमारी कहानी निश्चित रूप से एक प्रेम कहानी है, जिसमें एमएस एक सगाई की भूमिका निभा रहा है। बीमारी के बिना, हम कभी भी एमएस कार्यक्रम में 11 साल पहले नहीं मिले हैं। यह अक्सर हमारी कहानी में बुरे आदमी है लेकिन हम इस बीमारी पर काबू पाने वाले सुपरहीरो हैं। यह हमें परिभाषित नहीं करता है मल्टीपल स्केलेरोसिस के साथ रहने से हमारी कहानी अधिक रोचक होती है

चेरी कवर, मैं सिर्फ एमएस नहीं हूं क्योंकि एमएस से ज्यादा जिंदगी है मेरे पास परिवार और दोस्त हैं जो मेरे बारे में परवाह करते हैं और मुझे उनके बारे में परवाह है। मैं वापस नहीं बैठ सकता और पूरे दिन मेरी स्थिति पर ध्यान केन्द्रित नहीं कर सकता और जीवन पर याद नहीं कर सकता। साथ में हम इस राक्षस को हरा देंगे!

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नियम और शर्तें

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प्रतियोगिता नियम और विनियम

पात्रता

हेल्थलाइन नेटवर्क के कर्मचारियों, इसके विज्ञापन और प्रचार एजेंसियों, उनके संबंधित सहयोगियों और सहयोगियों, और ऐसे कर्मचारियों के अपवादों के साथ, संयुक्त राज्य के सभी निवासियों के लिए प्रस्तुतियां खुली हैं। तत्काल परिवार के सदस्यों प्रति व्यक्ति केवल एक प्रवेश की अनुमति है।

विजेता का चयन <99 9> 11 जून, 2013 को सबसे अधिक शेयरों के साथ 30 जून 2013 को प्रवेश विजेता को वोट दिया जाएगा। टाई के मामले में, यह पुरस्कार विजेताओं के बीच विभाजित होगा।विजेताओं के नामों को भी हेल्थलाइन मल्टीपल स्केलेरोसिस फेसबुक पेज पर पोस्ट किया जाएगा।

पुरस्कार

प्रथम स्थान विजेता को $ 50 उपहार कार्ड दिया जाएगा विजेताओं को अपने ब्लॉग पर ई-मेल अकाउंट या फॉर्म के माध्यम से 10 जुलाई 2013 को संपर्क किया जाएगा। पुरस्कार का दावा करने के लिए, विजेता को tracyr @ healthline पर ईमेल के माध्यम से जवाब देना होगा कॉम जुलाई 30, 2013 की तुलना में बाद में। जवाबों में पूर्ण नाम, ईमेल पता और स्थान शामिल होना चाहिए। पुरस्कार 31 जुलाई 2013 को दिए जाएंगे। इन शर्तों के अनुसार जवाब देने में विफलता का मतलब होगा कि विजेता पुरस्कार को जब्त कर देगा।

प्रस्तुत करने की अवधि

सबमिशन 26 अप्रैल, 2013 से शुरू होती हैं। प्रविष्टियां 30 जून, 2013 को 11: 59 बजे पीएसटी द्वारा प्राप्त की जानी चाहिए।

प्रविष्टि

सभी प्रविष्टियां अंग्रेजी में लिखी जानी चाहिए।

प्रवेशकर्ता एकाधिक ईमेल खातों या एकाधिक पहचान के साथ दर्ज नहीं हो सकते

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लाइसेंस और क्षतिपूर्ति

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