वैज्ञानिक बताते हैं कि युवा रुमेटीयड आर्थराइटिस और अन्य ऑटोइम्यून की स्थिति को इन्हराइटेड किया जा सकता है
विषयसूची:
- विज्ञापन
- इस नवीनतम अध्ययन की तरह नए शोध, किशोर गठिया रोगियों और माता-पिता की अगली पीढ़ियों के लिए और अधिक जवाबों को उजागर करने में मदद कर सकते हैं।
बहुत से लोग कहते हैं कि यह परिवारों में कुछ आमवाती और स्वयंसुवी बीमारियों की तरह दिखता है, लेकिन अब तक इस धारणा को वापस करने के लिए डॉक्टरों के पास डेटा नहीं था।
हाल ही के एक अध्ययन में यह पूछा गया कि क्या रुमेटीय संधिशोथ के किशोर फार्म सहित नौ बाल चिकित्सा-शुरुआत ऑटोइम्यून बीमारियों को विरासत में मिल सकता है।
विज्ञापनअज्ञापन < प्रकृति संचार के हाल के एक अंक में प्रकाशित किया गया था, जो अध्ययन, संयुक्त राज्य अमेरिका और विदेशों में 20 डॉक्टरों और अस्पताल प्रणाली द्वारा एकत्र आनुवंशिक डेटा से बना था। वैज्ञानिकों ने यह देखने के लिए जीन और संबंधित कारकों पर ध्यान दिया कि क्या एक परिवार में अलग-अलग ऑटोइम्यून बीमारियों में एक सामान्य आनुवंशिक ट्रिगर हो सकता है।
यह शोध शोधकर्ताओं और चिकित्सकीय पेशेवरों को बच्चों में स्वयं-इम्यून बीमारी की शुरुआत के बारे में सटीक और सटीक अनुमान लगा सकता है।
विज्ञापन < "इस अध्ययन के परिणाम हमें इन बीमारियों के आनुवंशिक घटक को बेहतर ढंग से समझने में सक्षम हैं और कैसे वे आनुवंशिक रूप से एक-दूसरे से संबंधित हैं, जिससे यह समझा जा सकता है कि अलग-अलग स्व-प्रतिरक्षी विकार अक्सर एक ही परिवार में क्यों चलते हैं" डॉ। हाकोन हाकोनसन, पीएचडी, बाल चिकित्सा के सहायक प्रोफेसर और फिलाडेल्फिया के बच्चों के अस्पताल में एप्लाइड जीनोमिक्स सेंटर के निदेशक, जो अध्ययन का नेतृत्व करते हैं।
और पढ़ें: किशोर संधिशोथ आर्थ्राइटिस »पर तथ्य प्राप्त करें»
विज्ञापनअज्ञापनअध्ययन में उच्चतर बाल आर्थराइटिस स्कोर
अध्ययन की गई नौ स्थितियों में टाइप 1 डायबिटीज़ और किशोर इडियोपैथिक संधिशोथ सबसे अधिक होने की संभावना है। <99 9 > यह क्या डॉक्टरों के साथ लंबे समय से मेल खाता है के साथ मेल खाता है - स्वयं के रोगियों के लिए लोगों के लिए खेलने पर एक आनुवंशिक घटक होता है।अध्ययन ने स्वयं की प्रतिरक्षा बीमारियों के ओवरलैप की भी जांच की। साथ "जोड़ी बंद" करते हैं अन्य समान रोग
यद्यपि किशोर गठिया के साथ बच्चे किसी भी बीमारी का सामना कर सकते हैं, हालांकि इस अध्ययन में सबसे आम युग्मक किशोर अज्ञातहित संधिशोथ और आम चर इम्यूनोडिफीसिअन्सी सिंड्रोम था।
अपने वयस्क समकक्षों की तुलना में स्वत: प्रतिरक्षी बीमारियों वाले बच्चों में हीरिटिबिलिटी अधिक आम लगती है।AdvertisementAdvertisement
किशोर गठिया के अलावा, वैज्ञानिकों ने टाइप 1 मधुमेह, सीलिएक रोग, सामान्य चर immunodeficiency, प्रणालीगत एक प्रकार का वृक्ष erythematosus, क्रोहन रोग, अल्सरेटिव बृहदांत्रशोथ, psoriasis, और ankylosing स्पॉन्डिलाइटिस का अध्ययन किया।
अध्ययन पर शोधकर्ताओं ने इन शर्तों की तुलना बाल चिकित्सा-प्रारंभिक मिर्गी से की है, जो कि एक ऑटोइम्यून घटक नहीं माना जाता है शोधकर्ताओं ने ऑटोइम्यून और मिर्गी रोगियों के जीनोम डेटा की जांच की, और उसके बाद अध्ययन में 5, 000 रोगियों की तुलना 35, 000 स्वस्थ नियंत्रण रोगियों से की गई।
ये निष्कर्ष वैज्ञानिकों को उनके जीनों के आधार पर रोगियों के लिए व्यक्तिगत चिकित्सा उपचार विकसित करने में मदद कर सकते हैं। लक्षित दवा उपचार के लिए संभावित सभी उम्र के ऑटोइम्यून रोगियों के लिए जीवन-परिवर्तन हो सकता है।विज्ञापन
"हम यह सोचते हैं कि हम नए चिकित्सा विकसित कर पाएंगे जो रोगियों के बहुत से सबसे ज्यादा स्व-रोगी रोगों में मदद कर सकते हैं जो समान आनुवंशिक वेरिएंट्स साझा करते हैं जो सामान्य जैविक कार्यों और आत्मरक्षा के उलझन में पड़ते हैं" Hakonarson "यह सटीक दवा के तरीकों के लिए नींव है।"
और पढ़ें: किशोर संधिशोथ वाले बच्चों के लिए मृत्यु दर उच्च है »
विज्ञापनअज्ञापनएक रोगी परिप्रेक्ष्य
किशोर गठिया एक दर्दनाक, क्रोनिक ऑटोइम्यून रोग है संधिशोथ प्रकृति की। < जबकि कई लोग बाल चिकित्सा के साथ गठिया के रूपों को संबद्ध नहीं करते, किशोर गठिया छठे सबसे आम बचपन की बीमारी है।
उत्तरी कैरोलिना के रेबेका व्हाइटहेड आशा करते हैं कि इससे बेहतर इलाज किया जा सकता है।विज्ञापन
व्हाइटहेड रुमेटीइड गठिया और अंकीयकरण स्पॉन्डिलाइटिस के साथ रहता है। उसकी बेटी बेली, 4 वर्ष की उम्र में किशोर इडियोपैथिक गठिया का निदान करती थी। अब, 10 साल की उम्र में, वह सोचा था कि एक और संबंधित ऑटोइम्यून स्थिति किशोर किशोरोमायोमाइटिस कहा जाता है।
मुझे दोषी मानते हैं कि मेरे जीन की वजह से मेरी बेटी की बीमारियों का कारण हो सकता था, लेकिन मुझे उम्मीद है कि इस तरह की पढ़ाई उन जीनों पर आधारित इलाज को खोजने में मदद करेगी। रेबेका व्हाइटहेड, रुमेटीइड गठिया रोगी
व्हाइटहेड का कहना है कि उसकी मां और चाची कई वर्षों तक अनियंत्रित संधिशोथ संधिशोथ के साथ भी रहते थे।
विज्ञापनअज्ञाविवाद"मैं हमेशा यह अपने पेट में जानता था कि इन रोगों को किसी भी तरह लाइन में कहीं से विरासत में मिला," उसने कहा। "लेकिन हमारे डॉक्टरों ने हमेशा कहा कि यह आनुवांशिक होना सिद्ध नहीं हुआ। मुझे लगता है कि मेरे जीन की वजह से मेरी बेटी की बीमारियों का कारण हो सकता था, लेकिन मुझे उम्मीद है कि इस तरह के अध्ययन से उन जीनों पर आधारित इलाज खोजने में मदद मिलेगी - या किसी भी समय मेरे भविष्य के पोते के लिए इन स्थितियों को रोकने के लिए कम से कम एक तरीका है मैं हर दिन प्रार्थना करता हूँ "
और पढ़ें: हमारे पेट बैक्टीरिया को संतुलित करना आरए के ताला खोलने की कुंजी हो सकती है? »अधिकारियों का क्या कहना है?
रोग नियंत्रण और रोकथाम (सीडीसी) और राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान (एनआईएच) के केंद्र ने अभी तक पुष्टि नहीं की है कि किशोर गठिया के सभी मामलों को विरासत में मिला है।वास्तव में, वहाँ तकनीकी रूप से सात उप प्रकार के किशोर गठिया हैं उनके साथ जुड़े जीन अलग-अलग होते हैं, और अब, एनआईएच का आधिकारिक रुख, जैसा कि उनकी वेबसाइट पर पढ़ा जाता है, कहता है:
"किशोर इडियोपैथिक गठिया के अधिकांश मामलों छिटपुट हैं, जिसका अर्थ है कि वे किसी भी इतिहास के लोगों के साथ होते हैं उनके परिवार में विकार किशोर अज्ञातहाती गठिया के मामलों का एक छोटा प्रतिशत परिवारों में चलने की सूचना दी गई है, हालाँकि हालत का उत्तराधिकार पैटर्न अस्पष्ट है। किशोर इडियोपैथिक गठिया के साथ एक व्यक्ति का भाई-बहन के पास ऐसी स्थिति विकसित करने का अनुमान है जो सामान्य जनसंख्या से लगभग 12 गुना है।"
