टॉप-सेलिंग क्लॉटिंग रोकथाम दवा के लिए स्वीकृति से ऊपर उठाए गए चिंताओं
विषयसूची:
- युक्ति में पूछे गए डिवाइस
- एफडीए के साथ एक अधिकारी ने बीएमजे को बताया कि वह एलेयर डिवाइस के बारे में चिंताओं से अवगत थे और "प्रासंगिक डेटा की समीक्षा कर रहे थे "एजेंसी ने यह भी घोषणा की है कि वह मार्च की एक सार्वजनिक कार्यशाला आयोजित करेगी जो बिंदु-पर-देखभाल आईआरआर उपकरणों की प्रभावशीलता की जांच करेगी।
कथित रूप से एक क्लिनिकल ड्रग ट्रायल के बारे में उठाया जा रहा है जो कि शीर्ष बेचने वाले रक्त के थक्के रोकथाम दवा के लिए अनुमोदन प्रक्रिया का हिस्सा था।
रॉकेट-एफ़ के रूप में जाना जाने वाला 2011 का परीक्षण संयुक्त राज्य अमेरिका और यूरोप में खून पतले के रूप में इस्तेमाल करने के लिए ड्रग रेवारोसाबैन को स्वीकृति देने के लिए यू.एस. खाद्य औषधि और प्रशासन (एफडीए) और यूरोपीय दवा एजेंसी (एएमए) को समझने में मदद करता है।
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आज प्रकाशित एक जांचगार कहानी में, बीएमजे ने बताया कि डॉक्टरों और वैज्ञानिकों ने ड्रग परीक्षण में एक स्वतंत्र जांच के लिए बुलाया है, जिसमें वार्वरिन नामक एक पुराने रक्त पतले के खिलाफ रिवारोसाबैन लगाया गया था।
ड्रग ट्रायल को ड्यूक क्लिनिकल रिसर्च इंस्टीट्यूट (डीसीआरआई) द्वारा देखे गए थे और न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ मेडिसीन में प्रकाशित किया गया था।
रिवरोक्सबैन को बेयर और जेनसन ग्लोबल सर्विसेज के नाम से एक्सेलटो नाम के तहत विकसित किया गया है। जॉनसन एंड जॉनसन का एक हिस्सा जॉनसन है
विज्ञापनजॉनस और डीसीआरआई दोनों के अधिकारियों ने आज कहा कि उन्होंने हालिया अनुवर्ती विश्लेषण का आयोजन किया है जो नशीली दवाओं के परीक्षण से परिणाम की पुष्टि करते हैं।
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विज्ञापनअज्ञापनयुक्ति में पूछे गए डिवाइस
2011 में ड्रग ट्रायल 14,000 रोगियों में शामिल था और रिवावरोसेबान द बीएमजे लेख के मुताबिक, "आइकेमिक स्ट्रोक या व्यवस्थित अन्तःकरण को रोकने के लिए वॉरफिरिन के लिए गैर-न्यून" होना चाहिए।
परीक्षण ने यह भी निष्कर्ष निकाला कि दो दवाओं के बीच प्रमुख खून बहने के जोखिम में कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं था।
हालांकि, वैज्ञानिकों ने बीएमजे को बताया कि परीक्षण के वारफेरन भाग में दोषपूर्ण बिंदु-देखभाल-उपकरण का उपयोग किया गया था। रोगियों में अंतरराष्ट्रीय सामान्यीकृत अनुपात (आईएनआर) को मापने के लिए इस उपकरण का उपयोग किया गया था
भारतीय मानक भारतीय प्रमाण पत्र एक प्रयोगशाला में गणना की गई है। यह एक ऐसे परीक्षण का हिस्सा है जो समय के उपाय को मापता है जिससे व्यक्ति के खून को थक्का होता है।
बीएमजे ने बताया कि इस विशेष आईएनएफ डिवाइस ने वारफेरिन का उपयोग करने वाले रोगियों के लिए दोषपूर्ण रीडिंग तैयार कर सकता था। इससे वार्फ़िरिन की खुराक बढ़ सकती थी। बदले में, वार्फरिन रोगियों में खून बहने का अधिक खतरा पैदा हो सकता था।
विज्ञापनअज्ञापन"[रवर्सॉक्सबैन] खून बहने के खतरे के मुकाबले अधिक सुरक्षित लग सकता है और दुनिया के सबसे अच्छे विक्रय नए मौखिक एंटीकोआगुलेंट के उपयोग के समर्थन के लिए संदेह फेंकता है।"
एलेरे द्वारा निर्मित डिवाइस को दिसंबर 2014 में एफडीए ने याद किया था।
हेलेल्न द्वारा एलेयर के अधिकारियों से टिप्पणी पाने के प्रयास असफल रहे।
विज्ञापनकंपनी के अधिकारियों ने बीएमजे को बताया कि रॉकेट-एफ़ परीक्षण शुरू होने से पहले, 2002 की शुरुआत में उपकरण की कार्यक्षमता के बारे में उन्हें शिकायती थी।
बीएमजे ने कहा कि न तो शैले और न ही एफडीए इस बात पर टिप्पणी करेगा कि उन शिकायतों की पूरी जांच पूरी क्यों नहीं की गई है।
विज्ञापनअज्ञापन < न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ मेडिसिन में आज प्रकाशित एक संपादकीय में, डीसीआरआई अधिकारियों ने कहा कि उनके अनुवर्ती विश्लेषण से पता चलता है कि डिवाइस की कमियों ने नशीली दवाओं के परीक्षण के समग्र परिणामों को प्रभावित नहीं किया।"ये परिणाम समग्र परीक्षण निष्कर्षों के अनुरूप हैं और इंगित करते हैं कि रॉकेट एफ़ के परीक्षण में आईएनआर माप के लिए इस्तेमाल किए जाने वाले पॉइंट-के-देखभाल डिवाइस के संभावित खराबी जो संभवतः प्रयोगशाला परीक्षण द्वारा प्राप्त की जाने वाली तुलना में कम आईएनआर मूल्यों को जन्म देती है परीक्षण में प्राथमिक प्रभावकारिता और सुरक्षा परिणामों पर कोई महत्वपूर्ण नैदानिक प्रभाव नहीं है, "डीसीआरआई अधिकारियों ने लिखा है।
इसके अलावा, जेन्सन ग्लोबल सर्विसेज के अधिकारियों ने कहा कि उनके अलग विश्लेषण ने एक ही बात का निष्कर्ष निकाला
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"(डीसीआरआई) के निष्कर्ष बायर और जेनसेन द्वारा आयोजित संवेदनशीलता विश्लेषण के अनुरूप हैं, जो रॉकेट एएफ़ अध्ययन के परिणाम और जेरेल्टो के सकारात्मक लाभ-जोखिम प्रोफाइल की पुष्टि करते हैं," क्रिस्टिना चांग, जॉनसन पर उत्पाद संचार के निदेशक, ने एक ईमेल स्टेटमेंट में हेल्थलाइन को बताया।शुक्रवार को, ईएमए ने एक बयान जारी किया, जिसमें कहा गया है कि उपकरण में दोष ने Xarelto की समग्र सुरक्षा पर अपने निष्कर्ष को नहीं बदला।
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अब क्या होता है?अब नियामकों का सामना करने वाला सवाल यह है कि जब एक ड्रग परीक्षण में इस्तेमाल किया जाने वाला उपकरण दोषपूर्ण होता है
एफडीए के साथ एक अधिकारी ने बीएमजे को बताया कि वह एलेयर डिवाइस के बारे में चिंताओं से अवगत थे और "प्रासंगिक डेटा की समीक्षा कर रहे थे "एजेंसी ने यह भी घोषणा की है कि वह मार्च की एक सार्वजनिक कार्यशाला आयोजित करेगी जो बिंदु-पर-देखभाल आईआरआर उपकरणों की प्रभावशीलता की जांच करेगी।
हालांकि, यह कुछ वैज्ञानिकों की चिंताओं को कम नहीं कर रहा है।
येल विश्वविद्यालय में चिकित्सा के प्रोफेसर हारलेन क्रुमोलज ने बीएमजे को बताया कि न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ मेडिसिन ने चिकित्सा समुदाय को सतर्क करने के लिए 2011 के प्रकाशित अध्ययन पर "चिंता का तात्पर्य अभिव्यक्ति" रखना चाहिए।
"अधिक गहन समीक्षा तक नहीं किया जा सकता है जब तक अध्ययन अनिश्चित वैधता पर विचार नहीं किया जाना चाहिए," क्रुमोलोज ने कहा था। "विशेषज्ञों के एक स्वतंत्र समूह द्वारा शीघ्र ही यह निर्धारित करने के लिए कि क्या दावा वापस लेने के लिए कोई आधार है, "
इसके अलावा, डॉ। थॉमस मार्किनीक, पूर्व एफडीए के समीक्षक, ने बीएमजे को बताया कि वे डीसीआरआई, एफडीए या जॉनसन एंड जॉनसन द्वारा किए गए किसी भी विश्लेषण पर भरोसा नहीं करेंगे। उन्होंने कहा कि सुनवाई के आंकड़े जारी किए जाने की आवश्यकता है ताकि "निष्पक्ष विश्लेषण" किया जा सके।
बाजार से रिवरोक्साबान खींचना मुश्किल हो सकता है, यद्यपि।
पूर्व एफडीए के क्लिनिकल फार्माकोलोलॉजिस्ट बॉब पॉवेल ने बीएमजे को बताया कि एक बार दवा पर बाजार होता है, नियामकों की सुरक्षा में कोई जबरन सुरक्षा नहीं होती है।
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