नया डीएनए टेस्ट बचपन के मोटापा की भविष्यवाणी कर सकता है। जीन स्क्रीनिंग बहुत दूर चला गया है?
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- यह खबर फरवरी यू। एस। खाद्य और औषधि प्रशासन की बैठक के बाद बहुत लंबे समय तक नहीं आती है क्योंकि यह विचार करने के लिए कि मानव पर मिटौकोंड्रियल हेरिपुलिंग प्रौद्योगिकी परीक्षण सुरक्षित है या नहीं। इस तकनीक का उपयोग बच्चों में मिटोकोन्ड्रियल रोगों को रोकने और वृद्ध महिलाओं में प्रजनन क्षमता को बढ़ाने के लिए किया जाता है। यह तीन व्यक्तियों से डीएनए को संयोजित करके किया जाता है और इसमें मिटोकोंड्रियल असामान्यताओं के साथ अंडे से परमाणु डीएनए निकालना शामिल होता है, और फिर एक दाता अंडे में परमाणु डीएनए डालने पर इसका डीएनए हटा दिया जाता है।
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क्या आपका बच्चा एक दिन मोटा हो जाएगा? अपने बच्चे के खून का परीक्षण करना जितना आसान हो उतना आसान हो सकता है लेकिन इस प्रकार के परीक्षण से संबंधित चिंताएं बढ़ रही हैं कि विज्ञान को आनुवंशिक स्थितियों और रोगों का पता लगाने के लिए कितनी दूर-दूर तक जाना चाहिए-और उम्मीदवार माता-पिता को उस जानकारी देने के नैतिक सिद्धांतों का पालन करना चाहिए।
यू.के. में साउथेम्प्टन, एक्सेर और प्लायमाउथ की विश्वविद्यालयों में शोधकर्ताओं ने पीजीसी 1 ए जीन को चालू होने वाले एपिजेनेटिक स्विच की संख्या का परीक्षण करने के लिए सफलतापूर्वक एक डीएनए पढ़ने वाले रक्त परीक्षण का इस्तेमाल किया है, जो शरीर की वसा-भंडारण गतिविधि को नियंत्रित करता है। वैज्ञानिकों ने 5 वर्षीय बच्चों पर रक्त परीक्षण किया और पाया कि यह संकेत करता है कि बच्चों के शरीर में उच्च वसा होता है और उनके शरीर में वसा कम होता है जैसे वे वृद्ध होते हैं।
विज्ञापनविज्ञापनडीएनए मेथिलिकेशन, जो नियत करता है कि कम उम्र से जीन कैसे कार्य करता है, जिससे एपिनेटिक स्विच चालू हो जाता है। 5 वर्षीय बच्चे में 10 प्रतिशत की डीएनए मेथिलिकेशन रेटिंग बच्चे की 14 साल की उम्र तक 12 प्रतिशत अधिक शरीर में वसा से जुड़ी हुई थी। परिणाम लिंग, शारीरिक गतिविधि के स्तर पर भी निर्भर है, और वह उम्र जिस पर बच्चा यौवन तक पहुंच गया।
"परीक्षण के लिए बच्चों के एक बड़े समूह में परीक्षण सहित, और विकास की आवश्यकता है," बर्ड्ज ने कहाविज्ञापन
यदि एक मोटापे का पता लगाने के लिए खून का परीक्षण अब विकास में है, तो शायद यूटरो में शिशुओं का परीक्षण करना दूर नहीं है, उन्होंने कहा।विज्ञापनअज्ञापन
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यह खबर फरवरी यू। एस। खाद्य और औषधि प्रशासन की बैठक के बाद बहुत लंबे समय तक नहीं आती है क्योंकि यह विचार करने के लिए कि मानव पर मिटौकोंड्रियल हेरिपुलिंग प्रौद्योगिकी परीक्षण सुरक्षित है या नहीं। इस तकनीक का उपयोग बच्चों में मिटोकोन्ड्रियल रोगों को रोकने और वृद्ध महिलाओं में प्रजनन क्षमता को बढ़ाने के लिए किया जाता है। यह तीन व्यक्तियों से डीएनए को संयोजित करके किया जाता है और इसमें मिटोकोंड्रियल असामान्यताओं के साथ अंडे से परमाणु डीएनए निकालना शामिल होता है, और फिर एक दाता अंडे में परमाणु डीएनए डालने पर इसका डीएनए हटा दिया जाता है।
न्यू यॉर्क में स्थित एक लेखक और जेनेटिक काउंसलर रिकरी लुईस, पीएचडी, ने कहा कि वह यह विश्वास नहीं करती कि प्रक्रिया आवश्यक है और न ही आनुवांशिक बीमारियों के साथ रहने वाले लोगों के इलाज में मदद की गई ऊर्जा को देखते हुए।
उसे उम्मीद है कि एफडीए ने गिरावट में घोषणा की होगी कि क्लिनिकल परीक्षण का पहला चरण शुरू हो जाएगा, लेकिन उसे नहीं लगता कि यह अनुमोदित हो जाएगा।
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जेरेमी ई। ग्रुबर, काउंसिल फॉर रिस्पॉन्सिबल जेनेटिक्स के अध्यक्ष, इस प्रक्रिया को" तीन-मूल बच्चे "विधि बताते हैं। "अभी, आनुवांशिक परीक्षण का उपयोग विरासत की शर्तों के लिए किया जा रहा है, लेकिन हाल ही में एक उभरती हुई तकनीक, मिटोचोनडिरिअल प्रतिस्थापन के विवादों को बदल सकता है," उन्होंने कहा।ग्रुबेर ने कहा कि परीक्षण अभी तक सुरक्षित साबित नहीं हुआ है और अधिक शोध की आवश्यकता है। यदि अनुमोदित हो, तो यह मानव आनुवंशिक इंजीनियरिंग का पहला उदाहरण होगा।
"इस मामले में यह चिकित्सकीय कारणों के लिए बनाया गया है, एफडीए ने पहले ही सुझाव दिया है कि इसे प्रजनन उपचार के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है, और यह भविष्य के उन्नयन के लिए दरवाजे खोलता है क्योंकि नैतिक ढांचे और नियामक की पूर्ण कमी है इस क्षेत्र में, "ग्रुबर ने कहा।
विज्ञापन < इस मामले पर एक अन्य दृष्टिकोण न्यू जर्सी के सेंट बरनबास मेडिकल सेंटर में प्रसूति विभाग और स्त्री रोग के प्रजनन एंडोक्रिनोलॉजी विभाग के निदेशक डॉ। सेरेना चेन से आता है।
"यह कहने के लिए कि यह प्रक्रिया 'तीन-मूल बच्चे' पैदा कर रही है, भ्रामक और गैर जिम्मेदाराना है, 'चेन ने कहा।विज्ञापनअज्ञानी
प्रौद्योगिकी का ध्यान मिटोकोंड्रियल रोग को रोक रहा है, चेन ने कहा, जबकि "डिज़ाइनर बच्चे" परमाणु आनुवंशिक उत्परिवर्तन (एक बच्चे में कुछ विशेष लक्षणों का चयन करना, जैसे कि भूरे रंग के बाल या नीली आंखें) के बारे में है। "इनमें से कोई भी लक्षण मिटोचंद्रिया से संबंधित नहीं है," चेन ने कहा।
जबकि परमाणु जीनोम बदलना ऐसा कुछ ऐसा है जो वैज्ञानिक नजदीक नहीं हैं, चेन ने कहा है कि वे इस बिंदु पर हैं, जहां वे प्रत्यारोपण आनुवांशिक निदान (पीजीडी) और प्रीमिंप्लांटेशन आनुवंशिक स्क्रीनिंग का उपयोग करके इन-विट्रो निषेचन के लिए प्रयुक्त भ्रूण में आनुवांशिक बीमारियों और गुणसूत्र असामान्यताओं का पता लगा सकते हैं (पीजीएस)। फिर गर्भवती महिला में केवल स्वस्थ, सामान्य भ्रूण को लगाकर गर्भावस्था के नतीजे में हेरफेर कर सकते हैं। पीजीडी और पीजीएस जी से बचने के लिए "अधिक मानवीय और चिकित्सकीय सुरक्षित दृष्टिकोण" की तरह लगते हैं नेटिक बीमारी, उसने कहा। "यह स्वस्थ गर्भावस्था के लिए चुनने का एक नया तरीका है पुराने तरीके से एक असामान्य गर्भावस्था का पता लगाना था, फिर समाप्त। "आज के जेनेटिक-टेस्टिंग लैंडस्केप
ग्रुबर ने कहा कि डाउन सिंड्रोम के लिए स्क्रीन के टेस्ट सहित कुछ जन्मपूर्व आनुवंशिक परीक्षण सामान्य हैं। स्क्रीनिंग भी व्यक्तिगत जोखिम कारकों के आधार पर किया जाता है, जैसा कि मामला है अगर किसी महिला का आनुवंशिक स्थितियों का पारिवारिक इतिहास है या उसके पास एक विशेष जातीय पृष्ठभूमि है जो उसके जोखिम को बढ़ा सकती है
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गैर-प्रसूतिपूर्व जन्मजात आनुवांशिक निदान (एनआईपीडी) के लिए टेस्ट लोकप्रियता में बढ़ रहा है। एनआईपीडी डॉक्टरों को मां के रक्त में भ्रूण डीएनए का परीक्षण करने में सक्षम बनाता है। यह अन्य प्रक्रियाओं की तुलना में काफी कम आक्रामक है, जैसे कि एम्निओसेंटिस।
"इसके उपयोग में यह बहुत ही नए स्तर पर, यह अभी भी एक निश्चित अधिक-आक्रामक परीक्षण के साथ युग्मित है और इसका उपयोग केवल उच्च जोखिम वाले गर्भधारण के लिए किया जा रहा है," उन्होंने कहा।ग्रुबेर ने कहा कि कई कंपनियां परीक्षणों के बाजार में बढ़ रही हैं, और वह भविष्य की आशंका है कि भविष्य में यह पूरे जीनोम अनुक्रमण को पूरा करने के लिए एक मानक है, ताकि वह बच्चे के संपूर्ण आनुवंशिक कोड को देखने से पहले जन्म ले सके।विज्ञापनअज्ञापन
पूरे जीनोम अनुक्रमण को पहले से ही सीमित प्रकार के नवजात जीन स्क्रीनिंग के संभावित विकल्प के रूप में माना जा रहा है, ग्रुबर ने कहा।
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