थ्रोम्बोटिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा (टीटीपी): यह क्या है?

थ्रोम्बोटिक थ्रोम्बोसिटोपैनीपी पुरपुरा (टीटीपी) क्या है?

हाइलाइट्स

1. टीटीपी एक दुर्लभ रक्त विकार है यह आपके शरीर में छोटे रक्त के थक्कों का निर्माण करता है।
2. टीटीपी आपकी त्वचा पर purpura के रूप में जाना जाता है, purplish घाव के कारण हो सकता है यह भी लाल लाल या बैंगनी स्पॉट का कारण बन सकता है जो दाने की तरह दिखता है, या यह आपकी त्वचा को पीला या पीला दिख सकता है।
3. जितनी जल्दी संभव हो उतना जल्द टीटीपी उपचार प्राप्त करना महत्वपूर्ण है। सामान्य करने के लिए आपके रक्त के थक्के की क्षमता को वापस करने में मदद के लिए उपचार किया जाता है

थ्रोम्बोटिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा (टीटीपी) एक दुर्लभ विकार है जो आपके रक्त की थक्के को प्रभावित करता है। इस बीमारी में, आपके शरीर में छोटे गुच्छे होते हैं। इन छोटे थक्कों के बड़े परिणाम हैं।

छोटे थक्के रक्त वाहिकाओं को ब्लॉक कर सकते हैं यह आपके रक्त को आपके अंगों तक पहुंचने में सक्षम होने से रोक देता है। यह आपके हृदय, मस्तिष्क और गुर्दे जैसे आपके महत्वपूर्ण अंगों के कामकाज से समझौता कर सकता है।

छोटे थक्के भी आपके रक्त के कई प्लेटलेट्स का उपयोग कर सकते हैं। हो सकता है कि आपका रक्त तब थक्के बनाने में असमर्थ हो जब उन्हें बनाने की आवश्यकता हो। उदाहरण के लिए, यदि आप घायल हो गए हैं, तो आप खून बह रहा रोक नहीं सकते हैं।

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लक्षण

टीटीपी के लक्षण क्या हैं?

यदि आपके पास टीटीपी है, तो आपकी त्वचा पर ये लक्षण हो सकते हैं:

• आप घावों को देख सकते हैं जो बैंगनी रंग के होते हैं और कोई स्पष्ट कारण नहीं है। यह गुण, पुरपुरा कहा जाता है, यह इस स्थिति को उसका नाम बताता है।
• आपके पास छोटे लाल या बैंगनी स्पॉट भी हो सकते हैं जो दाने की तरह दिख सकते हैं
• आपकी त्वचा पीले हो सकती है, जिसे पीलिया कहा जाता है
• आपकी त्वचा पीला दिख सकती है

आपके अन्य लक्षण भी हो सकते हैं, जैसे:

• एक बुखार
• थकान
• भ्रम
• कमजोरी
• सिरदर्द

बहुत गंभीर मामलों में, एक स्ट्रोक, प्रमुख आंतरिक रक्तस्राव, या एक कोमा हो सकती है।

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कारण

क्या टीटीपी का कारण बनता है?

आनुवंशिक टीटीपी

टीटीपी का एक विरासत रूप है जो एक आटोसॉमल अप्रभावी गुण के रूप में प्रसारित होता है। इसका मतलब यह है कि प्रभावित व्यक्ति के माता-पिता दोनों को दोषपूर्ण जीन की एक प्रति ले जाना चाहिए। माता-पिता में आमतौर पर रोग के लक्षण नहीं होते हैं। यह आनुवंशिक रूप ADAMTS13 जीन में उत्परिवर्तन से परिणाम है। यह जीन एक एंजाइम के उत्पादन में एक भूमिका निभाता है जो आपके खून को सामान्य रूप से थक्का करता है। जब यह एंजाइम मौजूद नहीं होता है तो असामान्य थक्के होता है एंजाइम विशेष प्रोटीन होते हैं जो चयापचय रासायनिक प्रतिक्रियाओं की दर में वृद्धि करते हैं।

अधिग्रहित टीटीपी

अन्य मामलों में, आपके शरीर में गलती से प्रोटीन उत्पन्न होते हैं जो एंजाइम के काम में हस्तक्षेप करते हैं। इसे अधिग्रहीत टीटीपी के रूप में जाना जाता है

आप विभिन्न तरीकों से टीटीपी प्राप्त कर सकते हैं उदाहरण के लिए, अगर आपको एचआईवी है, तो आप इसे विकसित कर सकते हैं। आप इसे कुछ चिकित्सा प्रक्रियाओं के बाद भी विकसित कर सकते हैं, जैसे कि रक्त और मज्जा स्टेम सेल प्रत्यारोपण और सर्जरी

कुछ मामलों में, टीटीपी गर्भावस्था के दौरान या यदि आपके पास कैंसर या संक्रमण हो सकता है

कुछ दवाएं आपको टीटीपी विकसित करने का नेतृत्व कर सकती हैं ये शामिल हैं:

• एस्ट्रोजन
• हार्मोन थेरेपी
• कीमोथेरेपी
• साइक्लोस्पोरिन ए

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निदान

टीटीपी का निदान कैसे किया जाता है?

टीटीपी का निदान आमतौर पर कई परीक्षणों की आवश्यकता होती है आपका डॉक्टर शारीरिक परीक्षण करने से शुरू कर सकता है इसमें रोग के किसी भी शारीरिक लक्षण की तलाश शामिल है

आपका डॉक्टर भी आपके खून का परीक्षण करेगा माइक्रोस्कोप के तहत आपके लाल रक्त कोशिकाओं की एक परीक्षा से पता चल जाएगा कि क्या उन्हें टीटीपी से नुकसान हुआ है या नहीं। आपका डॉक्टर भी कम प्लेटलेट स्तरों के लिए आपके खून की जांच करेगा क्योंकि बढ़ी हुई थक्के प्लेटलेट्स का उपयोग बढ़ने के कारण होता है वे बिलीरुबिन के उच्च स्तर की जांच भी करेंगे, जो एक पदार्थ है जो लाल रक्त कोशिकाओं के टूटने से निकलता है।

आपका डॉक्टर भी आपके खून की जांच करेगा:

• एंटीबॉडीज, जो प्रोटीन हैं जो एंजाइम ADAMTS13
• क्रिएटिनिन के स्तर में हस्तक्षेप करते हैं, जो मांसपेशियों के टूटने के कारण गुर्दे की भागीदारी के कारण बढ़ जाती है
• की कमी ADAMTS13 एंजाइम गतिविधि, जिसके कारण टीटीपी
• लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज होता है, जो टीटीपी

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उपचारों <99 9> के कारण होने वाले ब्लोट क्लॉट से घायल ऊतक से जारी होता है> टीटीपी का इलाज कैसे होता है?

सामान्य रूप से आपके खून के थक्के की क्षमता वापस करने के प्रयास में डॉक्टर आमतौर पर टीपीपी का इलाज करते हैं

प्लाज्मा

विरासत में मिली टीटीपी के लिए सामान्य उपचार प्लाज्मा को इंट्रावेंस से, या IV के माध्यम से संचालित करना है। प्लाज्मा रक्त का तरल भाग होता है जिसमें आवश्यक थक्के लगाने वाले कारक होते हैं। आप ताजे जमे हुए प्लाज्मा के रूप में इसे प्राप्त कर सकते हैं।

अधिग्रहित टीटीपी के लिए एक वैकल्पिक उपचार प्लाज्मा एक्सचेंज है। इसका मतलब है कि एक स्वस्थ दाता से प्लाज्मा आपका प्लाज्मा बदल देता है इस प्रक्रिया के दौरान, एक स्वास्थ्य सेवा प्रदाता आपके खून को आकर्षित करेगा, जैसे कि जब आप रक्त दान करेंगे एक प्रयोगशाला में, एक तकनीशियन एक सेल से अलग करने वाला एक विशेष मशीन का उपयोग करके आपके खून से प्लाज्मा को अलग करेगा। वे आपके प्लाज्मा को दान किए प्लाज्मा के साथ बदल देंगे। फिर आपको इस नए समाधान को एक और IV के माध्यम से प्राप्त होगा। दान प्लाज्मा में पानी, प्रोटीन, और आवश्यक थक्के कारक होते हैं। इस प्रक्रिया में लगभग दो घंटे लगते हैं

भले ही आपने विरासत में मिला या टीटीपी हासिल कर लिया है, आपको अपनी स्थिति में सुधार होने तक हर दिन उपचार की आवश्यकता होगी।

दवा

यदि प्लाज्मा उपचार सफल नहीं होता है, तो आपका डॉक्टर आपके शरीर को एडीएमएमटीएस 13 एंजाइम को नष्ट करने से रोकने के लिए दवाओं के साथ इलाज करना शुरू कर सकता है

सर्जरी

अन्य मामलों में, आपके तिल्ली को शल्यचिकित्सा हटा दिया जाना चाहिए।

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आउटलुक <99 9> दीर्घकालिक दृष्टिकोण क्या है?

टीटीपी घातक हो सकता है अगर यह न मिले और तुरंत इलाज किया जाए, विशेषकर जब प्लेटलेट का स्तर खतरनाक तरीके से कम हो। अगर आपको लगता है कि आपको यह स्थिति हो सकती है, तो अपने डॉक्टर या आपातकालीन कमरे में जाने में देरी न करें

यदि आपको टीटीपी के लिए त्वरित और उचित उपचार मिलते हैं, तो यह संभव है कि आप इस स्थिति से ठीक हो जाएंगे।

उपचार के बाद कुछ लोगों की टीटीपी पूरी तरह से दूर हो जाती है। अन्य लोगों में लगातार चल-अप हो सकती है आपके डॉक्टर को आपके रक्त की मात्रा को नियमित रूप से जांचने की आवश्यकता होगी।