अग्नाशयी कैंसर वंशानुगत है?

अवलोकन> 99 9> अग्नाशय के कोशिकाओं में कोशिकाएं तब शुरू होती हैं जब उनके डीएनए में म्यूटेशन विकसित होते हैं।

सामान्य कोशिकाओं के रूप में ये असामान्य कोशिकाएं मर जाती हैं, लेकिन फिर से प्रजनन जारी रखती हैं। यह इन कैंसर वाले कोशिकाओं का निर्माण है जो एक ट्यूमर पैदा करता है।

इस तरह के कैंसर आम तौर पर कोशिकाओं में शुरू होते हैं जो अग्न्याशय के नलिकाएं लगाते हैं यह न्यूरोएंड्रोक्रिन कोशिकाओं या अन्य हार्मोन-उत्पादन कोशिकाओं में भी शुरू हो सकता है।

अग्नाशयी कैंसर कुछ परिवारों में चलता है। अग्नाशयी कैंसर में शामिल आनुवंशिक उत्परिवर्तनों का एक छोटा प्रतिशत उत्तराधिकारी प्राप्त होता है। अधिकांश अधिग्रहण कर रहे हैं

कुछ अन्य कारक हैं जो अग्नाशयी कैंसर के विकास के जोखिम को बढ़ा सकते हैं। इनमें से कुछ बदला जा सकता है, लेकिन अन्य नहीं कर सकते हैं और अधिक सीखने के लिए पढ़ना जारी रखें।

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कारण और जोखिम कारक

अग्नाशयी कैंसर का कारण बनता है, और कौन जोखिम में है?

अग्नाशयी कैंसर का सीधा कारण हमेशा पहचाना नहीं जा सकता है कुछ जीन उत्परिवर्तन, जिसे विरासत में मिला और प्राप्त किया गया, अग्नाशयी कैंसर से जुड़ा हुआ है। अग्नाशय के कैंसर के लिए काफी कुछ जोखिम कारक हैं, हालांकि उनमें से किसी का मतलब यह नहीं है कि आपको अग्नाशयी कैंसर मिलेगा। अपने व्यक्तिगत जोखिम स्तर के बारे में अपने चिकित्सक से बात करें

इस बीमारी से जुड़े आनुवंशिक सिंड्रोम में ये शामिल हैं:

एनेटसिया टेलैंजेक्टियासिया

• , एटीएम जीन में पारिवारिक (या आनुवंशिक) अग्नाशयशोथ
• , आमतौर पर देय पीआरएस 1 1 जीन पारिवारिक एडिनोमॅटस पॉलीपोसिस
• में परिवर्तन, एक दोषपूर्ण एपीसी जीन परिवारिक अस्थिरणीय एकाधिक तिल मेलेनोमा सिंड्रोम <99 9> की वजह से, पी 16 / सीडीकेएन 2 ए जीन में परिवर्तन [99 9] वंशानुगत स्तन और डिम्बग्रंथि के कैंसर सिंड्रोम
• , बीआरसीए 1 और बीआरसीए 2 जीन म्यूटेशन ली-फ़्रामेनी सिंड्रोम <99 9> की वजह से, पी 5 जीन <99 9> लिंच सिंड्रोम <99 9> (वंशानुगत गैर-पोलीपाइपिस कोलोरेक्टल कैंसर) में एक दोष का नतीजा है, आमतौर पर दोषपूर्ण एमएलएच 1 या एमएसएच 2 जीनों के कारण
• एकाधिक एंडोक्राइन नेपलाशिया, टाइप 1 , एक दोषपूर्ण MEN1 जीन
• न्यूरोफिब्रोमैटोसिस, टाइप 1 <99 9>, एनएफ 1 जीन में परिवर्तन के कारण पीट्स-जेगर्स सिंड्रोम
• , STK11 जीन में दोष के कारण वॉन हिप्पल-लिंडौ सिंड्रोम <99 9>, वीएचएल जीन में परिवर्तन के परिणाम
• "परिवार ial अग्नाशयी कैंसर "का अर्थ है कि यह एक विशेष परिवार में चलता है जहां: कम से कम दो प्रथम-दिवसीय रिश्तेदारों (अभिभावक, भाई या बच्चे) में अग्नाशयी कैंसर है
• परिवार के एक ही हिस्से में अग्नाशयी कैंसर के साथ तीन या अधिक रिश्तेदार हैं अग्निरोधी कैंसर के साथ कम से कम एक परिवार के सदस्य ज्ञात परिवार कैंसर सिंड्रोम से अधिक है
• अन्य शर्तों जो अग्नाशय के कैंसर के खतरे को बढ़ा सकती हैं: पुरानी अग्नाशयशोथ
• जिगर के सिरोसिस हेलिकॉबैक्टर पाइलोरी (एच।pylori) संक्रमण

टाइप 2 मधुमेह

• अन्य जोखिम कारकों में शामिल हैं:
• उम्र
• 60 से 80 वर्ष की उम्र के लोगों में 80% से अधिक अग्नाशय के कैंसर विकसित होते हैं।

लिंग

• महिलाओं की तुलना में पुरुषों की तुलना में थोड़ा अधिक जोखिम है
• रेस।
• अफ्रीकी-अमेरिकियों का काकेशियनों की तुलना में थोड़ा अधिक जोखिम है
• जीवनशैली के कारक अग्नाशय के कैंसर के खतरे को भी बढ़ा सकते हैं उदाहरण के लिए:

धूम्रपान करना

• सिगरेट्स अग्नाशयी कैंसर के विकास के जोखिम को दोगुना करता है सिगार, पाइप और धुआं-रहित तम्बाकू उत्पाद आपके जोखिम को भी बढ़ाते हैं। मोटापे <99 9> अग्नाशयी कैंसर का जोखिम लगभग 20 प्रतिशत बढ़ाता है
• धातुओं और सूखी-सफाई उद्योगों में इस्तेमाल रसायनों के लिए भारी संपर्क आपके जोखिम को बढ़ा सकता है
• घटना अग्नाशयी कैंसर आम कैसे है?

यह एक अपेक्षाकृत दुर्लभ प्रकार का कैंसर है लगभग 1. 6 प्रतिशत लोग अपने जीवनकाल में अग्नाशयी कैंसर का विकास करेंगे।

• विज्ञापनअज्ञानायम विज्ञापन लक्षण
• लक्षण देखने के लिए अधिकांश समय, लक्षण प्रारंभिक अवस्था अग्नाशय के कैंसर में स्पष्ट नहीं हैं।
• कैंसर के रूप में, लक्षणों और लक्षणों में ये शामिल हो सकते हैं: आपके ऊपरी पेट में दर्द, संभवत: आपकी पीठ पर निकलता है

भूख की हानि

वजन घटाने

थकान

त्वचा की पीली और आंखें (पीलिया)

मधुमेह की नई शुरुआत

अवसाद <99 9> अपने चिकित्सक को देखें

अपने चिकित्सक को देखने के लिए

अग्नाशयी कैंसर के औसत जोखिम वाले लोगों के लिए कोई नियमित स्क्रीनिंग टेस्ट नहीं है।

• अगर आपको अग्नाशय के कैंसर का पारिवारिक इतिहास है या पुरानी अग्नाशयशोथ है तो आपको अधिक खतरा होने पर विचार किया जा सकता है यदि यह मामला है, तो आपका डॉक्टर अग्नाशयी कैंसर से जुड़े जीन म्यूटेशन के लिए स्क्रीन पर रक्त के परीक्षण का आदेश दे सकता है।
• ये परीक्षण आपको बता सकते हैं कि आपके पास म्यूटेशन है, लेकिन यदि आपके पास अग्नाशयी कैंसर नहीं है इसके अलावा, जीन म्यूटेशन होने का मतलब यह नहीं है कि आपको अग्नाशयी कैंसर मिलेगा।
• चाहे आप औसत या उच्च जोखिम वाले हों, पेट के दर्द और वजन घटाने जैसे लक्षणों का मतलब यह नहीं है कि आपके पास अग्नाशयी कैंसर है ये विभिन्न स्थितियों के संकेत हो सकते हैं, लेकिन निदान के लिए अपने चिकित्सक को देखने के लिए महत्वपूर्ण है। यदि आपके पीलिया के संकेत हैं, तो जितनी जल्दी हो सके अपने चिकित्सक को देखें।
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• निदान
• निदान से क्या उम्मीद है
• आपका डॉक्टर पूरी तरह से चिकित्सा इतिहास लेना चाहता है।

शारीरिक परीक्षा के बाद, नैदानिक ​​परीक्षण में शामिल हो सकते हैं:

इमेजिंग परीक्षण

अल्ट्रासाउंड, सीटी स्कैन, एमआरआई और पीईटी स्कैन का उपयोग आपके अग्न्याशय और अन्य आंतरिक अंगों की असामान्यताएं देखने के लिए विस्तृत चित्र बनाने के लिए किया जा सकता है।

एन्डोस्कोपिक अल्ट्रासाउंड

इस प्रक्रिया में, एक पतली, लचीली ट्यूब (एन्डोस्कोप) आपके अन्नप्रग नीचे और आपके पेट में आपकी अग्न्याशय देखने के लिए पारित हो जाती है।

बायोप्सी।

संदिग्ध ऊतक का एक नमूना पाने के लिए डॉक्टर आपके पेट के माध्यम से और अग्न्याशय में एक पतली सुई डालेंगे एक पैथोलॉजिस्ट यह निर्धारित करने के लिए कि क्या कोशिका कैंसरग्रस्त हैं या नहीं, माइक्रोस्कोप के तहत नमूना की जांच करेगी।

आपका डॉक्टर अग्नाशय के कैंसर से जुड़े ट्यूमर मार्करों के लिए आपके खून का परीक्षण कर सकता हैलेकिन यह परीक्षण विश्वसनीय नैदानिक ​​उपकरण नहीं है; यह आम तौर पर यह आकलन करने के लिए उपयोग किया जाता है कि उपचार कितना अच्छा है।

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अगला कदम

आगे क्या होता है?

• निदान के बाद, कैंसर की आवश्यकता है कि यह कितनी दूर फैल गया है अग्नाशयी कैंसर का गठन 0 से 4 तक किया गया है, जिसमें से 4 सबसे उन्नत हैं यह आपके उपचार विकल्पों को निर्धारित करने में मदद करता है, जिसमें सर्जरी, विकिरण चिकित्सा, और केमोथेरेपी शामिल हो सकते हैं। उपचार के प्रयोजनों के लिए, अग्नाशयी कैंसर का भी आयोजन किया जा सकता है:
• रेश्टेबल ऐसा प्रतीत होता है कि ट्यूमर को पूरी तरह से हटा दिया जा सकता है
• सीमा रेखा शोधन योग्य कैंसर के पास रक्त वाहिकाओं तक पहुंच गया है, लेकिन यह संभव है कि सर्जन पूरी तरह से इसे हटा सकता है

में अयोग्य।

सर्जरी में इसे पूरी तरह से हटाया नहीं जा सकता

आपके चिकित्सक ने आपकी पूरी चिकित्सा प्रोफ़ाइल के साथ, आपके लिए सबसे अच्छे उपचारों का निर्णय लेने में मदद करने पर यह विचार करेगा।