घातक लिम्फोमा | परिभाषा और रोगी शिक्षा
विषयसूची:
- घातक लिम्फोमा क्या है?
- मुख्य बिंदुएं
- घातक लिंफोमा के लक्षण
- जोखिम जल्दी या देर से वयस्कता में अधिक हो सकता है
- यह निर्धारित करेगा कि क्या कोशिकाएं घातक या गैर-कंसैक्टर हैं
- हॉजकिन लिंफोमा <99 9> एक लिम्फैमा को हॉजकिन के रूप में वर्गीकृत किया जाता है जब रीड-स्टर्नबर्ग उपस्थित होने वाले एक असामान्य सेल होता है। अमेरिकन कैंसर सोसाइटी के अनुसार, हॉजकिन लिंफोमा के लगभग 95 प्रतिशत रोगियों को क्लासिक हॉजकिन लिंफोमा के साथ निदान किया जाता है। नोड्यूलर लिम्फोसाइट प्रमुख हॉक्सगिन रोग शेष 5 प्रतिशत बनाता है।
- आक्रामकता का स्तर
- आपके शरीर का कितना अच्छा जवाब है <99 9> कीमोथेरेपी और विकिरण उपचार बहुत सफल हो सकते हैं, हालांकि उपचार कई संभावित दुष्प्रभावों के साथ आते हैं।
घातक लिम्फोमा क्या है?
मुख्य बिंदुएं
- घातक लिंफोमा शरीर के लसीका तंत्र में घातक कैंसर है।
- सबसे आम लक्षण सूजन ग्रंथियों है
- उपचार में आम तौर पर केमोथेरेपी या विकिरण शामिल होता है रोग का निदान अच्छा हो सकता है, खासकर यदि आप उपचार शुरू कर देते हैं और रोग केवल हल्का आक्रामक होता है
कैंसर जो कि शरीर के लसीका तंत्र में कहीं भी शुरू होते हैं उन्हें लिम्फोमा कहा जाता है। अगर उन्हें फैलाने की क्षमता होती है, तो उन्हें घातक कहा जाता है।
लसीका तंत्र पूरे शरीर में चलता है और लिम्फोइड टिशू, वाहिकाओं, और द्रव से बना है। लिम्फोइड ऊतक में लिम्फ नोड्स शामिल हैं, जो प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली का काम रक्त कोशिकाओं का उत्पादन करना और रोगाणुओं पर हमला करने से नुकसान के खिलाफ है।
कैंसर जो अन्य अंगों और ऊतकों में शुरू होते हैं, और फिर लसीका तंत्र में फैलते हैं, लिम्फोमा नहीं होते हैं लिंफोमा, शरीर के अन्य भागों में फैल सकता है।
लिम्फोमा के दो मुख्य प्रकार हैंडगिन लिंफोमा और गैर-हॉजकिन लिंफोमा (एनएचएल) हैं। उपचार के विकल्प में केमोथेरेपी और विकिरण शामिल हैं। कई मामलों में, लिम्फोमा उपचार योग्य हैं।
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घातक लिंफोमा के लक्षण
लक्षण हल्के हो सकते हैं और आसानी से अनदेखी हो सकते हैं लिम्फोमा का सबसे स्पष्ट और आम संकेत सूजन लिम्फ नोड्स है। ये शरीर के विभिन्न हिस्सों में पाया जा सकता है, जिसमें निम्न शामिल हैं:
- गर्दन
- ऊपरी छाती <99 9> हाथ के नीचे
- पेट
- जीरो
- अन्य लक्षणों में ये शामिल हो सकते हैं:
खांसी <999 > सांस की तकलीफ
- थका हुआ लग रहा है
- रात पसीना
- खुजली वाली त्वचा, लाल चकत्ते
- बुखार
- वजन घटाने
- अगर आपको लगता है कि आपके लिम्फ नोडों में सूजन है, तो अपने डॉक्टर को देखने के लिए एक नियुक्ति करें। सूज लसीका नोड्स होने का मतलब यह नहीं है कि आपके पास लिम्फोमा है लसीका नोड सूजन के कई कारण हैं।
- जोखिम कारक
घातक लिंफोमा कौन लाता है?
कोई भी घातक लिंफोमा प्राप्त कर सकता है डॉक्टरों को हमेशा निश्चित नहीं किया जा सकता है कि किसी को लिम्फोमा होने का कारण बनता है कुछ कारकों में आपका जोखिम बढ़ता है, जिसमें निम्न शामिल हैं:
जोखिम जल्दी या देर से वयस्कता में अधिक हो सकता है
पुरुषों में पुरुषों की थोड़ी अधिक दर पर यह रोग होता है।
- जब आप बड़े हो जाते हैं तब एनएचएल के विकास की संभावना बढ़ सकती है
- अन्य जोखिम कारकों में शामिल हैं:
- विकिरण के संपर्क में
- पिछले कैंसर उपचार
- कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली
- दोनों बच्चों और वयस्कों को लिम्फोमा मिल सकता है, लेकिन एनएचएल बच्चों में आम नहीं है।
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निदान
घातक लिम्फोमा का निदानयदि आपके शरीर में सूजी हुई लिम्फ नोड्स हैं तो आपका डॉक्टर कारण निर्धारित करना चाहते हैं। यदि शारीरिक परीक्षा में कोई स्पष्ट कारण नहीं पाया जा सकता है, तो आपका डॉक्टर रक्त परीक्षण या अन्य निदान परीक्षण का आदेश दे सकता है। एक लिम्फ नोड बायोप्सी आवश्यक हो सकता है यह एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें आपका डॉक्टर एक लिम्फ नोड से कोशिकाओं को निकालता है और एक माइक्रोस्कोप के तहत उनकी जांच कर लेता है,
यह निर्धारित करेगा कि क्या कोशिकाएं घातक या गैर-कंसैक्टर हैं
बायोप्सी, हॉजकिन लिंफोमा और एनएचएल के बीच के अंतर के साथ-साथ उनके विभिन्न उप-प्रकारों का भी पता लगा सकता है। इमेजिंग और रक्त परीक्षणों के साथ, बायोप्सी परिणाम आपके चिकित्सक को उपचार के अपने पाठ्यक्रम का निर्धारण करने में सहायता करेगा।
प्रकार
घातक लिंफोमा के प्रकार
घातक लिंफोमा के दो मुख्य प्रकार होजकिन लिम्फोमा (जिसे होगकिन रोग भी कहा जाता है) और एनएचएल दो प्रकार के तरीके अलग-अलग तरीकों से फैलते हैं और इलाज के लिए अलग तरह का जवाब देते हैं। जब लिम्फोमा एक धीमी गति से बढ़ती विविधता का होता है, इसे कम-श्रेणी के रूप में संदर्भित किया जाता है। आक्रामक, तेज़-बढ़ते प्रकार को उच्च-श्रेणी कहा जाता है।
हॉजकिन लिंफोमा <99 9> एक लिम्फैमा को हॉजकिन के रूप में वर्गीकृत किया जाता है जब रीड-स्टर्नबर्ग उपस्थित होने वाले एक असामान्य सेल होता है। अमेरिकन कैंसर सोसाइटी के अनुसार, हॉजकिन लिंफोमा के लगभग 95 प्रतिशत रोगियों को क्लासिक हॉजकिन लिंफोमा के साथ निदान किया जाता है। नोड्यूलर लिम्फोसाइट प्रमुख हॉक्सगिन रोग शेष 5 प्रतिशत बनाता है।
गैर-हॉजकिन लिंफोमा
अन्य सभी प्रकार के लिम्फोमा को एनएचएल के रूप में वर्गीकृत किया गया है। यह लिम्फोसाइट पीढ़ी के डीएनए को चोट के कारण होता है और इन्हें विरासत में नहीं लिया जा सकता है। ल्यूकेमिया और लिंफोमा सोसायटी की रिपोर्ट है कि एनएचएल लिंफोमा के लगभग 85% लोगों में बी सेल का प्रकार है।
एक अन्य प्रकार के एनएचएल, वाल्डेनस्ट्रम मैक्रोग्लोबुलिनमिया, जिसे लिम्फोप्लास्मेसिटिक लिम्फोमा भी कहा जाता है, सफेद रक्त कोशिकाओं में शुरू होता है आपकी त्वचा लिम्फोसाइटों को भी शरण देती है, एक प्रकार का सफेद रक्त कोशिका कभी-कभी, एनएचएल त्वचा पर शुरू हो सकता है इसे त्वचा का लिम्फोमा कहा जाता है, या त्वचीय लिंफोमा कहा जाता है। कैंसर जो कहीं और शुरू होता है और त्वचा में फैलता है वह त्वचा के लिंफोमा नहीं है।
एनएचएल के लगभग 60 उपप्रकार हैं
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उपचार
घातक लिंफोमा के लिए उपचार
उपचार कई कारकों पर निर्भर करता है जिनमें निम्न शामिल हैं:लिम्फोमा का प्रकार
आक्रामकता का स्तर
निदान पर इसकी अवस्था < 999> अन्य चिकित्सा समस्याओं का अस्तित्व हो सकता है
- उपचार के विकल्प में ये हैं:
- कीमोथेरेपी
- विकिरण चिकित्सा
- इम्योनोथेरेपी
स्टेम सेल ट्रांसप्लांट
- चिकित्सकों को अलग-अलग या संयोजन में दिया जा सकता है
- विज्ञापन
- आउटलुक
- घातक लिंफोमा रोगियों के लिए रोग का निदान
जितनी जल्दी आप उपचार शुरू करते हैं, उतना बेहतर आपके दृष्टिकोण आपका व्यक्तिगत पूर्वानुमान कई कारकों पर निर्भर करेगा, जैसे:
लिम्फोमा का प्रकार और चरणआप जो उपचार चुनते हैं
आपके शरीर का कितना अच्छा जवाब है <99 9> कीमोथेरेपी और विकिरण उपचार बहुत सफल हो सकते हैं, हालांकि उपचार कई संभावित दुष्प्रभावों के साथ आते हैं।
पूर्वानुमान के लिए अतिरिक्त विचार इस प्रकार हैं:
- उम्र
- अन्य चिकित्सा शर्तों
- अनुवर्ती देखभाल के स्तर
उपचार से छूट हो सकती है और लिम्फोमा का इलाज भी हो सकता है हॉजकीन लिंफोमा कैंसर के अधिक इलाज वाले प्रकारों में से एक है, खासकर बच्चों और युवा वयस्कों में।
केवल आपके चिकित्सक आपके पूर्वानुमान के बारे में अंतर्दृष्टि प्रदान कर सकते हैं।