कोलोरेक्टल कैंसर: जेनेटिक लिंक मे हो सकता है
विषयसूची:
- संख्याएं एक जागृत कॉल हैं
- बहु-जीन स्क्रीनिंग प्रभावी
- हालांकि यह डेटा जीवन की शुरूआत में पेट के कैंसर की आनुवांशिक संवेदनशीलता का निदान करने में मदद कर सकता है, इस तरह के कैंसर के आसपास जागरूकता की कमी है।
जब कोलोरेक्टल कैंसर की बात आती है, तो आपके परिवार के आनुवंशिक मेकअप पहले सोचा था की तुलना में एक बड़ी भूमिका निभा सकते हैं।
यह ओहियो राज्य विश्वविद्यालय व्यापक कैंसर केंद्र - आर्थर जी। जेम्स कैंसर अस्पताल और रिचर्ड जे। सोलोव रिसर्च इंस्टीट्यूट (ओएसयूसीसीसीसी - जेम्स) से एक अध्ययन के मुताबिक है, जिसने 50 वर्ष से कम उम्र के लोगों के बारे में नई जानकारी प्रकट की है कोलोरेक्टल कैंसर।
विज्ञापनअज्ञापनशोधकर्ताओं ने शुरुआती शुरू होने वाले कोलोरेक्टल कैंसर से 450 मरीज़ों के आंकड़ों का विश्लेषण किया, यह पाया कि 16 प्रतिशत रोगियों - या 6 में से 1 में - कम से कम एक आनुवांशिक आनुवंशिक उत्परिवर्तन होता है।
ये वंशानुगत परिवर्तन कैंसर के खतरे को बढ़ाते हैं।
हालांकि बृहदान्त्र कैंसर और लिंच सिंड्रोम - एक आनुवंशिक स्थिति है जो कोलन कैंसर का उच्च जोखिम है - के बीच का लिंक अच्छी तरह से समझा जाता है, अध्ययन से पता चलता है कि लिंच सिंड्रोम सिर्फ एक जोखिम कारक है।
विज्ञापनशोधकर्ताओं ने आज अपने शोध पत्र प्रकाशित किए हैं, चिकित्सा पत्रिका जैमा ऑन्कोलॉजी
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विज्ञापनअज्ञापनसंख्याएं एक जागृत कॉल हैं
हीथ हैमपेल के अनुसार, शोधकर्ताओं ने संख्याओं से कुछ हद तक आश्चर्यचकित किया था ओएसयूसीसीसी - जेम्स के नैदानिक, आंतरिक चिकित्सा के प्रोफेसर और अध्ययन के एक प्रमुख अन्वेषक।
"हम जानते थे कि हमारे पास बहुत से लिंच सिंड्रोम थे, क्योंकि हमने पहले से उस क्षेत्र में बहुत काम किए हैं, और हमने पुष्टि की है कि 8. 7 प्रतिशत मामलों में लिंच सिंड्रोम है," हैमपेल ने हेल्थलाइन को बताया । "तो यह शुरुआती शुरूआती बृहदान्त्र कैंसर का नंबर एक कारण है। लेकिन वास्तव में आश्चर्य की बात यह थी कि 8 प्रतिशत की एक अन्य वंशानुगत कैंसर सिंड्रोम था। "
इन म्यूटेशनों में से कुछ को बृहदान्त्र कैंसर जीन ज्ञात थे। हालांकि, बीसीआरए 1, बीआरसीए 2 और पीएएलबी 2 जैसे कम उम्मीदें थीं, जो आम तौर पर स्तन कैंसर से जुड़े हैं।
"हमें लगता है कि शुरुआती शुरुआती बृहदान्त्र कैंसर वाले मरीजों की एक 16 प्रतिशत की दर से वंशानुगत संवेदनशीलता हो रही है, यह वास्तव में आनुवंशिक परामर्श और उन सभी मरीजों के लिए एक बहुजिने कैंसर पैनल की सिफारिश करने पर विचार करने का समय है, जो नहीं है हंपेल ने कहा, "वर्तमान में किया "अभी, डॉक्टर आमतौर पर लिंच सिंड्रोम की जांच करते हैं, और अगर उन्हें यह नहीं दिखता है, या बहुत सारे कूल्प्स नहीं देखते हैं, तो वे इसे जाने देते हैं लेकिन यह आंकड़ा दिया, ऐसा प्रतीत होता है कि उन सभी को एक व्यापक कैंसर जीन पैनल की आवश्यकता होती है, जिसमें लिंच सिंड्रोम जैसी चीजें शामिल हैं। "
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विज्ञापनअज्ञापनबहु-जीन स्क्रीनिंग प्रभावी
वर्तमान में, यह अनुशंसा की जाती है कि डॉक्टर बृहदान्त्र कैंसर के निदान के समय लिंच सिंड्रोम के लिए कैंसरग्रस्त ट्यूमर को दिखाते हैं।
यदि परिणाम लिंच सिंड्रोम की संभावना दिखाते हैं, तो यह निर्धारित करने के लिए आगे आनुवंशिक परीक्षण किया जाता है कि क्या लिंच सिंड्रोम जीन मौजूद है या नहीं।
हेमपेल कहते हैं कि यह परीक्षण जारी रखना चाहिए, लेकिन वह भी विस्तारित परीक्षण का प्रस्ताव है।
विज्ञापन"अतीत में, हम वास्तव में उन रोगियों की उपेक्षा करते थे जिनके ट्यूमर को लिंच सिंड्रोम होने की कम संभावना थी उन्हें जरूरी नहीं कि उनके रक्त के अनुवर्ती आनुवांशिक परामर्श या आनुवांशिक परीक्षण नहीं मिले, यह देखने के लिए कि क्या वे उत्परिवर्तन से पैदा हुए थे, जिससे उन्हें कैंसर का खतरा बढ़ गया। " "यह आंकड़ा यह सुझाव दे सकता है कि समूह को परामर्श और परीक्षण की जरूरत है जो समूह के समान ही है जिनके ट्यूमर स्क्रीनिंग में असामान्य रूप से वापस आता है, या लिंच सिंड्रोम होने की अधिक संभावना है। "
अपने निष्कर्षों के आधार पर, ओएसयूसीसीसी - जेम्स शोधकर्ता इस बात की सिफारिश कर रहे हैं कि आनुवंशिक परीक्षण सभी प्रारंभिक शुरुआत वाले बृहदान्त्र कैंसर रोगियों के लिए विस्तारित किया जाएगा।
विज्ञापनअज्ञापनहंपेल एक मौजूदा उदाहरण के रूप में वर्तमान राष्ट्रीय व्यापक कैंसर नेटवर्क (एनसीसीएन) के दिशानिर्देश बताते हैं।
"यदि आपके पास किसी भी उम्र में डिम्बग्रंथि के कैंसर हैं तो वंशानुगत कैंसर सिंड्रोम होने की बाधाएं कहीं 18 से 24 प्रतिशत के बीच हैं और हम वास्तव में करीब 16% पर मिल रहे हैं, "हंपेल ने कहा "उन डिम्बग्रंथि के कैंसर के रोगियों के लिए जिनके पास 18 से 24 प्रतिशत परीक्षण सकारात्मक होने की संभावना है, वर्तमान सिफारिश यह है कि उनमें से हर एक को आनुवंशिक परामर्श और परीक्षण करना चाहिए। यदि यह हर एक डिम्बग्रंथि के कैंसर के लिए मौजूदा एनसीसीएन सिफारिश है और हम सभी इसे हासिल करने के लिए प्रयास कर रहे हैं, तो मुझे लगता है कि यह 50 साल से कम उम्र के सभी बृहदान्त्र कैंसर रोगियों की सूची में शामिल होना मुश्किल होगा। "
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शिक्षा महत्वपूर्ण हैहालांकि यह डेटा जीवन की शुरूआत में पेट के कैंसर की आनुवांशिक संवेदनशीलता का निदान करने में मदद कर सकता है, इस तरह के कैंसर के आसपास जागरूकता की कमी है।
"हमने एंजेलिना जोली कहानी को वंशानुगत स्तन और डिम्बग्रंथि के कैंसर का निदान करने के लिए क्या किया है, और हमने कोलन कैंसर और लिंच सिंड्रोम के समान कुछ नहीं किया है, इसलिए इसे ध्यान का एक ही स्तर नहीं मिला है" हंपेल ने कहा
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हेमपेल कहता है कि बड़े शहरों में अस्पतालों में अस्पतालों में रोगी आनुवंशिक परामर्शदाताओं और आनुवंशिकीविदों का पता लगा सकते हैं, जिससे कि ग्रामीण क्षेत्रों में लोग फोन पर आनुवांशिक परामर्श सेवाएं प्राप्त कर सकते हैं।"परीक्षण में पिछले तीन सालों में नाटकीय परिवर्तन हुए हैं जो इसे बहुत ज्यादा बना है, और अधिक सुलभ है, और मुझे नहीं लगता कि लोगों को यह पता है," उसने कहा। "कुछ भी के साथ, आंकड़ों के बाद लोगों को समायोजित करने में कुछ समय लगता है। मुझे लगता है कि अगले छह महीनों में और अधिक डेटा होने वाला है, जो इसके समर्थन में है, इसलिए मुझे लगता है कि हम वहां पहुंचेंगे। यह थोड़ी थोड़ी देर लगेगा। "
