कैंसर ड्रग्स और रोगी दीर्घायु

कोई भी स्पष्ट प्रमाण नहीं है कि सबसे नए कैंसर दवाएं जीवन को बढ़ाती हैं या सुधारती हैं

लंदन में एक शोध टीम के मुताबिक, जब ड्रग्स अन्य उपचारों पर जीवनभर लाभ कमाते हैं, तो ये लाभ अक्सर सीमांत होते हैं।

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शोधकर्ताओं ने यूरोपीय चिकित्सा एजेंसी (एएमए) द्वारा कैंसर की मंजूरी के बारे में रिपोर्टों को देखा।

2009 से 2013 तक ईएमए द्वारा अनुमोदित 68 दवाओं में से 39, एक किराए की समाप्ति बिंदु के आधार पर बाजार पर आया था, जैसे कि ट्यूमर को कम करना या बायोमार्कर स्तर को कम करना

कोई सबूत नहीं था कि वे जीवित रहने या जीवन की बेहतर गुणवत्ता को बढ़ाते हैं।

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एक औसत पांच साल के अनुवर्ती होने के बाद, 51 प्रतिशत ने जीवित रहने या जीवन की गुणवत्ता में लाभ दिखाया। बाकी अनिश्चित रहे

शोधकर्ताओं ने लिखा है: "जब महंगा दवाएं जो चिकित्सकीय रूप से सार्थक लाभ की कमी होती हैं, सार्वजनिक रूप से वित्त पोषित स्वास्थ्य देखभाल प्रणालियों के भीतर स्वीकृत हो जाती हैं और भुगतान किया जाता है, व्यक्तिगत मरीज़ों को नुकसान पहुंचाया जा सकता है, महत्वपूर्ण सामाजिक संसाधनों को बर्बाद किया जा सकता है, और उचित और सस्ती देखभाल की कमी को कम किया जा सकता है"

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अध्ययन बीएमजे में प्रकाशित किया गया है।

क्या संयुक्त राज्य में ऐसा ही हो रहा है?

डॉ। ओरेगन हेल्थ एंड साइंस यूनिवर्सिटी के सहायक प्रोफेसर विनय प्रसाद ने अध्ययन में एक साथ संपादकीय लिखा था।

उन्होंने अपने स्वयं के 2015 अनुसंधान को संदर्भित किया कि 2008 और 2012 के बीच, यू.एस. फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) ने जीवित लाभ के साक्ष्य या जीवन लाभ की गुणवत्ता के बिना कैंसर की दवाओं के अधिकांश उपयोगों को मंजूरी दी है।

36 मंजूरी के, बाजार पर चार साल से अधिक समय के बाद मौजूदा उपचार या प्लेसबो की तुलना में केवल 14 प्रतिशत ही अस्तित्व में सुधार करने के लिए दिखाया गया।

लेकिन कुछ कर्नाटकों को शीघ्र मंजूरी चाहिए

डॉ। कैलिफोर्निया में प्रोविडेंस सेंट जॉन के स्वास्थ्य केंद्र में जॉन वेन कैंसर संस्थान में संतोष केसरी एक न्यूरोलॉजिस्ट और न्यूरो-ऑनकोलॉजिस्ट और ट्रांसजनेशनल न्यूरोसाइंसेस और न्यूरोथेरेप्यूटिक्स विभाग की कुर्सी हैं।

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केसरी ने स्वास्थ्य को बताया कि संयुक्त राज्य में, यह कदम बाद में की तुलना में मरीजों को ड्रग्स लेने की कोशिश करना है।

उन्होंने बताया कि पढ़ाई औसत और मध्यस्थों पर केंद्रित है

"इन दवाओं में से ज्यादातर एक सांख्यिकीय समापन बिंदु के लिए औसत पर लाभ कम है। लेकिन अगर आप विशिष्ट दवाओं को देखते हैं, तो लाभ दीर्घकालिक समग्र अस्तित्व में अधिक है। यह कई मैट्रिक्स में से एक है जिसे हम एक दवा को रोगी के लिए महत्वपूर्ण मानते हैं, "केसरी ने कहा।

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"जब आप वक्र की पूंछ देखते हैं, जो तीन या पांच साल में रह रहा है? यह हमेशा उस एक संख्या में परिलक्षित नहीं होता है। एफडीए और ईएमए ने दवाओं को मंजूरी दी है क्योंकि सिर्फ उस नंबर की तुलना में अधिक डेटा है, "केसरी ने जारी रखा

डॉ। जैक जाकॉब कैलिफोर्निया के ऑरेंज कोस्ट मेडिकल सेंटर में एक मेडिकल ऑन्कोलॉजिस्ट और मेमोरियल केयर कैंसर इंस्टीट्यूट के मेडिकल डायरेक्टर हैं।

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उन्होंने स्वास्थ्य को बताया कि वह यह भी देखना चाहेंगे कि कैंसर की दवाएं अधिक तेजी से अनुमोदित हो जाएंगी।

"यह तेजी से ड्रग अनुमोदन का एक युग होता है क्योंकि ड्रग्स ने पिछले तीन से पांच साल की खिड़की में इतनी उन्नत किया है जहां यह उल्लेखनीय है," जैकब ने कहा।

"ये परीक्षण अच्छी तरह से डिज़ाइन किए गए हैं और छानबीन किए गए हैं। यह ऐसा कुछ नहीं है जहां आप नंबरों को छेड़छाड़ कर सकते हैं ऐसे मानक हैं जो ड्रग परीक्षणों को साबित करना है। एफडीए कठोर है। वित्तीय और मरीज की सुरक्षा समस्याएं हैं, इसलिए वे बहुत सावधान रहें उनके पास सैकड़ों आवेदन होते हैं और बहुमत को स्वीकार नहीं करते हैं। "

विज्ञापन < और कुछ मरीज़ समय से बाहर चल रहे हैं

"संभवत: इलाज करने योग्य कैंसर और मेटास्टेटिक बीमारी वाले लोगों के लिए एक महत्वपूर्ण आवश्यकता है कैंसर चिकित्सा के प्रकार के आधार पर कुछ लोग एक, दो, तीन साल तक रह सकते हैं। नैदानिक ​​परीक्षण पूरा होने के लिए प्रतीक्षा करने के लिए, नियामक चरण और अनुमोदन दुर्भाग्य से, इनमें से कुछ रोगी मरने की प्रतीक्षा करते हैं, "जैकब ने कहा।

केसरी सहमत हैं

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"हम कैंसर की दवाओं के लिए शीघ्र पहुंच चाहते हैं, जिनके पास क्षमता है, क्योंकि रोगियों को मरते समय ड्रग्स को मंजूरी देने में 5, 10 या 20 साल लगते हैं," उन्होंने कहा।

केसरी ने दिसंबर 2016 में कानून में हस्ताक्षर किए 21 वीं सदी के इलाज अधिनियम को इंगित किया, जिसका उद्देश्य मरीजों को नई दवाओं और उपकरणों को तेजी से लाने के लिए है।

"यह उन लोगों को देता है जिनके पास एक बार एक बार पता है कि यह सुरक्षित है या नहीं। दवा कंपनी को अभी भी पूर्ण अनुमोदन प्राप्त करने के लिए चरण 3 क्लिनिकल परीक्षण करना है, "उन्होंने समझाया

"यह जीवन की गुणवत्ता के बारे में भी है बहुत से लोग जीवित रहने और गुणवत्ता की गुणवत्ता को देखते हैं। लेकिन यह भी महत्वपूर्ण है। मुझे लगता है कि रोगियों को आम तौर पर कई दुष्प्रभावों के साथ रखा जाता है और हम सबसे अधिक दुष्प्रभावों का प्रबंधन कर सकते हैं। इसलिए, यदि वे एक स्पष्ट जीवन रक्षा के लाभ के साथ-साथ जीवन-स्तर की समस्या से निपट सकते हैं, "केसरी ने कहा।

क्या इनमें से कुछ नई दवाएं कैंसर के रोगियों और उनके परिवारों को झूठी आशा देती हैं?

"कुछ ऐसे ही हैं," केसरी ने कहा। "लेकिन कुछ, अगर आप डेटा को सावधानी से देखें तो वहाँ हमेशा रोगियों के सबसेट हैं जो वास्तव में, वास्तव में लाभ। वे छह महीने, एक वर्ष, या कई वर्षों तक रह सकते हैं। "

जैकब ने कहा कि जब किसी विशेष दवा के साथ रोगियों के एक बड़े समूह का इलाज करते हैं, तो यह समझने की बात है कि केवल एक निश्चित प्रतिशत लाभ होगा

"लेकिन हम नहीं जानते कि कौन हमें यह पता लगाने की बेहतर काम करने की जरूरत है, "उन्होंने कहा।

सुधार के लिए कक्ष

"जैसा कि क्षेत्र व्यापक स्ट्रोक से आणविक रूप से, या लक्षित चालित, प्रकार की चिकित्सा से आगे बढ़ता है, आपको अधिक लाभ मिल सकता है। विशिष्ट लक्ष्यों के लिए विशेष रूप से चिकित्सा करने से उन लोगों के साथ नामांकन बढ़ जाता है, जिनके पास आपकी दवा के लिए विशिष्ट लक्ष्य है। आप जल्दी से एक उत्तर प्राप्त कर सकते हैं, "Jacoub जारी रखा

जैकब यह भी सुझाव देता है कि परीक्षण में रोग के पहले चरण वाले लोगों को शामिल करना चाहिए।

उन्होंने समझाया कि शल्य चिकित्सा से पहले एक ट्यूमर को हटाने से पहले दवाओं का परीक्षण करके, यह देखने के लिए एक बेहतर खिड़की है कि दवा क्या कर सकती है, क्योंकि सर्जरी करने का विरोध किया और फिर दवा का उपयोग करना

"चिकित्सा के अनुक्रम को बदलते समय, आप यह जांच सकते हैं कि किसी व्यक्ति के शरीर में ट्यूमर कैसे बदल रहा है। अगर कोई दवा काम करती है तो यह समझने का एक तेज़ तरीका हो सकता है, "जैकब ने कहा।

वह परीक्षण की समाप्ति की तारीख तक कई वर्षों तक जारी रखने के बजाय स्पष्ट रूप से कोई फायदा नहीं होने पर परीक्षण का अंत देखना चाहते हैं

नई कैंसर की दवाएं महंगे हैं, और जैकोब ने स्वीकार किया है कि दाताओं से पुशबैक हो सकता है।

"लेकिन यह एक अलग तर्क है," उन्होंने कहा। "अधिक महत्वपूर्ण सवाल यह है, 'हम उन लोगों को कैसे पा सकते हैं जो लाभान्वित होंगे? '' जैकब के मुताबिक समय सार का होता है।

"कभी-कभी हम दवा कंपनियों को दयालु आधार पर दवाइयां प्रदान करने के लिए कहते हैं- या आप उन्हें परीक्षण पर लेने की कोशिश करते हैं - ये दो विकल्प हैं," उन्होंने कहा। "परीक्षण पिछले साल कर सकते हैं और कुछ रोगियों को बस उस की ज़रूरत नहीं है। "