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जब परिवार में माइग्रेन चलता है

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Anonim

माइग्रेन रोग के साथ मेरी यात्रा तब शुरू हुई जब मैं सिर्फ 10 साल का था।

मुझे एआर में भर्ती होने से पहले कुछ समय के लिए दर्दनाक सिरदर्द, मतली और असामान्य दृश्य गड़बड़ी का सामना करना पड़ रहा था।

माइग्रेन मेरे परिवार में चलाता है, लेकिन मेरा डॉक्टर किसी भी अन्य शर्तों से शासन करना चाहता था जो शायद मेरे लक्षण पैदा कर सकें। तीन दिन, रक्त वाहिकाओं के अनगिनत दौर, एक सीटी स्कैन, काठ का पंचर, और एक एमआरआई बाद में, मेरे परिवार के चिकित्सक ने निष्कर्ष निकाला कि वास्तव में, माइग्रेन रोग विकसित किया था।

वर्षों से मामूली बदलाव के साथ, यह तब से निकट-निरंतर साथी रहा है।

जब तक मैं 13 साल की हो, तब तक मैं अपने माइग्रेन के हमलों के दौरान ब्लैकिंग कर रहा था। एक बार जब मैंने 20 के शुरुआती दिनों में प्रवेश किया था, तब भी, मुझे कम माइग्रेन के हमलों का सामना करना पड़ रहा था। मेरी हर तीन गर्भधारण के साथ, मैं हर महीने कम से कम तीन से पांच माइग्रेन के दौरे का अनुभव करता हूं।

वर्षों से, मैंने अपने डॉक्टरों के साथ हर स्तर पर अपने लक्षणों के प्रबंधन के लिए सही तरीकों को खोजने के लिए काम किया और मेरे सभी विभिन्न ट्रिगर्स को उनके जितना संभव हो सके उससे बचने के प्रयास में विस्तृत पत्रिकाओं को रखा।

जब तक मैं अपने मध्य 30 के दशक में नहीं मारा तब तक नहीं था कि मैंने अपने लक्षणों में कुछ बदलाव देखे। प्रत्येक हमले पहले एक से अधिक समय तक चली मैं हर समय चक्कर आ रहा था, इतना है कि मैं सीधे सीधा चल सकता था। मुझे लगता है कि प्रकाश, आवाज़, और गंध के लिए एक अतिसंवेदनशीलता विकसित करना भी प्रतीत होता है।

मैंने सोचा था कि मैं अपने एपिसोडिक माइग्रेन के हमलों को अच्छी तरह से प्रबंधित कर रहा था। लेकिन फिर एक दिन, मैं एक ऐसी दुनिया के लिए उठी, जो कताई बंद नहीं करेगी। मुझे लगा कि मेरे सिर में धड़कते हुए इतने गंभीर थे कि मैंने सोचा कि यह एक एंटीवायरिसम हो सकता है, उसके बाद मेरे चेहरे पर और मेरे शरीर के बाईं तरफ फैल एक सुन्नत के बाद।

अधिक डॉक्टरों और विशेषज्ञों के साथ बात करने के बाद, मुझे अंततः एक न्यूरोलॉजिस्ट के रूप में भेजा गया था जो यह निर्धारित करता था कि न केवल मेरी माइग्रेन की बीमारी जीर्ण हो गई थी- मेरा हमलों के बीच कोई विराम नहीं था - लेकिन मैं चाहता हूं भी vestibular माइग्रेन विकसित, भी माइग्रेन संबंधित चक्कर कहा जाता है

उस समय मैं 35 साल का था, और थोड़ी देर के लिए, मेरे जीवन में मेरे डॉक्टरों तक मेरा जीवन "पकड़" था और मैं अपने लक्षणों को नियंत्रण में कर सकता था। मुझे समय से काम करना पड़ता था, और आखिरकार मेरी नौकरी खो दी, क्योंकि मैं उन कार्यों में से कई काम नहीं कर पा रहा था जो मैंने पहले किया था। यह लगभग ईआर -240 दिनों की यात्रा के एक साल बाद, सटीक होना था - इससे पहले कि मैं अपना पहला माइग्रेन-फ्री डे था

परिचित लक्षण

माइग्रेन के साथ एक माँ के रूप में, मेरे बच्चों को संभावित रूप से मेरी बीमारी से गुजरने के बारे में चिंता करने की मेरे लिए यह लगभग असंभव है तो जब मैंने पहली बार अपने बेटे कोल्टन को देखा, तो 10 साल का था, अपने दैनिक बाद के स्कूलों को कॉमिक पुस्तकों को गहरे, चुप कमरे में लंबे नल लेने से बदल दिया था, मैं मदद नहीं कर पाया लेकिन आतंक मोड में जा सकता था।मेरे करीब वाले लोग कहते हैं कि मैं शायद अधिक प्रतिक्रिया कर रहा हूं; बच्चे हर समय व्यवहार में बदलाव करते हैं

मेरी मातृ प्रवृत्ति ने एक अलग कहानी को बताया। मैं उन व्यवहारों को जानता था - वास्तव में, मैं अपने पुराने माइग्रेन से राहत पाने के लिए स्वयं उन्हें कर रहा था। लेकिन यह सुनिश्चित करना कठिन था - जो वह अनुभव कर रहे थे, उनमें से अधिकांश क्लासिक माइग्रेन के लक्षण नहीं थे। मैंने अगले कुछ महीनों के लिए कोल्टन पर एक करीबी नजर रखी, लेकिन इसके बारे में भी घबराहट नहीं होने की कोशिश की।

यहां तक ​​कि अगर माइग्रेन अपने अजीब व्यवहार के लिए जिम्मेदार नहीं था, तो कुछ ऊपर था।

कुछ उदाहरण थे, जहां उन्होंने माइग्रेन बीमारी के साथ मिलते-जुलते लक्षणों के समान लक्षण दिखाए, इसलिए हम उन्हें नजर रखे और मैंने प्रत्येक लक्षण पर विस्तृत नोट रखे और यह कितनी देर तक चली। वह बिना किसी भी मुद्दे के हफ्तों तक जाना होगा और अपने सामान्य स्व, वापस वीडियो गेम खेलना और कॉमिक पुस्तकों को पढ़ने के लिए लग रहा था। उस समय के दौरान कई ईआर यात्राएं हुईं, लेकिन हम यह समझ नहीं पाए कि कोल्टन इतना बीमार क्यों बना रहा था।

मैं वाशिंगटन, डी। सी। में, हिल सम्मेलन के वार्षिक सिरदर्द के लिए था जब मुझे फोन आया कि कॉलटन बहुत बीमार था। मेरी माँ ने बताया कि फोन पर क्या हो रहा है, और मैं जो कुछ कर सकता हूं, जो मुझे विभिन्न पैलेयेटिक तकनीकों के माध्यम से मार्गदर्शन करने की कोशिश करता है, ताकि मेरे बेटे को अपनी पहली बड़ी माइग्रेन हमले के रूप में जाना पड़े।

माइग्रेन के साथ एक माँ के रूप में, मेरे बच्चों के लिए संभावित रूप से मेरी बीमारी को पार करने के बारे में चिंता करने की मेरे लिए यह लगभग असंभव है

जैसा कि मैंने अगले दिन अपने राज्य के कांग्रेसी और सीनेटर से बात करने के लिए तैयार किया, मैंने अपने प्राथमिक देखभाल चिकित्सक को फोन किया और कोल्टन के लिए एक नियुक्ति की स्थापना की, अंत में यह पुष्टि करने के लिए कि मेरे पेट में मुझे पहले से ही पता था: मेरे बच्चे ने मुझे विरासत में मिला माइग्रेन रोग

एक नए प्रकार का माइग्रेन <99 9> जब तक पांच साल पहले मेरे वेस्टैबुलर माइग्रेन का निदान नहीं हो रहा था, मैंने मान लिया था कि वहां केवल दो प्रकार थे: माइग्रेन के साथ और बिना आभा उस बिंदु तक, मुझे नहीं पता था कि केवल अलग-अलग प्रकार के माइग्रेन आक्रमण नहीं थे, लेकिन माइग्रेन और अन्य सिरदर्द रोगों के कई अधिक वर्गीकरण भी थे।

कोल्टन की डॉक्टर के साथ बैठक के बाद, मुझे पता चला कि सीखने के लिए और भी बहुत कुछ था।

कोल्टन के चिकित्सक ने कहा कि उसके लक्षण पेट के माइग्रेन के लक्षण हो सकते हैं - वास्तव में, डॉक्टर ने पेट के माइग्रेन का भी एक युवा लड़के के रूप में अनुभव किया था उन्होंने हमें एक न्यूरोलॉजिस्ट से कहा है जो चिकित्सक के संदेह की पुष्टि करता है, और मेरा सबसे बुरा डर है।

उस डॉक्टर से बात करने से पहले, मुझे उस प्रकार के माइग्रेन पर बहुत कम जानकारी मिली, इसलिए मैंने अपना शोध करना शुरू कर दिया पेट में माइग्रेन बच्चों में सबसे आम है और अक्सर 5 से 9 वर्ष की उम्र के बीच में प्रकट होता है। अमेरिकन माइग्रेन फाउंडेशन के अनुसार, लक्षणों में शामिल हैं:

पेट के दर्द, आमतौर पर पेट के ऊपर बटन

  • मतली
  • उल्टी
  • भूख की हानि
  • पीली त्वचा
  • विचित्र रूप से पर्याप्त, सिरदर्द हैं ' आमतौर पर इस तरह के माइग्रेन से जुड़े अन्य लक्षण जैसे रोशनी, आवाज़, और गंध की संवेदनशीलता एक बच्चे में मतली को बढ़ा सकती है हमलों में एक समय में कहीं भी दो घंटे से तीन दिन तक रह सकते हैं, लेकिन अधिकांश बच्चे हमलों के बीच किसी भी लक्षण का अनुभव नहीं करेंगे।

कुछ बच्चे अंततः पेट के माइग्रेन को आगे बढ़ाएंगे क्योंकि वे अपने किशोर साल तक पहुंचेंगे। यह अब तक स्पष्ट नहीं है कि पेट में आने वाले माइग्रेन वाले कितने बच्चे बाद में जीवन में माइग्रेन के सिरदर्द का विकास करने के लिए आगे बढ़ेंगे।

माइग्रेन की माँ और संरक्षक

सीखना कि मेरे बेटे ने माइग्रेन की बीमारी विरासत में मिली थी, मुझे अपर्याप्त अपराध के साथ भर दिया गया था: सिर्फ इतना नहीं कि मैं अपने बेटे को मेरी बेटी को पारित कर दूंगा, लेकिन यह कि मैंने अपनी प्रवृत्ति पर विश्वास नहीं किया और पूछा एक न्यूरोलॉजिस्ट को तुरंत देखने के लिए कितने ईआर दौरे, कितने दर्दनाक हमलों से बचा जा सकता था?

वर्षों से, मेरे बच्चों ने देखा कि मेरे पुराने माइग्रेन के कारण मुझे कितना कमजोर था, और मैं जानता था कि कोल्टन डर गए थे कि वह मेरे जैसे ही खत्म हो जाएगा कोई भी एक समय में बीमारियों तक ही सीमित नहीं होना चाहता है, बहुत कम एक ऊर्जावान युवा लड़का

कोल्टन की यात्रा से, मैंने दो बहुत महत्वपूर्ण सबक (अन्य के बीच) से सीखा: अन्य लोगों के बावजूद, मेरे पेट का हमेशा पालन करने के लिए, और मेरे बच्चों को दिखाने के लिए हर संभव प्रयास करना कि किसी पुरानी बीमारी के साथ रहने वाले व्यक्ति दुर्भाग्यपूर्ण परिस्थितियों में कैसे बदल सकते हैं सार्थक और अच्छा कुछ

अब 40 में, माइग्रेन के साथ एक व्यक्ति के रूप में मेरा जीवन अधिक वादा करता है मैंने अपनी माइग्रेन रोग की चुनौतियों के बावजूद काफी कुछ हासिल किया है। मैं माइग्रेन और सिरदर्द के रोगों के लिए एक वकील बन गया हूं। मैंने एक नंबर प्रकाशित किया 1 बेस्ट-सेलिंग युवा वयस्क उपन्यास और हाल ही में कर्मचारियों की संख्या में भाग लिया, जो कि खुद में और स्वयं की व्यक्तिगत जीत थी।

मेरे स्वास्थ्य को कमजोर करने के बावजूद, हर दिन मैं एक जीवन के रूप में "सामान्य" जीवन जीने की कोशिश करता हूं क्योंकि किसी भी कई पुरानी बीमारियां हैं। हो सकता है कि मैं पूरी तरह से काम करने वाली सूची को पूरा करने में सक्षम न हो, परन्तु कम से कम मेरे बच्चों को पता है कि माँ ने कोशिश की और उसने अपना सर्वश्रेष्ठ प्रयास किया।

मैं कोल्टन में उसी दृढ़ संकल्प को देख रहा हूं कोई भी बच्चा कभी

चाहता है कि दवा लेने के लिए, लेकिन क्योंकि वह स्कूल जाने और अतिरिक्त गतिविधियों में भाग लेने से प्यार करता है, वह अपने लक्षणों को प्रबंधित करने के लिए सर्वश्रेष्ठ बनाता है ताकि वह उसे कक्षा में बना सकें और उन्हें पसंद कर सकें कर। अब उनके डॉक्टर को एक उपयुक्त लक्षण प्रबंधन योजना मिल गई है, कोल्टन भी फुटबॉल खेलने में सक्षम है वह अपने सहपाठियों को हमेशा ऐसा करने में सक्षम नहीं हो सकता है, लेकिन वह इस शर्त को परिभाषित करने की अनुमति नहीं दे रहा है।

ये छोटी जीत हमें अपने घर में उस सकारात्मक रुख को बनाए रखने में मदद करती है, और हमारी सकारात्मकता यह है कि माइग्रेन से ग्रस्त मरीजों के बजाय माइग्रेन योद्धा होने में हमारी मदद करता है।

जेपी समर्स को 10 साल की उम्र में माइग्रेन का निदान किया गया था और वह 2012 के बाद से पुरानी माइग्रेन रोग के साथ रहता था। वह यू.एस. दर्द फाउंडेशन के लिए एक माँ, बेस्ट-सेलिंग लेखक, अदृश्य बीमारी वकील और राजदूत हैं। अपने तीसरे उपन्यास को पूरा करने के बाद, उसने ब्लॉग

एक स्पूनी माँ के एडवेंचर्स [999] को शुरू किया, जिसमें वह अपनी जीत और संघर्ष को एक से अधिक अदृश्य बीमारियों के साथ रहने वाले व्यक्ति के रूप में साझा करता है जबकि एक किशोर बेटे की देखभाल भी पुरानी माइग्रेन के साथ रहती है। आप उसे ट्विटर, Instagram, और फेसबुक पर ढूंढ सकते हैं। यह सामग्री लेखक की राय का प्रतिनिधित्व करती है और यह जरूरी नहीं कि तेव फार्मास्यूटिकल्सइसी तरह, तेवा फार्मास्यूटिकल्स लेखक की व्यक्तिगत वेबसाइट या सोशल मीडिया नेटवर्क या हेल्थलाइन मीडिया से संबंधित किसी भी उत्पाद या सामग्री को प्रभावित नहीं करती है या उसमें समर्थन नहीं करती हैं। उनके योगदान के लिए, इस सामग्री को लिखा है, जो व्यक्ति (ओं) को हेल्थलाइन ने, तेवा की ओर से भुगतान किया है। सभी सामग्री सख्ती से सूचनात्मक है और उन्हें चिकित्सा सलाह नहीं माना जाना चाहिए।